SURVIVORS - EHEMALS VON EINER KINDERKREBSERKRANKUNG BETROFFENE ERWACHSENE ERZÄHLEN Teil 1
Diagnose bei Kirsty Everett (geb. 1981), im Alter von 9 Jahren: Akute myeloische Leukämie, Rückfall im Alter von 16 Jahren
ERFAHRUNGSBERICHT EINER EHEMALS BETROFFENEN
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Titel:
Honig im Blut
Untertitel:
Meine Kindheit im Schatten der Leukämie
Autorin: Kirsty Everett, übersetzt von Simone Schroth
Verlag: Bastei Lübbe, Feb. 2022
ISBN 978-3-404-61732-6, Taschenbuch, 304 Seiten (Altersempfehlung ab 16 Jahren)
Preisinfo ca: CHF 17.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
Verlagstext:
Meine Kindheit im Schatten der Leukämie
1990, die kleine Kirsty ist neun Jahre alt und gilt als begabte Turnerin. Als sie einen großen Turnwettbewerb gewinnt, wird ein Talentscout auf sie aufmerksam. Ihr Traum von Olympia scheint mit einem Mal zum Greifen nah! Doch am nächsten Tag geht es Kirsty schlecht. Sie kann kaum aufstehen und hat starke Schmerzen. Im Krankenhaus erhält sie dann die Schockdiagnose: Sie hat Leukämie. Die Therapie wird mindestens zwei Jahre in Anspruch nehmen, an Turntraining ist während dieser Zeit nicht zu denken. Kirstys großer Traum findet ein jähes Ende. Nun geht es nicht mehr um Medaillen, sondern das reine Überleben ...
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Thema: Kehlkopfkrebs im Kindesalter, Tabuthema Kinderkrebs in den 1960-er Jahren, Survivor
AUTOBIOGRAPHISCHE BERICHTE UND COMICS /JUGENDBUCH AB 14 JAHREN
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Titel:
Stiche
Untertitel:
Erinnerungen
Autor und Zeichnungen: David Small
Verlag : Carlsen, März 2012
ISBN : 978-3-551-78695-1, Paperback, 328 Seiten, viele Abbildungen
Preisinfo : 29,90 Eur[D] / 30,80 Eur[A] / 42,90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
Buchinhalt:
David Small beschwört die Welt der Fünfzigerjahre, als man noch glaubte, die Wissenschaft könne alle Probleme lösen. Als man über vieles nicht sprach, schon gar nicht mit Kindern. Vor der kafkaesken Familiensituation flieht der kleine David in seine Zeichnungen. Mit 14 Jahren verliert er bei einer Operation seine Stimme. Dass er Kehlkopfkrebs hatte und man damit rechnete, dass er sterben würde, findet er ebenso selbst heraus wie die Ursache dafür: Sein Vater, ein angesehener Radiologe, hatte ihn in seiner Kindheit regelmässig mit Röntgenstrahlen "behandelt".
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Diagnose bei der Autorin im Alter von 13 Jahren: Morbus Hodgkin, mit 15 Jahren Rückfall Morbus Hodgkin, im Alter von 39 Jahren Diagnose Brustkrebs (Invasiv-ductales Mammacarcinom) (kann nach der Studie von Prof. Schellong als Folgeerkrankung der Bestrahlung beim Hodgkin betrachtet werden)
ERFAHRUNGSBERICHT EINER GLÄUBIGEN JUNGEN MUTTER
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Titel:
Aufgeben? Niemals!
Untertitel:
Meine Heilungsgeschichte
Autorin: Simone Heintze
Verlag: Edition Chrismon, Februar 2015
ISBN 978-3-86921-271-5, Gebunden, 240 Seiten, mit farbigen Natur-und Personenfotos illustriert
Preisinfo: Euro 18.00/ CHF 27.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen
Erhältlich im Buchhandel
Buchrückseite/Beschreibung:
"Als ich verzweifelt war, haben andere an mich geglaubt . . .“
Drei schulpflichtige Kinder, das Familienunternehmen des Ehemannes in der Krise und dann die Diagnose: Mammakarzinom, Brustkrebs. In Deutschland trifft diese Diagnose derzeit etwa jede zehnte Frau. Auch Simone Heintze möchte sie am liebsten nicht wahrhaben, weiß sie doch aufgrund einer Vorerkrankung in ihrer Kindheit/Jugend, was auf sie zukommt: Chemotherapie und Operation. Simone Heintze will nicht zulassen, dass über sie entschieden wird. Sie recherchiert, holt Zweitmeinungen ein, kämpft um die passende Behandlung – und schreibt: In einem literarischen Tagebuch lässt sie ihr Leben und ihre Therapie Revue passieren. Sie schildert ihre Ängste, ihre Verzweiflung und die wunderbare Erfahrung, im Glauben getragen zu werden.
Immer wieder fliessen in ihre Schilderungen auch Erlebnisse aus ihrer Kindheit/Jugendzeit ein, in der sie mit 13 Jahren und mit 15 Jahren gegen Lymphdrüsenkrebs (Morbus Hodgkin) kämpfte.
"Wenn andere Menschen für einen Kranken beten, so lese ich, würde sich das heilend auf den Kranken auswirken. Für mich beten sehr viele Menschen. Freund und Verwandte. Eigentlich müsste ich hier also vollkommen gesund entlassen werden."
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Diagnosen bei M. Cunow Jg 1978:
anno 1997: Rhabdomyosarkom Thorax rechts/ anno 2004: Verdacht auf SAPHO-Syndrom (Fehldiagnose)/ anno 2005: Non-Hodgkin-Lymphom/ anno 2011: T-Zell-Lymphom/ anno 2012 Stammzellentherapie - dazwischen immer wieder Chemo
ERFAHRUNGSBERICHT EINES LANGJÄHRIG BETROFFENEN
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Titel:
Mein unglaubliches Leben mit der Diagnose KREBS - 1998-2013
Autor: Martin Cunow
Verlag: Lebensreise, Akademikerverlag GmbH, August 2013
ISBN 978-3-639-61716-0, Paperback, 47 Seiten
EUR 19.80 / Preis: Fr. 26.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
Buchrückseite:
Seit seiner frühen Jugend muss sich Martin Cunow (35 Jahre alt) mit KREBS auseinandersetzen. Vom Tag der Diagnose bis zur letzten Nachuntersuchung ist es schon immer sein Ziel gewesen, seine Erfahrungen & Schicksalsschläge in die Öffentlichkeit zu tragen. Mit diesem Buch möchte er anderen Menschen Mut machen - denn als er an KREBS erkrankte, fand er kein solches Buch, keine Schrift oder sonst irgendeine nützliche Information. Also schrieb er nun selbst. Nach nun eben 16 Jahren (1997-2013) möchte Martin sein unglaubliches Leben mit seiner Krebserkrankung an Betroffene und an deren Angehörige weitergeben und hofft somit seine Erfahrungen mit KREBS teilen zu können.
Anmerkung von Ladina
Eine immens lange Krankheitsgeschichte mit lauter gefürchteten Krebs-Tumorarten, von denen jede für sich allein schon tödlich sein könnte. Für nicht Eingeweihte ein fast unmöglicher Umstand, für Eingeweihte, insbesondere für jene, die von einem der genetisch bedingten familiären Krebssyndrome betroffen sind, dennoch nicht zu unwahrscheinlich.
