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- 26. September 2012, 20:05
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Wir sagen Hallo
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Re: Wir sagen Hallo
Liebe Reni Tut mir leid, dass Ihr solchen Kummer habt. Wann ist der Termin in der Klinik? Werde die Daumen drücken, dass man herausfindet, wo die Stelle ist, welche diese schlimmen Anfälle auslöst. Und dafür, dass ihr dann mal eine gute Zeit geniessen könnt. Ich kenne auch eine Familie, wo der klei...
- 26. September 2012, 14:13
- Forum: Kinder mit Behinderungen
- Thema: Mitochondriale Stoffwechselstörung - suche Kontakt zu Familien mit ähnlichem Schicksal
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Re: Mitochondriale Stoffwechselstörung
Liebe Nena Man sagt immer und empfindet es auch oft so, dass die Ungewissheit schwer zu ertragen ist. Jetzt habt Ihr diese Diagnose für Yael erhalten und ich kann mir vorstellen, dass es dadurch vorerst doch nicht leichter geworden ist. Das eigene Kind so schwer krank zu wissen, ist sehr sehr schwe...
- 25. September 2012, 22:15
- Forum: Kinder mit Behinderungen
- Thema: Re: Wie sage ich meiner Tochter dass sie behindert ist?
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Re: Wie sage ich meiner Tochter dass sie behindert ist?
Herzlich willkommen in unserem Forum. Da Deine Tochter auch eine Form von Kleinwuchs hat, kann ich Dir raten, mit Claudia Jud aus Romanshorn, hier aus dem Forum Kontakt aufzunehmen. Sie hat selbst ein Kind mit Kleinwuchs und sie leitet die Schweizer Selbsthilfegruppe der Eltern kleinwüchsiger Kinde...
- 23. September 2012, 14:38
- Forum: Hilfsorganisationen / Entlastungsmöglichkeiten
- Thema: Tierpatenschaft im Zolli Basel für chronisch kranke Kinder
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Re: Tierpatenschaft im Zolli Basel für chronisch kranke Kind
Ich habe ein wunderbares Foto bekommen, von Sonja, der Mami von Marc, der durch meinen Hinweis jetzt Götti von einem Brillenpinguin geworden ist. Marc (geboren am 22.06.2001) ist ein Junge mit dem Palizaeus-Merzbacher-Syndrom und er lebt in Murten. Das Foto wurde am Patentag, 8.9.12 im Basler Zolli...
- 23. September 2012, 10:18
- Forum: Kinder mit Behinderungen
- Thema: Hausschuhe bei Orthese - wo findet Ihr solche?
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Re: Hausschuhe bei Orthese
Liebe Bacci Eine Freundin von mir hat ohne Orthese zwei unterschiedlich grosse Füsse und musste früher auch immer von allen Schuhen zwei Paar kaufen. Dann hat sie zum Glück einen Orthopäden in Zürich gefunden, bei dem sie unterschiedlich grosse Schuhe als einziges Paar kaufen konnte. Ich weiss aber...
- 22. September 2012, 19:13
- Forum: Empfehlenswerte Literatur
- Thema: Ratgeber rund um das Thema: Behindertes/Krankes Kind/ Gemischte Erfahrungsberichte
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Re: Ratgeber rund um das Thema: Behindertes/Krankes Kind
ELTERN-RATGEBER °°°°°°°°°°°°°°°° Titel: Wie geht es weiter? Untertitel: Jugendliche mit einer Behinderung werden erwachsen Autorinnen: Hanni Holthaus / Angelika Pollmächer Vorwort von Werner Schlummer Verlag : Ernst Reinhardt, 2. Auflage Januar 2016 ISBN : 978-3-497-02573-2, Kartoniert, 157 Seiten ...
- 20. September 2012, 23:04
- Forum: Empfehlenswerte Literatur
- Thema: Bücher für besondere Kinder
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Re: Bücher für besondere Kinder
Das Besondere an der witzigen und warmherzigen Geschichte: Sie ist in punkto Stil, Aufbau und Darstellung speziell für Jugendliche und junge Erwachsene mit einer geistigen Behinderung geschrieben – eine Personengruppe, für die es ansonsten kaum Literatur gibt. ERZÄHLUNG FÜR GEISTIG BEHINDERTE JUGEN...
- 20. September 2012, 22:04
- Forum: Empfehlenswerte Literatur
- Thema: AMC, Cerebralparese,Plexusparese, PVL, Atemstillstand, Schlaganfall, Ataxie/MS bei Kindern/Kinderlähmung/Gesichtslähmung
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Re: Körperbehinderung bei Kindern
KINDERBUCH °°°°°°°°°°° Titel: Abenteuer mit Lisa und Faxi Autorin: Doris Hesseler Illustrationen: Heike Georgi Verlag: Doris Verlag, September 2012 ISBN : 978-3-9810623-2-8, Gebunden, 36 Seiten, durchgehend farbig illustriert Siehe auch: http://doris-verlag.de/dv01405.htm Preisinfo : 14,90 Eur[D] /...
