Mukopolysaccharidose - Eltern mit Austauschwunsch gesucht
Re: Mukopolysaccharidose
Liebe Orphan
Das freut mich sehr für Euch und vorallem für euren Sohn!
Da scheinen auch wieder viele Fachleute dazu gelernt zu haben!
Ganz liebe Grüsse Flavia
Das freut mich sehr für Euch und vorallem für euren Sohn!
Da scheinen auch wieder viele Fachleute dazu gelernt zu haben!
Ganz liebe Grüsse Flavia
Re: Mukopolysaccharidose
@Flavia - schön, von dir zu hören bzw. lesen. Und ja, da hast du recht. Es haben sogar Professoren festgelegt, dass "dieser Fall
" ausführlich dokumentiert werden soll und zwar so, dass man es für ähnliche Fälle als Beispiel bzw. Erfahrungsbericht nutzen kann! ![Very Happy :D](./images/smilies/icon_biggrin.gif)
![Wink :wink:](./images/smilies/icon_wink.gif)
![Very Happy :D](./images/smilies/icon_biggrin.gif)
Re: Mukopolysaccharidose
Das ist ja super das diese Pumpe euch hilft. Manchmal sind es kleine Sachen die sehr viel bewirken ![😀](//cdn.jsdelivr.net/gh/twitter/twemoji@latest/assets/svg/1f600.svg)
Re: Mukopolysaccharidose
Liebe Orphan
Auch ich freue mich ganz fest für Jan und Euch alle, dass diese Pumpe soviel Gutes bewirken konnte. Es wird Jan wie ein neues Leben vorkommen, jetzt, wo er viel besser Atem schöpfen kann und diese Spastiken, die so satanisch schmerzten, weg bleiben. Danke fürs Teilen dieser ermutigenden Erfahrung - genau solche Dinge bereichern unser Forum enorm.
Liebe Grüsse
Bea
Auch ich freue mich ganz fest für Jan und Euch alle, dass diese Pumpe soviel Gutes bewirken konnte. Es wird Jan wie ein neues Leben vorkommen, jetzt, wo er viel besser Atem schöpfen kann und diese Spastiken, die so satanisch schmerzten, weg bleiben. Danke fürs Teilen dieser ermutigenden Erfahrung - genau solche Dinge bereichern unser Forum enorm.
Liebe Grüsse
Bea
Re: Mukopolysaccharidose
Hallo Zusammen
Ein kurzes "update" von uns. Die Freude über die Pumpe hat nur kurz gedauert. Ich hoffe sehr, dass wir noch dazu kommen werden sie weiter zu geniessen.
Meinem Sohn geht es nicht gut. Diese myoklonischen Anfälle (nicht epileptisch) setzen uns zu. Wir waren schon öfters deswegen im Spital. Auch kurz vor Weihnachten gab es wieder einen Einsatz für die Ambulanz.
Seither bekommen wir die Anfälle nicht in den Griff. Mein Sohn liegt entweder im Anfall bzw. im Status oder er schläft. Manchmal zwischendurch gibt es Zeitfenster, in denen er wach und anfallsfrei ist. Aber gerade ist das eine Seltenheit.
Bisher hat man noch keinen vergleichbaren Fall gefunden und die Medikamente, die wir ausprobieren wirken nur bedingt. Ich brauche Geduld! Geduld, die ich nicht habe! Es stimmt mich sehr nachdenklich!
Ich hoffe, dass ihr alle besser ins neue Jahr gestartet seid als wir!
Ein kurzes "update" von uns. Die Freude über die Pumpe hat nur kurz gedauert. Ich hoffe sehr, dass wir noch dazu kommen werden sie weiter zu geniessen.
Meinem Sohn geht es nicht gut. Diese myoklonischen Anfälle (nicht epileptisch) setzen uns zu. Wir waren schon öfters deswegen im Spital. Auch kurz vor Weihnachten gab es wieder einen Einsatz für die Ambulanz.