Nüchtern schildert der Autor, was er in dieser langen Krankheitszeit erlebt hat, welche Wüsten er durchquerte, vor allem aber auf die medizinischen Fakten gestützt, illustriert durch etliche Bilder, die Befunde aus radiologischen Untersuchungen zeigen.
Persönlich vermisse ich das Gefühl darin, doch vielleicht sind das einfach wir Frauen, die viel auf Gefühle setzen und über Gefühle ausdrücken.
Da ich selber mehrere unterschiedliche Krebsarten hinter mir habe, ebenfalls aufgrund eines solchen Krebssyndroms (Li-Fraumeni-Syndrom), in grösserem Abstand allerdings als der Autor, kann ich nur den Hut ziehen vor dieser Bewältigungskraft und vor dem, wie sich der Autor im Leben hält - trotz allem.
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Bereits anno 1978 im Alter von 17 Monaten hatte Josef Leopold das erste Mal Krebs: Ein Ganglioneuroblastom an der Nebenniere. Anno 1992 erkrankte er an einem Gangliogliom, einem Hirntumor, der immer wieder wuchs, dazu kam eine schlimme Darmkrankheit und Darmoperation, ein Onkozytom in der Niere (dies ist ein glücklicherweise gutartiger Tumor), die OP des Spitz-Klump-Fusses und die Nebenwirkungen der vielen Behandlungen. .
Dieses Buch ist vor allem für Jugendliche und Eltern gedacht, die erfahren möchten, wie es im Leben nach einer Hirnverletzung weitergehen kann, was Hoffnung macht, wofür es sich zu kämpfen und eben, zu LEBEN lohnt.
https://www.meinbezirk.at/leibnitz/frei ... 31551.html
LEBENSERFAHRUNGEN EINES BESONDEREN JUNGEN MANNES
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Titel:
L.E.B.E.N
Untertitel:
Was wurde aus "Freitag, 13.März"?
Autor: Josef Leopold
Fotos: Marianne Müller-Triebl
Verlag: Selbstverlag, Juli 2013
Keine ISBN-Nr, Paperback, 84 Seiten, 7 farbige Fotos aus dem Leben des Autors
Bezugspreis: 12 Euro/Buch (dazu kommt das Porto ins jeweilige Land - für die Schweiz beläuft es sich auf Euro 4.00)= total 16 Euro
Bezugsmöglichkeit:
Lebenshilfe Radkersburg | Plaschenaustraße 2 | A-8490 Bad Radkersburg | Telefon: 03476 / 2029 | Fax: 03476 / 2029-4 |
E-Mail: [office*lebenshilfe-radkersburg.at SPAMSCHUTZ: bitte * gegen @ austauschen]
http://www.lebenshilfe-radkersburg.at
kann auch bei Fragile Suisse ausgeliehen werden via: https://www.fragile.ch/fileadmin/user_u ... _liste.pdf
Anmerkung von Ladina:
Der Untertitel des Buches von Josef Leopold bezieht sich auf sein erstes Buch, das er als 25jähriger veröffentlichte. Am Freitag, 13. März bekam er anno 1992 die Diagnose bösartiger Hirntumor, ein Gangliogliom, das immer wieder nachwuchs. 14 Gehirnoperationen, 25 Bestrahlungen, 8 intensive Chemotherapieblöcke und 2 Eingriffe mit der Gamma-Knife brauchte es, um diesen furchtbaren Krebs zu besiegen. Der junge Josef Leopold hat viel mitgemacht in seinem Leben. Durch die vielen Therapiefolgen ist er heute hörbehindert und hat rechts eine körperliche Schwäche, ausserdem eine grosse Delle im Schädel, die ihn auffallen lässt. Trotzdem steht er aufrecht da und bringt nun eben sein 2. Buch heraus, das zeigen soll, warum es für ihn nicht in Frage kommt, sein hart erkämpftes Leben hinzuschmeissen.
Er erzählt von seinen Träumen und von der Wirklichkeit, von den Rückschlägen und von den Dingen, die Mut machen. Von einem Tier, dem er vertraut. Von seinem Dreirad, durch das er fit bleibt und auch von den Kränkungen durch Politik, Ämter oder grölende Hauptschüler, die sich über ihn lustig machen und keine Ahnung haben, was da für ein Kämpfer vor ihnen steht.Er erzählt von seiner Reha und was sie für ihn bedeutet hat, vom Traum vom Führerschein, von der eigenen Wohnung und von Menschen, denen er begegnet ist und die ihm kostbar geworden sind. Und von vielem anderen mehr.
Kritisch und optimistisch schreibt er über all die Dinge, die ihn beschäftigen.
Dass er manchmal hadert ist normal und nur zu menschlich, wie er aber dennoch mutig vorwärtslebt und sich seine Träume nicht ausreden lässt, das macht ihm so rasch keiner nach.
Ein grosses BRAVO für Josef Leopold und sein neues Buch!
¬Aus einem Artikel, der zur Buchveröffentlichung in Österreich erschien:
Lebenskampf mit zäher Kraft
Josef Leopold schrieb ein zweites Buch, warum er sich nicht unterkriegen lässt.
"Ihr war kein Weg zu lang, keine Strecke zu mühsam und auch keine Fahrt zu anstrengend. Deshalb habe ich dir, liebe Mama, dieses Buch gewidmet", schreibt Josef Leopold zu Beginn seines zweiten Buches^. Ein rührendes Dankeschön an seine aufopfernde Mutter Erna Leopold.
"L.E.B.E.N" nennt sich das Werk, und beschreibt ein Leben, das es mit dem jungen Mann aus Laasen bei Tieschen schon viel zu oft nicht gut gemeint hat. Bereits im Alter von 17 Monaten begann für Leopold im Jahr 1978 mit einem bösartigen Geschwulst an der Nebenniere eine Lebensgeschichte, die von zahlreichen Operationen bestimmt war. "Damals fuhr meine Mutter mit mir 250 Mal nach Graz. Ohne Klimaanlage und sonstige Extras im Auto. Ob bei minus 15 Grad oder bei plus 25 Grad, das war in diesem Fall egal. Wir mussten schließlich zur Nachsorge", schreibt Leopold in einer Rückschau auf "sein altes Leben".
Anstoß zum Schreiben
Seinen weiteren durch Krankheiten und Operationen bestimmten Lebenslauf hat er bereits in seinem ersten Buch "Freitag, 13. März" beschrieben. 14 Gehirnoperationen, 25 Bestrahlungen, 8 intensive Chemotherapieblöcke, 2 Eingriffe mit dem Gamma-Knife – es sind nicht 14 Personen, auf die diese Eingriffe aufgeteilt wurden, es ist eine Person, die das schon alles erleben musste. Und dazu eine Operation im Verdauungstrakt, die für Leopold fast schlimmer war, als alle Kopfoperationen zusammen.
