Am 13. August 2024 öffnet mit dem Kinderhospiz Allani bei Bern das 1. Kinderhospiz (Das Geld reicht aber derzeit nur für einen Betrieb bis Ende 2025)
Liebe alle
Es ist eine ermutigende und zugleich doch auch traurige Nachricht. Da Kinderhospize in der Schweiz nicht staatlich gefördert werden wie in all unseren Nachbarländern, finanzieren sie sich vollumfänglich aus Spenden.
So kann Allani nun zwar seinen Betrieb aufnehmen und Familien schwerstkranker Kinder unterstützen, das Geld reicht aber derzeit nur bis Ende 2025.
Mit Aktionen in unseren Vereinen, dem Aufmerksammachen auf das Anliegen der Kinderhospize in Kirchen, mit unseren Statusmeldungen im Whatsapp - u.a. so können wir erreichen, dass mehr Spenden für das Kinderhospiz eintreffen werden und es bestehen bleibt. Noch besser wäre natürlich auf politischer Ebene, dass auch der Staat diesen so wichtigen Einrichtungen Geld zuspricht.
https://allani.ch/de/
https://allani.ch/de/spendenshop/
Am 13. August 2024 eröffnete mit dem Kinderhospiz Allani bei Bern das 1. Kinderhospiz
Re: Am 13. August 2024 öffnet mit dem Kinderhospiz Allani bei Bern das 1. Kinderhospiz
Das Kinderhospiz Allani bei Bern ist ein wunderschöner Ort
https://www.youtube.com/watch?v=nGp6rxZEpP4
https://www.youtube.com/watch?v=nGp6rxZEpP4
Re: Am 13. August 2024 öffnet mit dem Kinderhospiz Allani bei Bern das 1. Kinderhospiz
Kennt ihr eine Familie?
Ein gemeinsames Wochenende zu verbringen, einige Nächte durchzuschlafen oder Zeit für Ausflüge mit dem Geschwisterkind zu finden, ist für Eltern mit potenziell lebensverkürzend erkrankten Kindern selten möglich oder ein grosser Kraftakt.
Allani schenkt betroffenen Familien Entlastung, pflegerische Sicherheit und nahe Betreuung, damit sie wertvolle Zeit geniessen und zu Kräften kommen können.
Kennst du eine Familie, für welche ein Aufenthalt bei uns entlastend sein könnte? Gerne nehmen wir Anmeldungen entgegen. Alle Informationen zu unserem Angebot und dem Anmeldeprozess findest du hier:
https://www.allani.ch/de/informationen- ... -familien/
Ein gemeinsames Wochenende zu verbringen, einige Nächte durchzuschlafen oder Zeit für Ausflüge mit dem Geschwisterkind zu finden, ist für Eltern mit potenziell lebensverkürzend erkrankten Kindern selten möglich oder ein grosser Kraftakt.
Allani schenkt betroffenen Familien Entlastung, pflegerische Sicherheit und nahe Betreuung, damit sie wertvolle Zeit geniessen und zu Kräften kommen können.
Kennst du eine Familie, für welche ein Aufenthalt bei uns entlastend sein könnte? Gerne nehmen wir Anmeldungen entgegen. Alle Informationen zu unserem Angebot und dem Anmeldeprozess findest du hier:
https://www.allani.ch/de/informationen- ... -familien/
SRF Reporter DOKU: Eine Auszeit vom Sterben – Wie ein Kinderhospiz die Eltern entlastet
SRF-Reporter war zu Besuch im Kinderhospiz Allani und portraitierte 2 Familien mit einem lebensverkürzend erkrankten- bzw. behinderten Kind
Die Eltern von Xenia, die mit dem RETT-Syndrom lebt
Und die Eltern von Stella, die mit Spinaler Muskelatrophie lebt
Eine Auszeit vom Sterben – Wie ein Kinderhospiz die Eltern entlastet
Stella und Xenia sind zwei von rund 10‘000 Schweizer Kindern mit einer lebensverkürzenden Krankheit. Zur Entlastung und um die Lebensqualität der ganzen Familie zu verbessern, entsteht nun das erste Kinderhospiz in Bern. Hier wird das Leben gefeiert – trotz der schweren Umstände rund ums Sterben.
«Stella spricht nicht gerne über den Tod, sie will leben und das Leben geniessen», erzählt Sarah Weishaupt über ihre zehnjährige Tochter. Für ihre Eltern indes ist Stellas nahender Tod eine unumstössliche Realität: Rund um die Uhr muss Stella betreut werden.
Auch für die Eltern von Xenia – neun Jahre alt – steht die Lebensqualität ihrer Tochter im Zentrum: «Wir sind glücklich, wenn Xenia glücklich ist.» Doch auch sie sind erschöpft. Im Kinderhospiz wird Xenia gut betreut und die Eltern können derweil in den Ferien Kraft für die Betreuung ihrer todkranken Tochter schöpfen.
https://www.srf.ch/play/tv/sendung/repo ... 397d43ad1c
Die Eltern von Xenia, die mit dem RETT-Syndrom lebt
Und die Eltern von Stella, die mit Spinaler Muskelatrophie lebt
Eine Auszeit vom Sterben – Wie ein Kinderhospiz die Eltern entlastet
Stella und Xenia sind zwei von rund 10‘000 Schweizer Kindern mit einer lebensverkürzenden Krankheit. Zur Entlastung und um die Lebensqualität der ganzen Familie zu verbessern, entsteht nun das erste Kinderhospiz in Bern. Hier wird das Leben gefeiert – trotz der schweren Umstände rund ums Sterben.
«Stella spricht nicht gerne über den Tod, sie will leben und das Leben geniessen», erzählt Sarah Weishaupt über ihre zehnjährige Tochter. Für ihre Eltern indes ist Stellas nahender Tod eine unumstössliche Realität: Rund um die Uhr muss Stella betreut werden.
Auch für die Eltern von Xenia – neun Jahre alt – steht die Lebensqualität ihrer Tochter im Zentrum: «Wir sind glücklich, wenn Xenia glücklich ist.» Doch auch sie sind erschöpft. Im Kinderhospiz wird Xenia gut betreut und die Eltern können derweil in den Ferien Kraft für die Betreuung ihrer todkranken Tochter schöpfen.
https://www.srf.ch/play/tv/sendung/repo ... 397d43ad1c