Seither bekommen wir die Anfälle nicht in den Griff. Mein Sohn liegt entweder im Anfall bzw. im Status oder er schläft. Manchmal zwischendurch gibt es Zeitfenster, in denen er wach und anfallsfrei ist. Aber gerade ist das eine Seltenheit.
Bisher hat man noch keinen vergleichbaren Fall gefunden und die Medikamente, die wir ausprobieren wirken nur bedingt. Ich brauche Geduld! Geduld, die ich nicht habe! Es stimmt mich sehr nachdenklich!
Ich hoffe, dass ihr alle besser ins neue Jahr gestartet seid als wir!
Re: Mukopolysaccharidose
Liebe Orphan
Das tut mir sehr leid, dass Ihr wieder einen Rückschlag erleiden musstet, nachdem das so positiv ausgesehen hat. Du schreibst, dass die Myoklonischen Anfälle nicht epileptisch sind - hat man also ein EEG gemacht, während er sie hatte oder wieso kann man das sagen. Ich dachte bisher immer, myokloniesche Anfälle seien immer epileptisch -doch Du bist sicher hier die grössere Fachfrau als ich.
Könnte es sein, dass er Baclofen nicht verträgt oder schon resistent ist. Oder ist das etwas wie Spastik bei ihm. Auch quälend
Geduld hast Du schon über alle menschlichen Möglichkeiten hinaus gebraucht, kein Wunder, dass Du nichts mehr davon übrig hast.
Ich hoffe, Ihr habt zwischenzeitlich einen Anhaltspunkt bekommen, wie man dem grossen Kämpfer helfen kann -und Euch als Familie mit.
Jedenfalls sende ich Dir und dem ehemaligen Schimpansengötti mit den freundlichen Augen ganz viele gute Gedanken und Genesungswünsche
Bea
Das tut mir sehr leid, dass Ihr wieder einen Rückschlag erleiden musstet, nachdem das so positiv ausgesehen hat. Du schreibst, dass die Myoklonischen Anfälle nicht epileptisch sind - hat man also ein EEG gemacht, während er sie hatte oder wieso kann man das sagen. Ich dachte bisher immer, myokloniesche Anfälle seien immer epileptisch -doch Du bist sicher hier die grössere Fachfrau als ich.
Könnte es sein, dass er Baclofen nicht verträgt oder schon resistent ist. Oder ist das etwas wie Spastik bei ihm. Auch quälend
Geduld hast Du schon über alle menschlichen Möglichkeiten hinaus gebraucht, kein Wunder, dass Du nichts mehr davon übrig hast.
Ich hoffe, Ihr habt zwischenzeitlich einen Anhaltspunkt bekommen, wie man dem grossen Kämpfer helfen kann -und Euch als Familie mit.
Jedenfalls sende ich Dir und dem ehemaligen Schimpansengötti mit den freundlichen Augen ganz viele gute Gedanken und Genesungswünsche
Bea
Re: Mukopolysaccharidose
Hallo Bea
Er ist gerade etwas stabiler ... könnte aber noch etwas besser sein!
Seine Myoklonien sind zu schnell, um epileptisch zu sein. Sieht aus wie ganz starker Schüttelfrost! Die Ärzte sagen, dass es von der Hirnschädigung kommt. Deshalb wirken auch die Medikamente nicht besonders gut!
Anfälle dieser Art hatte er bereits letztes Jahr - bevor er die Pumpe bekam. Deshalb können wir ausschliessen, dass es davon kommt!
Angefangen hat es sogar schon im Herbst 2018. Februar / März 2019 sind wir erstmals deswegen im Spital gelandet. Er wurde medikamentös eingestellt und seit Dezember 19 ist es wieder akut. Es wird bei jedem ‚Akutfall‘ schlimmer.
Aber gerade bin ich wieder etwas hoffnungsvoller, dass das unsere Ärztin nochmals hinbekommt!