Mittlerweile hat der 35-jährige Tieschener einen Arbeitsplatz bei der Bezirkshauptmannschaft und wohnt bei der Lebenshilfe Radkersburg in Altneudörfl, wo er von Wohnassistentin Marianne Müller-Triebl betreut wird. Sie war es auch, die ihn animierte, ein zweites Buch zu schreiben. Und so berichtet Leopold über Ereignisse, formuliert Ziele und Hoffnungen. Einzelne Kapitel sind beispielsweise einer Reise nach Lourdes, seiner Mobilität, seiner neuen Wohnung, einem Klassentreffen, das er im Vorjahr organisierte, oder der Hündin Lucy gewidmet. Einen großen Wunsch hat der Radkersburger: Er möchte den Führerschein wieder bekommen, denn Mobilität ist für ihn sehr wichtig. "Dann kann ich wieder unsere Fußballmannschaft des SV Tieschen zu ihren Spielen begleiten", hofft er. Auf der Wunschliste steht auch eine größere Wohnung.
im Verkaufsladen "Vielmehr" der Lebenshilfe in Bad Radkersburg ist sein Buch erhältlich. "Das Geld teile ich mit der Lebenshilfe Altneudörfl. Also werde ich pro verkauftes Buch abzüglich aller Nebenkosten zwölf Euro verlangen", informiert der Buchautor.
Quelle:
http://www.meinbezirk.at/leibnitz/freiz ... 31551.html
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Diagnose: Gangliogliom anno 1992 im Alter von 16 Jahren
1. ERFAHRUNGSBERICHT EINES JUNGEN HIRNTUMOR-PATIENTEN
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Titel:
„Freitag 13. März - die Geschichte eines 16-Jährigen
Untertitel:
Sieg über den Krebs"
Autor: Josef Leopold
Verlag: Eigenverlag , 2005
Ringbuch, 95 Seiten
Preis: EUR 10,00 (Der Reinerlös aus dem Verkauf des Buches wurde der Kinderkrebshilfe Graz zugeführt!)
Leider vergriffen, evtl. antiquarisch erhältlich,
falls jemand den Kontakt zu Seppi Leopold aufnehmen möchte, siehe 2. Erfahrungsbericht oberhalb - oder die Facebook-Seite von Seppi
https://de-de.facebook.com/seppi.leopold
Auf dem Vorwort von Seppi Leopold:
Im Oktober 1995 begann ich zu schreiben. Zuerst spielte ich mit meinen Gedanken und wollte im Eilzugstempo meine schwere Zeit zusammenfassen. Da mir viele Ideen kamen, die ich verarbeiten wollte, brauchte ich viel Ausdauer und Geduld um mein Vorhaben, ein Buch zu schreiben, auch zu Ende zu bringen. Der Grund warum ich zu schreiben begann, war, dass mein Kopf voll gepumpt mit Dingen war, die ich nicht verdrängen, sondern analysieren und positiv verarbeiten wollte. Mit meinem Buch will ich vor allem all jenen sagen, denen es vielleicht einmal gleich ergeht: „Es ist zu schaffen, nur ein bisschen Mut!"
Mittlerweile habe ich noch zahlreiche Behandlungen und Rückschläge über mich ergehen lassen müssen, glücklicherweise ging es dann aber wieder aufwärts und am 1. Feb. 2006 werde ich, wenn es meine Gesundheit erlaubt, wieder zu arbeiten beginnen. JOSEF LEOPOLD
Am Freitag, dem 13. März 1992 lautete die Diagnose „Krebs". Mit einem Schlag veränderte sich sein Leben. Leid und Qual sind ab nun sein ständiger Begleiter. In seinem, wie er es selbst bezeichnet „Büchlein" erleben Sie ihn vom Erkennen der Krankheit bis hin zu Operationen und anschließenden Chemotherapien, von gesundheitlichen Besserungen bis zu Rückschlägen. „Aber man gewöhnt sich an alles" sagt er immer um hiermit seinen Willen es zu schaffen unter Beweis zu stellen.
Lesen Sie sein Buch und begleiten Sie ihn ab der 1. Klasse Handelsschule Grottenhof-Hardt bis hin zum Sieg über seine Krank¬heit. Erleben Sie wie der eineinhalbjähriger Kampf aus einem Teenager einen reifen „anders denkenden" Menschen macht und Sie werden über „kleine Probleme", die uns täglich belasten, anders denken.
Nach dem Vorwort
„EINES GUTEN FREUNDES"
Josef Leopold Abs. 1995
Am 18. Sep. 1976 wurde ich in Bad Radkersburg geboren. Nach Abschluss der Volks- und Hauptschule besuchte ich die Landwirtschaftliche Handelsschule in Grottenhof-Hardt. Dieser Schultyp ist einzigartig in ganz Österreich. Neben der Handelsschule kommt auch noch die Landwirtschaftsschule hinzu. Sie dauert drei Jahre und ich habe in dieser Zeit sehr viel dazugelernt, vor allem was die Allgemeinbildung angeht. Wir wurden von verspielten Kindern aus der Hauptschule zu zivilisierten Menschen erzogen, die im öffentlichen Leben mitreden können.
Durch meine Krankheit im Jahre 1992 konnte ich auf eigenen Wunsch nochmals die Klasse wiederholen und so kam ich in eine völlig neue Klasse, in der ich bestens aufgenommen wurde. Die drei Jahre vergingen wie im Flug und ich stand nun neuerlich vor einer schwierigen Entscheidung, ähnlich wie vor drei Jahren. Ich musste mich zwischen Arbeit und weiterbildender Schule entscheiden. Nach langem Hin und Her und vielen Diskussionen mit meiner Familie entschloss ich mich, die Arbeit vorzuziehen und ich nahm eine Stelle in einer Steuerberatungsgesellschaft in Graz an.
Siehe auch Seite 7 im Link:
http://www.grottenhof.com/joomla/images ... er4_05.pdf
Anmerkung von Ladina:
Dieses von einem jungen Betroffenen geschriebene Buch kann man sehr gut auch Jugendlichen zum Lesen geben, aber selbstverständlich auch den Eltern. Das Buch macht viel Mut, denn Seppi hat es geschafft. er steht wieder voll im Leben.
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ERFAHRUNGEN EINER FRAU, DIE IM ALTER VON 2 JAHREN AN EINEM WILMS-TUMOR ERKRANKT WAR
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Titel:
Heute bin ich anders - meine mentale Wende
Autorin: Susanne Luger
Foto(s) von Andrea Niederkofler
Verlag : RRV, November 2010
ISBN : 978-3-902715-51-7, Paperback, 384 Seiten
Preisinfo : 16,10 Eur[D] / 16,10 Eur[A] / 21.90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
Beschreibung:
Was es bedeutet, anders zu sein und dabei trotzdem sich selbst treu zu bleiben, schildert Susanne Lugeranhand ihrer eigenen Geschichte.
„Am 23.12.1969 in Linz geboren, war die Autorin das „Nesthäkchen“ der Familie Luger und sie war anders. Ihre zwei Schwestern, Andrea und Karin, sind 4 bzw. 8 Jahre älter als sie und erfreuen sich bester Gesundheit. Mit zwei Jahren erkrankte die Autorin an Nierenkrebs (Wilms-Tumor).
Im Dezember 1971 wurde ihre rechte Niere entfernt. Es folgte die übliche Krebsbehandlung mit Bestrahlung und Chemotherapie. Nebenwirkungen traten auf.
Mit 19 Jahren begann die erste Dialysebehandlung. Es folgten 3 Nierentransplantationen in den Jahren 1989, 1999 und 2006.
Im Jahr 2002 entwickelte sie durch die vorangegangenen MR-Untersuchungen eine schwere allergische Reaktion auf das Kontrastmittel. Was folgte, ist eine so schwerwiegende Steifheit in den Gelenken und Gliedmaßen, dass sie heute nur mehr wenige Schritte mit Hilfe eines Rollators gehen kann.
