Die SBH ist ein Verein, der sich für die Anliegen der Personen mit
angeborenem offenem Rückenmark (Spina bifida) und angeborenem
Wasserkopf (Hydrocephalus) einsetzt
http://spina-hydro.ch/uber-uns/
Schweizerische Vereinigung Spina bifida und Hydrocephalus
Schweizerische Vereinigung Spina bifida und Hydrocephalus
Zuletzt geändert von Beatrice am 16. November 2009, 20:23, insgesamt 2-mal geändert.
Forum für Jugendliche und Erwachsene mit Hydrocephalus
Zuletzt geändert von Beatrice am 2. Januar 2009, 23:13, insgesamt 1-mal geändert.
Re: Schweizerische Vereinigung Spina bifida und Hydrocephalus
Die Schweiz. Vereinigung Spina bifida und Hydrocephalus steht Eltern betroffener Kinder genauso offen wie den Selbstbetroffenen.
Die Anlässe sind immer sehr gut besucht und ermöglichen Austausch und wertvolles Miteinander.
Auch im Jahr 2018 gibt es ein reichhaltiges Veranstaltungs-Programm. Zu finden ist es via:
http://spina-hydro.ch/wp-content/upload ... iz_def.pdf
Die Anlässe sind immer sehr gut besucht und ermöglichen Austausch und wertvolles Miteinander.
Auch im Jahr 2018 gibt es ein reichhaltiges Veranstaltungs-Programm. Zu finden ist es via:
http://spina-hydro.ch/wp-content/upload ... iz_def.pdf