Er ist gerade etwas stabiler ... könnte aber noch etwas besser sein!
Seine Myoklonien sind zu schnell, um epileptisch zu sein. Sieht aus wie ganz starker Schüttelfrost! Die Ärzte sagen, dass es von der Hirnschädigung kommt. Deshalb wirken auch die Medikamente nicht besonders gut!
Anfälle dieser Art hatte er bereits letztes Jahr - bevor er die Pumpe bekam. Deshalb können wir ausschliessen, dass es davon kommt!
Angefangen hat es sogar schon im Herbst 2018. Februar / März 2019 sind wir erstmals deswegen im Spital gelandet. Er wurde medikamentös eingestellt und seit Dezember 19 ist es wieder akut. Es wird bei jedem ‚Akutfall‘ schlimmer.
Aber gerade bin ich wieder etwas hoffnungsvoller, dass das unsere Ärztin nochmals hinbekommt!
Re: Mukopolysaccharidose - Eltern mit Austauschwunsch gesucht
Liebe Orphan
Gerade habe ich erfahren, dass die Tochter eines Forumsmitglieds an Sanphilippo verstorben ist, bereits im August.
Wie geht es Euch?
Es gibt einen sehr guten Infofilm zu dieser vielen so unbekannten Krankheit
https://www.youtube.com/watch?v=xVwUGsNUh10
Du musst ihn sicher nicht anschauen, denn Du kennst das alles. Allerdings kommt eine Familie Schüpbach mit betroffenem Sohn Daniel im Film vor. Diesen Sohn geht es erstaunlich gut -zumindest noch zum Zeitpunkt, als der Film gedreht wurde.
Du weisst, Du und auch Dein Grosser sind immer wieder in meinen Gedanken. Seitdem ich die "Tropfen" habe, noch mehr
Ich grüsse Euch mit vielen guten Gedanken
Bea
Gerade habe ich erfahren, dass die Tochter eines Forumsmitglieds an Sanphilippo verstorben ist, bereits im August.
Wie geht es Euch?
Es gibt einen sehr guten Infofilm zu dieser vielen so unbekannten Krankheit
https://www.youtube.com/watch?v=xVwUGsNUh10
Du musst ihn sicher nicht anschauen, denn Du kennst das alles. Allerdings kommt eine Familie Schüpbach mit betroffenem Sohn Daniel im Film vor. Diesen Sohn geht es erstaunlich gut -zumindest noch zum Zeitpunkt, als der Film gedreht wurde.
Du weisst, Du und auch Dein Grosser sind immer wieder in meinen Gedanken. Seitdem ich die "Tropfen" habe, noch mehr
Ich grüsse Euch mit vielen guten Gedanken
Bea
Re: Mukopolysaccharidose - Eltern mit Austauschwunsch gesucht
@Bea
Gerade habe ich diesen Beitrag gelesen. Der ist untergegangen!
Wer ist denn am MPS gestorben?
Ja, ich kenne Daniel. Seine Mutter ist vor ein paar Jahren an Krebs verstorben. Es war so traurig. Seither weiss ich nicht mehr wie es ihm geht. Der Kontakt ist abgebrochen. Ich weiss, wie die Mutter Daniel "behandelt" hat ... welche Medikamente er bekommen hat. Einiges haben wir übernommen und ausprobiert. Ich war regelmässig mit seiner Mutter im Austausch.
Gerade habe ich diesen Beitrag gelesen. Der ist untergegangen!
Wer ist denn am MPS gestorben?
Ja, ich kenne Daniel. Seine Mutter ist vor ein paar Jahren an Krebs verstorben. Es war so traurig. Seither weiss ich nicht mehr wie es ihm geht. Der Kontakt ist abgebrochen. Ich weiss, wie die Mutter Daniel "behandelt" hat ... welche Medikamente er bekommen hat. Einiges haben wir übernommen und ausprobiert. Ich war regelmässig mit seiner Mutter im Austausch.