Wie es Susanne Luger bei all diesen Schwierigkeiten gelingt, letztlich eine positive Lebenseinstellung zu entwickeln, das schildert sie in ihrer mentalen Wende.“
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- Heute bin ich anders [50%].jpg (16.8 KiB) 13525 mal betrachtet
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ERLEBNISBERICHT EINES EHEM. MEDULLOBLASTOM-BETROFFENEN AUS DER SCHWEIZ
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Titel:
Die Reise
Untertitel:
Vom Leben mit den Spätfolgen nach besiegtem Hirntumor
Autor: Reto Frick
Verlag : C.F. Portmann Verlag, November 2010
ISBN : 978-3-9523722-3-4, Paperback, 52 Seiten
Preisinfo : 16,30 Eur[D] / 16,30 Eur[A] / 22.90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
Beschreibung:
Es ist das Jahr 1977, als bei Reto Frick – im Alter von drei Jahren – ein Hirntumor festgestellt wird. Angesichts der damals noch rudimentären medizinischen Möglichkeiten und der vielen Metastasen in seinem Körper sind die Aussichten nicht sehr ermutigend; ein Leben mit starker geistiger Behinderung gehört noch zu den günstigsten Prognosen.
In diesem Buch schildert der Autor seine Erfahrungen, die er im Laufe der Jahre mit der Krankheit Hirntumor, deren Behandlung und ihren Spätfolgen gemacht hat.
Eine Reise durch aussergewöhnliche Gedankenwelten.
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Diagnose bei Nino anno 1991: Burkitt-Lymphom im Rachenbereich zw. Ohren und Nasengängen
ERLEBNISBERICHT EINES KINDERKREBS-SURVIVORS
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Titel:
Leben ohne Ende
Untertitel:
Wie ich als Kind den Krebs bezwang
Autor: Nino Rauch
Verlag : edition a, Februar 2014
ISBN : 978-3-99001-077-8, Gebunden mit Schutzumschlag, 189 Seiten
Preisinfo : 19,95 Eur[D] / 19,95 Eur[A] / 26,90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
Zum Inhalt:
Eben waren noch Fußballspielen und die neue Schule die großen Themen im Leben des 14jährigen Nino, doch dann war sein Kopfkissen eines Morgens voll Blut. Lymphdrüsenkrebs lautete die Diagnose, mit einer Überlebenswahrscheinlichkeit von weniger als 50 Prozent.
Jetzt, mit 26, erzählt er mit viel Galgenhumor, wie es ist, wenn im Nebenzimmer auf einmal ein Kind fehlt, wenn Mitschüler beim Besuch am Krankenbett ihr Entsetzen nicht verbergen können und wenn die eigene Mutter mit Tränen in den Augen um Kraft ringt. Ein berührendes Buch über das Geschenk Leben.
Der Autor:
Nino Rauch wurde 1987 in Wien geboren. Er besuchte die 5. Klasse des Bundesoberstufenrealgymnasiums
für Leistungssportler in St. Pölten, als bei ihm ein bösartiger Tumor in der Größe einer Mandarine entdeckt
wurde. Bereits ein Jahr nach der erfolgreich überstandenen Chemotherapie wurde er in Österreichs
Fußballnachwuchsnationalteam einberufen. Der studierte Diplompsychologe ist seit 2010 unternehmerisch tätig.
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Diagnose bei Albert im Alter von 13 Jahren: Osteosarkom
ERFAHRUNGSBERICHT UND MUTMACHER EINES JUNGEN BETROFFENEN
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Titel:
Glücksgeheimnisse aus der gelben Welt
Autor: Albert Espinosa
Übersetzt von Sonja Hagemann
Verlag : Goldmann Verlag, April 2013
ISBN : 978-3-442-22024-3, Paperback, 192 Seiten
Preisinfo : 12,99 Eur[D] / 13,40 Eur[A] / 18,90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
2015 ist das gleiche Buch unter anderem Titel "NEU" erschienen - siehe Hinweis unten
Zum Inhalt:
JA sagen zum Leben, egal was passiert. - Das schrägste Glücksbuch aller Zeiten.
Albert Espinosa entführt uns in die "gelbe Welt": Gelb, weil während einer Chemotherapie die Haut gelb wird. Mit dreizehn erkrankt Espinosa an Knochenkrebs (Osteosarkom) und kämpft die weiteren zehn Jahre tapfer dagegen an. Mit unerschütterlicher Energie und vor allem: Humor. Als sein Bein amputiert werden muss, veranstaltet er eine Abschiedsparty für das Bein. Auch ist er überzeugt, dass eine Glücksakte viel wichtiger ist als eine Krankenakte mit Fieberkurve. Weitere wertvolle Entdeckungen, die er während seines Klinikalltags macht - zum Teil auch schräge, ungewöhnliche Einsichten anderer "Todgeweihter" - finden sich in diesem Buch. Keine Leidensgeschichte also, sondern ein leichtfüßiger Lebensbericht mit wundervollen Glücksregeln für jeden Tag.
verwandte Themen :
Glück, Krebs, Lebensfreude, positiv, Hoffnung, Lebensmut, Chemotherapie, Lebensweisheit, Heilung, Memoir
Anmerkung von Ladina:
Eines der besten, eindrücklichsten Bücher, die ich jemals lesen durfte. Für junge Betroffene, aber auch für Eltern sehr lesenswert!
ACHTUNG: Von Albert Espinosa ist im Herbst 2015 ein weiteres Buch mit anderem Titel und auch anderem Klappentext erschienen. Tatsächlich ist dieses "andere" Buch jedoch die genau gleiche Fassung wie - Glücksgeheimnisse aus der gelben Welt. Darauf hingewiesen wird jedoch erst im Innern des Buches.
Das andere Buch mit gleichem Inhalt trägt den Titel:
Titel: Club der Roten Bänder
Untertitel: Glaub an Deine Träume und sie werden wahr
Albert Espinosa
Verlag: Goldmann, 2015/ ISBN 978-3-442-22176-9, Taschenbuch, 224 Seiten - Preis des Taschenbuches CHF 13.90
Albert Espinosa ist vierzehn Jahre alt, als er an Knochenkrebs erkrankt. Doch statt zu resignieren, nimmt er den Kampf gegen die Krankheit auf. Mit fünf anderen „Todgeweihten“ gründet er den Club der roten Bänder. Gemeinsam finden sie heraus, wie Glücklichsein wirklich geht. Albert ist davon überzeugt, dass eine Glücksakte viel wichtiger ist als eine Krankenakte mit Fieberkurve. Als sein Bein amputiert werden muss, veranstaltet er eine Abschiedsparty für das Bein. Seine Glücksregeln stecken voller Humor und Optimismus und zeigen: Glück, das nicht auf der Hand liegt, sondern sich erst auf den zweiten Blick zeigt, ist dafür umso intensiver.