- 20. September 2012, 20:31
- Forum: Empfehlenswerte Literatur
- Thema: Frühchen / Frühchen mit bleibender Behinderung
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Re: Frühchen / Frühchen mit bleibender Behinderung
Thema: Wenn ein Geschwister zu früh geboren wird (nicht zwangsläufig behindert) BILDERBUCH FÜR KINDER AB 5 JAHREN °°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°° Titel: Unsere Lisa ist ein Frühchen. Untertitel: Das Buch für Geschwisterkinder Autor: Rolf Vortkamp Illustriert von Martin Speyer Verlag : Engelsdorfer...
- 19. September 2012, 23:07
- Forum: Empfehlenswerte Literatur
- Thema: AMC, Cerebralparese,Plexusparese, PVL, Atemstillstand, Schlaganfall, Ataxie/MS bei Kindern/Kinderlähmung/Gesichtslähmung
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Re: Körperbehinderung bei Kindern
KINDERERZÄHLUNG für Kinder von 4 bis 10 Jahre °°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°§ Titel: "Ich bin Clara-Emine und wer bist Du?" Autorin: Bettina Stein-Bayet Verlag : Engelsdorfer Verlag, erschienen am 13.07.2012 ISBN : 978-3-86268-886-9, Gebunden, 90 Seiten, 12 Seiten zum Ausmalen Pr...
- 19. September 2012, 22:58
- Forum: Empfehlenswerte Literatur
- Thema: Frühchen / Frühchen mit bleibender Behinderung
- Antworten: 13
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Frühchen / Frühchen mit bleibender Behinderung
KINDERERZÄHLUNG für Kinder von 4 bis 10 Jahre °°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°§ Titel: "Ich bin Clara-Emine und wer bist Du?" Autorin: Bettina Stein-Bayet Verlag : Engelsdorfer Verlag, erschienen am 13.07.2012 ISBN : 978-3-86268-886-9, Gebunden, 90 Seiten, 12 Seiten zum Ausmalen Pr...
- 18. September 2012, 23:08
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: papi mit tochter stellt sich vor...
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Re: papi mit tochter stellt sich vor...
Liebe Petra Vor einiger Zeit hatte ich privat Kontakt mit Evelyn Tischhauser aus der Schweiz. Sie hatte bis vor einiger Zeit eine Homepage, auf welcher sie über sich und ihre Tochter Svenja (geboren am 18.4.2006) erzählte. Beide, Mutter und Tochter haben das Marfan-Syndrom. Beide haben aber eine un...
- 18. September 2012, 22:51
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Vorstellung von Nicola (Pontocerelläre Hypoplasie PCH 2)
- Antworten: 20
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Re: Vorstellung von Nicola
Willkommen im Forum, Du lieber und hübscher Nicola Lieber Nicola und liebe Daniela Schön, dass es dieses Bild von Nicola gibt. Er wirkt so glücklich und es ist schön, ihn lachen zu sehen. Das erste Mal, als ich Euch live besuchen wollte, hatte er ja dieses quälende Bauchweh und musste ins Heim zurü...
- 18. September 2012, 22:33
- Forum: Hilfsorganisationen / Entlastungsmöglichkeiten
- Thema: IV, Kinderspitex, KESB, Klage wegen Ärztepfusch: Aktuelles zur Rechtslage/ aus der Rechtsberatung von Procap
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Re: IV und Kinderspitex: Aktuelles zur Rechtslage
Stephan Müller, Advokat Für die Schulbildung von Menschen Wie planen wir für unsere Tochter den Übergang von der Schule zur Ausbildung? Unsere autistische Tochter Anna (16) geht noch bis Sommer 2013 zur Schule. Um selbstständig zu werden, lebt sie in einer betreuten Wohngruppe, die während der Schu...
- 17. September 2012, 19:52
- Forum: Kinder mit Behinderungen
- Thema: Williams-Beuren-Syndrom - suche mitbetroffene Eltern
- Antworten: 21
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Re: Williams-Beuren-Syndrom
Hoi zäme Beim Durchstöbern der Mitgliederliste habe ich vor einigen Wochen noch Meli gefunden. Sie hat noch keinen eigenen Beitrag geschrieben, jedoch eine Suchmeldung ins Profil geschrieben. Meli aus Pfeffenhausen (Niederbayern) ist ebenfalls Mami eines WBS-Kindes. Dieses hat eine seltene Variante...