Re: Mukopolysaccharidose - Eltern mit Austauschwunsch gesucht
Hallo Zusammen
Ich wollte ein kleines "update" schreiben und habe gesehen, dass du Bea, hier geschrieben hast.
Die Krankheit nimmt seinen Lauf und unser Sohn schläft viel. Die Baclofen-Pumpe läuft nach wie vor gut und wir sind froh, dass wir damals den Schritt gemacht haben. Die myoklonischen Anfälle haben wir immer noch phasenweise. Noch immer gibt es kein Medikament, das diese Art von Anfälle eindämmen könnte. Wir leben damit. Wie mit so vielem!
Eigentlich ist es traurig. Unser Sohn muss im Februar die Sonderschule verlassen, weil er 18 Jahre alt wird. Die Zukunft unsicher. Wir wissen noch nicht, was alles auf uns zukommen wird und wie wir alles organisieren werden. Aber wie immer, wird es einen Weg geben. Einen Weg mit vielen Kompromissen. Einblicke, in einen neuen Bereich. Den Bereich der Pflegeplätze für behinderte Erwachsene. Ein Bereich, den es in der Schweiz in der Form wie es unser Sohn brauchen würde, gar nicht gibt. Eigentlich unglaublich in der heutigen Zeit. Aber es ist tatsächlich so! Für junge Erwachsene mit dem pflegerischen Aufwand meines Sohnes gibt es hier in unserer Region keinen Platz!
Wir haben zwar inzwischen mit einer Institution eine Lösung gefunden aber ich bin sehr erstaunt darüber, dass wir "Grauzonen" in der Betreuung eingehen müssen. Obwohl mehrere Stellen für die Pflege unseres Sohnes inzwischen gesprochen wurden, wird es Bereiche geben, in denen unser Sohn nicht "überwacht" ist - zumindest nicht so, wie das zu Hause ist bzw. bis anhin auch in der Sonderschule war. Irgendwie unvorstellbar. Einerseits wird nur ein Pflegeplatz gesprochen, wenn man einer vollumfänglichen Pflege - also 365 Tage im Jahr - zustimmt. Anderseits wird einem dann aber mitgeteilt, dass man nicht in der Lage sein wird, 24h am Tag die Betreuung zu gewährleisten. Es wird Zeiten geben, in denen unser Sohn "unbewacht" ist - so zum Beispiel auch in der Nacht. Wir sind hier in der Schweiz tatsächlich nicht in der Lage "Nachtüberwachung" (in welcher Forma auch immer) zu gewährleisten. Das ist eigentlich unglaublich. Vor allem, weil wir im Grunde nur einen Teilzeitplatz für unseren Sohn wollten. Aber das wird nicht bewilligt bzw. mitfinanziert.
Fazit: wir bekommen keinen Tagesplatz, keinen Teilzeitplatz - weil laut "Kanton" unser Sohn ein Pflegeplatz benötigt. Einen Pflegeplatz gibt es aber nur in Vollzeitversion, bei der man aber die durchgehende Betreuung/Pflege nicht zu 100% gewährleisten kann. Was soll man davon halten?
Ich verstehe immer noch nicht, wieso man nicht auf die Bedürfnisse der Familie eingeht und einen Teilzeitplatz zur Verfügung stellt und dafür aber in dieser Zeit die Betreuung/Pflege gewährleisten kann? Damit wäre doch allen gedient! Aber die "Bürokratie" lässt dies in der Schweiz nicht zu ...
Ich wünsche euch allen einen guten Rutsch ins neue Jahr! Lasst es euch gut gehen!
Ich wollte ein kleines "update" schreiben und habe gesehen, dass du Bea, hier geschrieben hast.