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JUGENDROMAN EINES EHEMALIGEN KNOCHKREBS-BETROFFENEN
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Titel:
Club der blauen Welt
Untertitel:
An was glaubst du, wenn heute dein letzter Tag wäre
Autor: Albert Espinosa
Verlag: Goldmann, 17.10.2016
ISBN 978-3-442-22186-8, Taschenbuch, 192 Seiten
Preisinfo: CHF 14.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
Zum Inhalt
Als der Held des Romans das Sprechzimmer des Arztes betritt und ihn dessen mitleidiger Blick trifft, weiss er sofort: Er wird sterben. Drei Tage bleiben ihm noch. Nie zuvor hatte er das Leben so sehr geliebt wie in jenem Moment, als er es zu verlieren beginnt. Beinahe traumwandlerisch begibt er sich auf seine letzte Reise und gelangt auf eine mystische Insel. Es ist die Abschiedsstation einer Gruppe todgeweihter Jugendlicher, die hierhergekommen ist, um die Welt hinter sich zu lassen, insbesondere die der Erwachsenen mit ihren festen Regeln, den falschen Zwängen, Schuldgefühlen und nie enden wollenden Verpflichtungen. Denn im Angesicht des Todes wissen sie, dass jeder Augenblick, jede Sekunde zählt. Gewohnt fesselnd, in kraftvollen fabelhaften Bildern und mit anrührenden wahrhaftigen Fragen an das Leben lädt Albert Espinosa seine Leser ein, ihm in die blaue Welt zu folgen.
![Club der blauen welt1 [50%].jpg](./download/file.php?id=11777)
- Club der blauen welt1 [50%].jpg (24.6 KiB) 13525 mal betrachtet
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RATGEBER EINES EHEMALS IM JUGENDALTER AN KNOCHENKREBS ERKRANKTEN AUTORS
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Titel:
Die roten Geheimnisse
Untertitel:
Hör auf nur zu leben, fang an zu geniessen
Autor: Albert Espinosa
Verlag: Kailash, 24.10.2016
ISBN 978-3-424-63141-8, Englisch Broschur, 384 Seiten
Preisinfo: CHF 27.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
Zum Inhalt
Albert Espinosa hat seinen langen Kampf gegen den Krebs gewonnen. Rückblickend sieht er seine Krankheitsgeschichte auch als Geschenk, hat er doch in dieser Zeit die eigentlichen Geheimnisse des Lebens erfahren: Was es heisst, wirklich glücklich zu sein. Nicht nach dem Glück zu suchen, sondern jeden Tag das Leben zu feiern, mit dem Bewusstsein, dass jeder Verlust auch ein Gewinn ist. In diesem Buch gibt Espinosa das Herzstück vom "Club der roten Bänder" preis, in Form von kraftvollen Inspirationen, kreativen Übungen und originellen Illustrationen, und hilft damit auch unserem Lebensglück auf die Sprünge.
![die roten Geheimnisse [50%].jpg](./download/file.php?id=11776)
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Diagnose des Autors: Fortgeschrittenes Sarkom zw. der rechten Niere und der Wirbelsäule, anno 1960 im Alter von 17 Jahren
ERFAHRUNGEN UND ENTWICKLUNGEN EINES BETROFFENEN
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Titel:
Mein unsichtbarer Begleiter
Untertitel:
Vom Todfeind zum Todfreund
Autor: Franz Traunmüller
Verlag : Christiana, April 2009
ISBN : 978-3-7171-1145-0, Paperback, 250 Seiten
Preisinfo : 17,80 Eur[D] / 20.90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.
Erhältlich im Buchhandel
verwandte Themen : Krebskrankheit, Macht des Glaubens bei Krankheit, Glaubenserfahrung, Erlebnisbericht
Verlagstext:
Der Autor beschreibt sein Leben mit einem "unsichtbaren Begleiter": Seiner Krebserkrankung. Er schreibt im Vorwort: " ... Ich widme dieses Buch nicht zuletzt dem lieben Gott, der innerhalb der akutesten Tage meiner Erkrankung meinen damals vorhandenen, wohl aber nur gewohnheitsmäßigen Glauben in einen wissenden Glauben umgewandelt hat und mich durch diesen Schritt in die dafür erforderliche Ruhe versetzte, ohne Angst vor einem allfälligen Sterben an meinem irdischen Weiterleben zu arbeiten, wissend, dass es andernfalls nicht überaus dramatisch sein würde, wenn dies nicht wunschgemäß stattfinden würde. ... Ich bedanke mich bei ihm dafür, dass er es mir ermöglicht hat, ein keinesfalls normales, durchschnittliches Leben, sondern ein herrliches Dasein, mit all den Höhepunkten und Abgründen zu führen, die ein intensiv gelebtes Leben mit sich bringt. ... Mein Ziel ist es, den unzähligen Menschen, die mit ihren Problemen nicht mehr zurechtkommen, zu helfen. Nicht nur an Krebs erkrankten Personen, sondern allen."
Der Autor Franz Traunmüller erzählt in fesselnd faszinierender Weise, wie er mit einem existenziell einschneidenden Ereignis, seiner Krebserkrankung im Alter von 17 Jahren, fertig wird und anstatt sich der Verzweiflung hinzugeben, alle noch irgendwie verfügbaren Kräfte mobilisiert, um sich auf die Suche nach neuen Orientierungen zu begeben… um sein weiteres Leben auf einen völlig neue Basis zu stellen. Wobei es ihm eigentlich aber völlig einerlei war, ob dieses nun im irdischen oder aber im nichtirdischen Bereich seine Fortsetzung finden würde .. und dies alles aus dem Glauben heraus… aus der Glaubensgewissheit des damals Erlebten, nicht aber aus dem Glauben aus Gewohnheit.
(F. Wolfschmitt, Verleger)
Anmerkung von Ladina:
Dass Franz Traunmüller überhaupt überlebt hat, grenzt an ein Wunder. Ein fortgeschrittenes Sarkom zw. Niere und Wirbelsäule, in Kindskopfgrösse, nicht mehr operabel, schien sein junges Leben allzu früh zu beenden.
Den Eltern wurde unmissverständlich gesagt, sie sollten ihren Sohn für das letzte Weihnachtsfest, das er noch erleben könne, nach Hause nehmen. Danach kamen Bestrahlungen, um die Schmerzen zu lindern, doch sie brachten einen grösseren Erfolg als nur dies.
45 Jahre nach der Diagnose beginnt Franz Traunmüller rückblickend aus der Erinnerung heraus, seine Erfahrungen in dieser Zeit aufzuzeichnen und über seine Entwicklungen vor allem im Glaubensbereich zu erzählen. Das Ergebnis seines Rückblick liegt als eindrückliches Dokument eines besonderen Lebens nun als Buch vor.
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Diagnose der Autorin anno 1974: Ewing-Sarkom
ERFAHRUNGSBERICHT EINER BETROFFENEN
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Titel:
Zum Sterben habe ich keine Zeit
Untertitel:
Vierzig Jahre überfällig
Autorin: Elisabeth Held
Verlag: Tredition, April 2017
ISBN des Gebundenen Buches 978-3-7345-9493-9, Gebunden, 140 Seiten, Preisinfo ca. CHF 24.40
ISBN des Taschenbuches 978-3-7345-9492-2, TB, 140 Seiten, Preisinfo ca. CHF 11.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen
Erhältlich in beiden Ausgaben im Buchhandel
Ende 1974 erhält die Deutsch-Kolumbianerin Elisabeth Held die Diagnose: Ewing-Sarkom, einer der bösartigsten Knochentumore, den es gibt. Drei Monate noch. Mit viel Glück noch einmal Weihnachten mit der Familie feiern.
Dank besonderer Umstände und ihres klaren Willens kommt alles ganz anders. Aus Medellín fliegt die 19-Jährige zur Krebstherapie nach Deutschland. In der neu gegründeten Endo-Klinik in Hamburg wird ihr Oberarmknochen entfernt und durch den Prototyp einer 'Mammut'-Endoprothese ersetzt. Es ist die gleiche funktionsfähige Endoprothese, die sie nach über 40 Jahre noch immer trägt.
In bunten Episoden erzählt sie von ihrem Leben in den verschiedensten Ländern der Welt und wie sie es dabei geschafft hat, den Krebs und die Spätfolgen der Strahlentherapie in ihr Leben aufzunehmen, zu integrieren und mit ihnen zu leben, anstatt sich von ihnen bestimmen zu lassen.
Es war immer ihr Wunsch, das Leben in vollen Zügen zu geniessen. Und das tut sie - jeden Tag! Portrait Elisabeth Held, 1955 in Kolumbien geboren, erkrankte nach Ihrem Abitur an einem Ewing-Sarkom, einem besonders bösartigen Knochentumor. In Hamburg wurde in ihren Oberarm eine neu entwickelte Endoprothese eingesetzt. Nach dieser erfolgreichen Behandlung heiratete sie und begleitete ihren Mann in die verschiedensten Länder dieser Welt, in denen sie teilweise auch länger lebte. Heute wohnt sie mit ihrem zweiten Mann wieder in Deutschland.
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ROMAN EINER EHEMALS BETROFFENEN JUNGEN FRAU
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Titel:
Mein Date mit dem Krebs
Autorin: Selina Müller
Verlag: Windsor, Juli 2017
ISBN 978-1-62784-621-9, Taschenbuch, 108 Seiten
ehem. BuHa-Preis CHF 17.90
Vergriffen im Buchhandel
Buchrückseite:
Er kramt etwas aus seiner Hosentasche. Ich vermute, dass er Steine über das Wasser hüpfen lassen will, sowie ich es als Kind gemacht habe. Stattdessen holt er ein Stück Papier heraus. Fragend beobachte ich, wie er das Papier faltet, bis ich in seinem Falten ein Schiffchen erkennen kann.
"Egal, mit welchem Transportmittel du dich fortbewegst ...", fängt er an. "... mit dem Fahrrad, siehst du die Felder. Mit dem Auto siehst du die anderen Autos oder die Dörfer. Mit dem Flugzeug die Wolken und die winzig kleinen Dinge unterhalb.“ Er lässt sein Papierschiffchen in das Wasser gleiten. „Aber mit einem Schiff ..."
Aus dem Prolog des Buches:
Wir haben nur ein einziges Leben. Dieses eine Leben, für das wir viel zu selten dankbar sind. Für das wir viel zu oft unglücklich sind. Solange wir gesund sind, sollten wir glücklich sein. Denn es kann sich mit jedem Augenblinzeln ändern. Egal wo das Leben Dich hinführt: Mit den richtigen Menschen an Deiner Seite wird es der richtige Weg sein. Sei Dir bewusst, dass es Möglichkeiten gibt, dieses kurze Leben retten können. Manchmal sind es nur ein paar Sekunden, mit denen man Grosses bewirken kann. Die Menschen, die mich kennen, werden vielleicht denken, dass die nachfolgenden Seiten meine Geschichte wäre. Ich wurde auch schon gefragt, ob das eine Biografie ist. Vielleicht ist sie so passiert, vielleicht ist alles frei erfunden? Ich lasse eurer Fantasie freien Lauf.
Anmerkung von Ladina:
Die Autorin überlässt es dem Leser zu beurteilen, ob es einfach ein Roman über Jugendliche auf einer Kinderkrebsstation ist, oder ob es sich um eine Art autobiographische Aufzeichnung in Romanform handelt.
Insider wissen es nach wenigen Zeilen Lektüre, dass hinter den Schilderungen echte Erfahrungen stehen.
Selina Müller hat selber um ihr Leben gekämpft und mit der Unterstützung der Klinikseelsorgerin von Station Regenbogen in Karslruhe
verarbeitend diesen Roman verfasst.
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Diagnose bei Anton, 14 Jahre alt: Akute lymphatische Leukämie
E-BOOK - ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER
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Tite:
Als der Wahnsinn einen Namen bekam
Autorin: I. K. Ruhland
Verlag: Kindle Edition
ASIN B015ERQHNW, Printversion 264 Seiten
Ausschliesslich über die Amazon.de-Seite erhältlich
Kurzbeschreibung:
Dieses Buch beschreibt den oft steinigen Weg eines Jugendlichen, der mit 14 Jahren an Leukämie erkrankt.
Es erzählt oftmals mit einem Augenzwinkern von den Erfolgen und Rückschlägen, die zu bewältigen sind, bis zu dem Tag an dem nach zweijähriger Therapie endlich die letzte Chemodosis eingenommen werden kann. Ebenso wird von der darauf folgenden Behebung der ersten „frühen Spätfolgen“ berichtet.
Ein Tatsachenbericht, der anderen Betroffenen, deren Eltern, Familien und Freunden Mut machen soll die mitunter schier ausweglos erscheinende Zeit gemeinsam zu meistern und vor allem:
NIE AUFZUGEBEN!
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ERFAHRUNGSBERICHTE VON EHEMALIGEN KINDERKREBSPATIENTEN (Teil I)
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Titel:
Ehemalige Patienten und Eltern erinnern sich (Teil 1) Band 3 der Gesamtreihe
Herausgeber: Dr. med Peter Gutjahr
Verlag: Shaker, November 2009
ISBN 978-3-8322-8554-8, Gebunden, 155 Seiten, mit s/w-Fotos illustriert
Preisinfo: CHF 31.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen
Erhältlich im Buchhandel
Kurzbeschreibung:
In diesem dritten Band der Reihe Pädiatrische Onkologie stellen ehemalige Patienten bzw. deren Eltern die Krankheitsgeschichten von sich selbst oder aus Sicht der Eltern dar.
Es sind eindrucksvolle Schilderungen, die in dieser Form tatsächlich das erst deutlich machen, was Krebs bei einem Kinde bedeutet. Und vor allem früher bedeutet hat, wo es noch keine Elterngruppen gab, keine Bücher, die einem was erklärten - wo vieles noch in den Kinderschuhen steckte.
Dieser Band der Reihe Pädiatrische Onkologie ist eine eindrucksvolle Sammlung, schildert Patientenschicksale, wie sie in dieser Form bislang nicht bekannt sind. Sie sind wichtige Hinweise für alle, die sich mit krebskranken Kindern befassen: wie kompliziert sind doch die Zusammenhänge, sich mit einer derartigen Situation auseinander zu setzen, wie subtil ist doch mit den Betroffenen umzugehen.
Eine Reihe von Schilderungen von Patientenschicksalen, die unter die Haut geht, auch denjenigen, die sich als sehr erfahren auf diesem Gebiete wähnen.
Anm. von Ladina:
Die Patienten, die in diesem Buch zu Wort kommen, sind zwischen 1960 und 2005 zur Welt gekommen und erkrankten in den Jahren 1965 bis 2008. Vor allem die heute erwachsenen, überlebenden Kinderkrebspatienten der 1960-1980er Jahre schildern in ihren Erinnerungen Dinge, die es gottlob heute so nicht mehr gibt. Zum Beispiel die "Enze" -eine gefürchtete Untersuchung (PneumENZEphalographie) bei der einem Luft ins Gehirn geblasen wurde- zwar unter Narkose, aber mit tagelangen Kopfschmerzen danach verbunden, die Sternumpunktion, weitere teils noch sehr unsensible Bemerkungen, die den Kindern und Eltern begegneten.