Die Krankheit nimmt seinen Lauf und unser Sohn schläft viel. Die Baclofen-Pumpe läuft nach wie vor gut und wir sind froh, dass wir damals den Schritt gemacht haben. Die myoklonischen Anfälle haben wir immer noch phasenweise. Noch immer gibt es kein Medikament, das diese Art von Anfälle eindämmen könnte. Wir leben damit. Wie mit so vielem!
Eigentlich ist es traurig. Unser Sohn muss im Februar die Sonderschule verlassen, weil er 18 Jahre alt wird. Die Zukunft unsicher. Wir wissen noch nicht, was alles auf uns zukommen wird und wie wir alles organisieren werden. Aber wie immer, wird es einen Weg geben. Einen Weg mit vielen Kompromissen. Einblicke, in einen neuen Bereich. Den Bereich der Pflegeplätze für behinderte Erwachsene. Ein Bereich, den es in der Schweiz in der Form wie es unser Sohn brauchen würde, gar nicht gibt. Eigentlich unglaublich in der heutigen Zeit. Aber es ist tatsächlich so! Für junge Erwachsene mit dem pflegerischen Aufwand meines Sohnes gibt es hier in unserer Region keinen Platz!
Wir haben zwar inzwischen mit einer Institution eine Lösung gefunden aber ich bin sehr erstaunt darüber, dass wir "Grauzonen" in der Betreuung eingehen müssen. Obwohl mehrere Stellen für die Pflege unseres Sohnes inzwischen gesprochen wurden, wird es Bereiche geben, in denen unser Sohn nicht "überwacht" ist - zumindest nicht so, wie das zu Hause ist bzw. bis anhin auch in der Sonderschule war. Irgendwie unvorstellbar. Einerseits wird nur ein Pflegeplatz gesprochen, wenn man einer vollumfänglichen Pflege - also 365 Tage im Jahr - zustimmt. Anderseits wird einem dann aber mitgeteilt, dass man nicht in der Lage sein wird, 24h am Tag die Betreuung zu gewährleisten. Es wird Zeiten geben, in denen unser Sohn "unbewacht" ist - so zum Beispiel auch in der Nacht. Wir sind hier in der Schweiz tatsächlich nicht in der Lage "Nachtüberwachung" (in welcher Forma auch immer) zu gewährleisten. Das ist eigentlich unglaublich. Vor allem, weil wir im Grunde nur einen Teilzeitplatz für unseren Sohn wollten. Aber das wird nicht bewilligt bzw. mitfinanziert.
Fazit: wir bekommen keinen Tagesplatz, keinen Teilzeitplatz - weil laut "Kanton" unser Sohn ein Pflegeplatz benötigt. Einen Pflegeplatz gibt es aber nur in Vollzeitversion, bei der man aber die durchgehende Betreuung/Pflege nicht zu 100% gewährleisten kann. Was soll man davon halten?
Ich verstehe immer noch nicht, wieso man nicht auf die Bedürfnisse der Familie eingeht und einen Teilzeitplatz zur Verfügung stellt und dafür aber in dieser Zeit die Betreuung/Pflege gewährleisten kann? Damit wäre doch allen gedient! Aber die "Bürokratie" lässt dies in der Schweiz nicht zu ...
Ich wünsche euch allen einen guten Rutsch ins neue Jahr! Lasst es euch gut gehen!
Re: Mukopolysaccharidose - Eltern mit Austauschwunsch gesucht
Liebe Orphan
Danke für Dein Update, das mich offen gesagt fast sprachlos macht - noch immer ist man in diesen Angelegenheiten in den Kinderschuhen.
Ich denke grade an Céline - von Daniela. Sie könnte heute noch leben, wenn es in dem Heim in Meiringen eine durchgehende Nachtwache gegeben hätte - die gab es aber eben nicht, auch keine Babyphones oder dergleichen.