Umso schöner danach ist es zu lesen, dass es aus dieser frühen Zeit der Kinderonkologie bereits geheilte Patienten gibt. Die Betroffenen, die in diesem Buch erzählen, hatten eine der folgenden genannten Erkrankungen: Bösartiger Hirntumor, Medulloblastom, Hodgkin-Lymphom, Wilmstumor, Retinoblastom, Osteosarkom, Osteosarkom mit bereits vorhandenen Metastasen in der Lunge, Leukämie (ALL).
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ERFAHRUNGSBERICHTE VON EHEMALIGEN KINDERKREBSPATIENTEN (Teil II)
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Titel:
Ehemalige Patienten und Eltern erinnern sich (Teil 2) Band 7 der Gesamtreihe
Herausgeber: Dr. med Peter Gutjahr
Verlag: Shaker, Dezember 2010
978-3-8322-9624-7, Gebunden, 166 Seiten
CHF 31.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen
Erhältlich im Buchhandel
Kurzbeschreibung:
Zum zweiten Male (nach Band 3 dieser Reihe) schildern ehemalige Patienten oder deren Eltern ihre Erfahrungen mit der Krebserkrankung. Es sind bei den Patienten Menschen, die heute 19-47 Jahre alt sind, sie haben also teilweise mehr als 30 Jahre mit der Erkrankung, der Bedrohung und ihren Folgen gelebt. Menschen, die u.a. an Neurofibromatose(Optikusgliom), Osteosarkom, Ewing-Sarkom, akute Leukämie, Hodgkin -und Non-Hodgkin-Tumore hatten.
Wie diese Menschen in oft bewundernswerter Weise mit ihren gesundheitlichen Problemen umgehen und diese meistern und positive Ausblicke haben, davon zeugen mehrere Berichte. Auch berechtigte Kritiken werden angebracht, und tief reichende Emotionen werden deutlich, die Jahrzehnte nach den vital eingreifenden Diagnosen und Therapien andauern und lebenslang prägen.
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FALLBEISPIELE UND ERFAHRUNGEN
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Titel:
Nachkommen ehemals krebskranker Kinder
Autoren/Herausgeber: Beate B. Nenning, Kirsten Schlee-Böckh, Peter Gutjahr
Aus der Reihe: Pädiatrische Onkologie
Verlag: Shaker, Oktober 2010
ISBN 978-3-8322-9214-0 , Gebunden, 94 Seiten
CHF 31.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen
Erhältlich im Buchhandel
Buchrückentext:
Über vorübergehende Remissionen bei Leukämien wurde erstmals in den späten 1940er Jahren, über Heilungen bei Leukämien in Deutschland erst in 1970 berichtet.
Es ist lange infrage gestellt worden, inwieweit nach langer zytostatischer Behandlung Fertilität erhalten bleibt.
Zwar ist nicht klar und geht auch aus der Untersuchung von Nenning und Schlee – Böckh, Band 6 der Reihe Pädiatrische Onkologie im Shaker – Verlag nicht eindeutig hervor, inwieweit die Fertilität tatsächlich beeinträchtigt ist nach einer onkologischen Therapie im Kindesalter. Grundsätzlich werden zahlreiche Patienten hier ein reproduktives Defizit haben. Jedoch stellen die Autoren ein Kollektiv von 90 Nach-kommen ehemals onkologischer Patienten zusammen, aus dem hervorgeht, dass die Rate von Fehlbildungen unter diesen nicht höher ist als in der Allgemeinbevölkerung; ein positiver Ausblick zu den Nachkommen der geheilten ehemals krebskranken Kinder. Nicht alle, aber viele der geheilten ehemals krebskranken Kinder sind fertil, das ist die zweite Botschaft dieser Monographie. Und die dritte: abgesehen von syndromatischen Zusammenhängen (Bsp. Li – Fraumeni – Syndrom und anderen, bekanntermaßen erblichen Tumorformen wie Retinoblastomen)) gibt es keinen Grund, eine signifikante Häufung von Krebserkrankungen unter den Nachkommen zu erwarten. Generell sollte aber eine genetische Fachberatung erfolgen, wie vor allem bei Wilmstumoren und anderen onkologischen Erkrankungen mit genetischem Hintergrund, aber auch wegen der früheren antineoplastischen Therapie.
Dieser sechste Band der Reihe Pädiatrische Onkologie eröffnet Perspektiven auf die zweite Generation nach Krebserkrankung im Kindesalter.
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ERLEBNISBERICHT EINES KNOCHENKREBS-SURVIVORS
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Titel: Bloß nicht fallen!
Untertitel: Die rasante Fahrt durch die Höhen und Tiefen meines Lebens
Autor: Josh Sundquist
Verlag : Neukirchener, Aussaat Verlag, September 2010
ISBN : 978-3-7615-5817-1, Gebunden, 368 Seiten, mit schwarzweiss Fotos
ehem. Preis: 12,90 Eur[D] / 13,30 Eur[A] / 23,40 CHF UVP
Vergriffen im Buchhandel
Beschreibung:
Wer mit 25 Jahren bereits seine Biographie schreibt, der hat eine Menge zu erzählen. Und genau das hat Josh Sundquist. Von den Themen, die wir alle kennen, wie der ersten grossen Liebe, den Seltsamkeiten der Familie und dem Entdecken der eigenen Persönlichkeit, aber auch von den grossen Thema, das Joshs Leben mehr geprägt hat als alles andere:
Krankheit und Wiederentdeckung des Lebens.
Anno 1993, im Alter von neun Jahren muss Josh Sundquist nach einer Krebsdiagnose (Ewing Sarkom) das linke Bein amputiert werden. Aus seiner unbeschwerten Kindheit gerissen, muss er nun lernen, mit der völlig veränderten Lebenssituation klarzukommen. Dabei helfen ihm sein unerschütterlicher Glaube an sich selbst und sein Glaube an Gott, der ihn durch diese schwere Zeit begleitet. Als er einige Zeit später zum ersten Mal auf Skiern steht, verändert diese Erfahrung sein ganzes Leben. 2006 startet er bei den Paralympics von Turin in der Skiabfahrt und feiert dort seinen größten persönlichen Erfolg. Diese Erfahrungen und das Geheimnis seiner positiven Lebenseinstellung, trotz größter Rückschläge niemals aufzugeben, gibt Josh Sundquist heute als Motivationstrainer in Universitäten und Firmen an andere Menschen weiter. "Bloß nicht fallen!" ist die berührende und entwaffnend ehrliche Geschichte eines kleinen Jungen, der nach einem schweren Schicksalsschlag zu einer starken und beeindruckenden Persönlichkeit heranwächst, die anderen Menschen Mut und Hoffnung vermittelt.
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ERINNERUNGEN EINER EHEMALIGEN AML-PATIENTIN
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Titel:
Stationswechsel
Untertitel:
Eine Leukämiepatientin wird Ärztin
Autorin: Mavi Mohr
Verlag : Kreuz, 2004
ISBN : 978-3-7831-2443-9, Gebunden, 160 Seiten
ehem. Preis: 16,90 Eur[D] / 17,40 Eur[A] / 30,90 CHF UVP
Leider vergriffen im Buchhandel
Verlagstext:
Nach mehreren Fehldiagnosen wird bei der 13-jährigen Mavi Leukämie (Akute myeloische Leukämie) diagnostiziert. Im ersten Teil des Buches schildert sie ihre Krankheitsgeschichte, die Strapazen der Chemotherapie, die mit der Krankheit und der Behandlung verbundenen Ängste, aber auch die Hoffnungsmomente und ihren Sieg über die Krank- heit. Der zweite Teil ist ein Rückblick der heute als geheilt geltenden jungen Frau, die mittlerweile Medizin studiert. Sie beschreibt ihr Leben mit der Krankheit, die – auch wenn sie als überwunden gilt – eine ständige Begleiterin ist. Das Medizinstudium, die Angst vor Rückfällen, Begegnungen mit krebskranken Menschen rufen immer wieder Erinnerungen wach und zwingen zu einer bewussten Auseinandersetzung mit dem gegenwärtigen Leben.
Anmerkung von Ladina:
Mavi Mohr dürfte gerade jungen Betroffenen ein Begriff sein. Schon einmal hat sie ein fantastisches, mutmachendes Buch über ihr Leben mit der Leukämie geschrieben, unter dem Titel: Ein Elefant gab mir die Hand.
Im vorliegenden Buch ist der Elefant vollständig integriert( da dieses Buch inzwischen vergriffen ist) , als auch neue Erkenntnisse ihres jetzigen Lebens, in welchem sie Medizin studiert und so, aber auch in andern Situationen immer wieder an ihre Leukämie erinnert wird - was nicht bloss negative Auswirkungen hat auf die Qualität des gespürten Lebens.
Stationswechsel ist ein ebenso mutmachendes, ehrliches Buch wie der "Elefant", das zum einen Selbstbetroffenen einen Einblick gibt in die Welt der uns behandelnden Ärzte und in jene einer "geheilten" Patientin, die auch heute noch, wie die meisten von uns, ganz natürliche Ängste zu bewältigen hat,
und welches zum andern auch Ärzten, angehenden wie fertigen, und anderem Pflegepersonal so einiges näherbringen und verständlich machen will und kann.
"Stationswechsel" ist also der Selbsterfahrungsbericht einer ehemaligen jungen Patientin, der das Zeug hat, nicht nur krebskranken Menschen, sondern auch ihren behandelnden Ärzten zu helfen und Mut zu machen!!!
Ein wichtiges Buch, das Entscheidendes verändern kann. Bravo!
![Stationswechsel [50%].jpg](./download/file.php?id=11771)
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![Ein Elefant gab mir die Hand [50%].jpg](./download/file.php?id=11768)
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ERFAHRUNGSBERICHT EINER JUNGEN FRAU, DIE ALS KIND AN EINEM EWING-SARKOM IM KIEFER ERKRANKT WAR
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Titel:
Mein Gesicht ist meine Seele
Untertitel:
Eine Frau bewältigt die Folgen ihrer frühen Krebskrankheit
Autorin: Lucy Grealy
Verlag: Knaur, 1995
Vergriffen im Buchhandel
Verlagstext:
> Ich habe fünf Jahre meines Lebens damit verbracht, mich wegen Krebs (Ewing-Sarkom im Kiefer) behandeln zu lassen.
Den Schmerz, den ich wegen des Gefühls, hässlich zu sein empfand, habe ich immer als die grosse Tragödie meines Lebens angesehen. Im Vergleich dazu schien mir die Tatsache, Krebs gehabt zu haben, unwichtiger zu sein <. Mit diesen Worten schreibt Lucy Grealy über ihre Krankheit, die tiefe entstellende Spuren in ihrem Gesicht hinterlassen hat. Der Schmerz über das Abgewiesen werden, die Angst, nie geliebt zu werden, begleiten Lucy Grealy von Jugend an. So ist denn ihr Buch nicht nur der bewegende Lebensbericht einer jungen Frau, die ihrem Schicksal getrotzt hat, sondern vor allem eine scharfsinnige Auseinandersetzung mit dem Schönheitskult unserer Gesellschaft und unserer Zeit.
![Mein Gesicht ist meine Seele [50%].jpg](./download/file.php?id=11769)
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ERFAHRUNGEN EINES EHEMALIGEN KREBSKRANKEN KINDES
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Titel:
Kerngesund nach Krebs
Untertitel:
Ich habe niemals aufgegeben
Autor: Andreas von Rétyi
Verlag: Kösel, 2001
ISBN 3-466-34445-X, ehem. Preis: CHF 31.30
Vergriffen im Buchhandel
Der Autor war als Kleinkind an einem Ewing-Sarkom im Kiefer erkrankt und keiner glaubte an sein Überleben.
Doch Krebs ist kein Todesurteil! Das Beispiel aus erster Hand. Geheilt und entgegen aller Prognosen ist Andreas von Rétyi seit über 24 Jahren kerngesund. Eine Ermutigung für alle, die bereit sind, trotz Angst und Zweifel, an sich selbst zu glauben und dem Leben zu vertrauen,
Aus dem Inhalt: Erfahrungen aus der Naturheilkunde und Magnetfeld-Therapie, leicht verständliche Details über molekularbiologische Vorgänge, schulmedizinische Sichtweisen, psychologische Aspekte, Mobilisierung der Selbstheilungskräfte.
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Alois Steiner hatte als Kind Leukämie. Dies war anno 1952, er war damals 3 Jahre alt und dass er leben würde, das glaubte damals eigentlich keiner...
Später entwickelten sich bei ihm als Spätfolge Depressionen. Und dann kam noch die Hepatitis
AUTOBIOGRAPHIE EINES DOPPELTEN SURVIVORS
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Titel:
Der zweite Sieg
Untertitel:
Autobiographie
Autor: Alois Steiner
Herausgegeben durch: Renate Steiner
Verlag: Edition Blaes, September 2014
ISBN 978-3-942641-34-0, Paperback, 280 Seiten
ehem. BuHa-Preis: ca: CHF 29.90
Vergriffen im Buchhandel
Buchrückseite:
Ich wollte nie ein Buch schreiben, das Radfahren zählt auch nicht unbedingt zu meinen Leidenschaften. Meiner Frau erzählte ich oft, dass ich eigentlich nie viel gearbeitet habe. Alles gelogen!
Natürlich wollte ich darüber schreiben, wie ich mit meiner Krankheit Hepatitis fertig geworden bin. Mit dem Rad bin ich liebend gerne und besonders am frühen Morgen in der noch fast schlafenden Natur unterwegs. Und ich habe auch immer gerne gearbeitet. Warum ich über all das ein Buch geschrieben habe, ist ganz einfach zu erklären: Ich möchte damit daran erinnern, dass jeder Mensch einen Willen besitzt, viele ihn aber verkümmern lassen. Ob ich damit tatsächlich eine Krankheit besiegen kann, weiß ich erst dann , wenn ich gesund gestorben bin. Aber die Zeit bis dahin, die kann ich mit einem starken Willen angenehmer verbringen. Wie das geht - davon handelt dieses autobiografische Buch.
Nach einer Infizierung mit Hepatitis hat der Autor seinen Traum erfüllt, er versucht von Bremen nach Österreich mit dem Fahrrad zu fahren. Und: er schafft es!
Die Leukämieerkrankung als Kind wird im Buch mangels eigener Erinnerungen des Autors nur ganz zu Anfang thematisiert.
Portrait
Alois Steiner, geb. 1949 lebt in Bremen.
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