Warum es keine Teilplätze gibt, ist auch mir ein Rätsel, bzw. ein Teilrätsel. Ich habe ja bei Daniela ziemlich viel mitbekommen. Sie hatte nach Célines Tod damals die feste Absicht, Nici mehr nach Hause zu holen. Noch sehe ich den damals noch so kleinen Nici vor mir, wie er entspannte, als Daniela ihm schon an der Beerdigung von Céline sagte "Jetzt darfst dann Du mehr nach Hause kommen" - er sah aus, als sei er eine erst noch fest verschlossene Blume, die sich mit dem Lichtstrahl reckte und öffnete - und das zarte Lächeln in seinem Gesicht sagte ALLES.
Aber als Daniela mit dem Heim in Biel dies besprechen wollte, dass sie beabsichtige, Nici neu jedes 2. Weekend heim zu nehmen, schüttelten diese die Köpfe - das ginge nicht. Das sei alles schon fest geplant, wann wer für Nici da sei - das sei alles hoch kompliziert, damit die Mitarbeiter auf ihre Stunden kämen - da könnte nicht einfach so gewechselt werden, bla bla bla...
Ich denke mir doch, gerade bei schwerstbehinderten Kindern kann es doch leider immer wieder zu unvorhersehbaren Ereignissen kommen - da müsste doch eine Flexibilität vorhanden sein -und nicht dieses sture Vorgehen.
Dass Eltern gezwungen werden, ihr Kind stationär zu geben, obwohl sie weiterhin einen Teil der Pflege selber übernehmen möchten, ist grausam. Vor allem auch darum, weil ihr es dem Grossen nicht erklären könnt.
Auch hier denke ich an Celine und Nici - damals, als sie einfach von den Behörden getrennt wurden. Geschwister, die ihr Leben lang zusammen waren. Die untereinander eine Art Sprache zur Kommunikation gefunden hatten, die sie sich verstehen liessen, obwohl man von aussen nichts als unterschiedliche Seufzlaute hörte - und niemand anders als die beiden deren Sprache beherrschte - solche Kinder wurden einfach getrennt - eines blieb in Münsingen, das andere kam nach Biel. Sie konnten sich nicht wehren, aber jenen, die es mitbekamen, riss es fast das Herz heraus.
Ich habe oft gesagt, wenn heute ein Katzengeschwisterpaar zusammen ins Tierheim kommt, setzt man alles daran, dass die beiden zusammen in ein neues Zuhause ziehen - und das ist schön. Aber bei behinderten Kindern wird so herzlos entschieden, über alle Köpfe und Seelen hinweg.
Und es bleibt nur die Hoffnung, dass solche schwerbehinderten Kinder es spüren, dass die Eltern das nicht gewollt haben, dass es sich nicht abgeschoben fühlt. Verstehen kann man es trotzdem nicht, egal wie hoch ein IQ ist.
Du fragtest, welches Kind an MPS verstorben ist - das war Marie
https://dasanderekind.ch/phpBB2/viewtop ... 404#p12679 -
Es tut mir sehr leid, dass Dein Herz mit solchen Sorgen belastet ist, das ist furchtbar quälend. Irgendwie an jedem Menschenrecht vorbei, das behinderte Kinder und deren Eltern genauso haben, wie alle anderen auch.
Wird in diesem festen Platz wenigstens die Flexibilität gegeben sein, dass Du Tag und Nacht zu ihm kannst, wenn Du es brauchst oder er es braucht?
Wie wird er dort leben? Darf er auf sein -und darf er was machen, was ihm gefällt (Musik hören, Snoezelen z.B.), an Arbeit im eigentlichen Sinne ist ja wohl eher nicht zu denken, wo ihm doch die Krankheit alles Selbständige längst genommen hat. Wird das eine Art Pflegeheim sein? Schlimm, wenn so ein junger Mensch dort sein muss - wir hatten im Pflegeheim, wo ich gearbeitet habe, eine seinerzeit 35jährige MS-Patientin - auch für sie war das schwer, in mitten von Personen zu wohnen, die alle mehr als doppelt so alt wie sie selber waren. So freundlich ältere Menschen sein können, sie ersetzen nicht die gleichaltrigen.
Kann man sagen, was Dein tapferer Grosser noch realisiert? Wohl eher nicht, denn er kann sehr viel mitbekommen, auch wenn er nach aussen keine Signale mehr senden kann - so ähnlich wie im Koma.
Ich kann nur ahnen, was das für Dich bedeutet - als Mami, die immer das Beste für ihre Kinder will - und der die Hände gebunden, das Handeln verwehrt bleibt, die Stimme verstummt, weil es eh keiner hört, bzw. weil es keine andere Lösung in der hoch entwickelten Schweiz gibt.
Du bist bei vollem Bewusstsein in einem Zustand der Ohnmacht - es gibt fast nichts Schlimmeres als dies.
Und es hilft wenig, dass ich das in Ansätzen nachvollziehen kann - es liegt gewiss kein Trost darin.
Es tut mir leid, dass ich Dir nicht mehr geben kann, als einfach mein Mitgefühl.
Ich hoffe, dass er in sich eine Schatztruhe hütet, in der sich alle schönen und freudvollen Erlebnisse seines Lebens befinden. Ein Schatztruhe, die duftet wie eine süsse Marmelade, die er öffnen und daran schnuppern kann, sodass ein wenig vom guten Gefühl eines Erlebnisses in ihm zum Schwingen kommt und ihm gute Gefühle bereitet - wo auch immer er ist.
Möge es an diesem Ort, wo er leben wird, ein paar menschliche Engel geben für Euch beide, die etwas von der Schwere nehmen
Hebed Sorg
Bea
Danke für Dein Update, das mich offen gesagt fast sprachlos macht - noch immer ist man in diesen Angelegenheiten in den Kinderschuhen.
Ich denke grade an Céline - von Daniela. Sie könnte heute noch leben, wenn es in dem Heim in Meiringen eine durchgehende Nachtwache gegeben hätte - die gab es aber eben nicht, auch keine Babyphones oder dergleichen.
Warum es keine Teilplätze gibt, ist auch mir ein Rätsel, bzw. ein Teilrätsel. Ich habe ja bei Daniela ziemlich viel mitbekommen. Sie hatte nach Célines Tod damals die feste Absicht, Nici mehr nach Hause zu holen. Noch sehe ich den damals noch so kleinen Nici vor mir, wie er entspannte, als Daniela ihm schon an der Beerdigung von Céline sagte "Jetzt darfst dann Du mehr nach Hause kommen" - er sah aus, als sei er eine erst noch fest verschlossene Blume, die sich mit dem Lichtstrahl reckte und öffnete - und das zarte Lächeln in seinem Gesicht sagte ALLES.
Aber als Daniela mit dem Heim in Biel dies besprechen wollte, dass sie beabsichtige, Nici neu jedes 2. Weekend heim zu nehmen, schüttelten diese die Köpfe - das ginge nicht. Das sei alles schon fest geplant, wann wer für Nici da sei - das sei alles hoch kompliziert, damit die Mitarbeiter auf ihre Stunden kämen - da könnte nicht einfach so gewechselt werden, bla bla bla...
Ich denke mir doch, gerade bei schwerstbehinderten Kindern kann es doch leider immer wieder zu unvorhersehbaren Ereignissen kommen - da müsste doch eine Flexibilität vorhanden sein -und nicht dieses sture Vorgehen.
Dass Eltern gezwungen werden, ihr Kind stationär zu geben, obwohl sie weiterhin einen Teil der Pflege selber übernehmen möchten, ist grausam. Vor allem auch darum, weil ihr es dem Grossen nicht erklären könnt.
Auch hier denke ich an Celine und Nici - damals, als sie einfach von den Behörden getrennt wurden. Geschwister, die ihr Leben lang zusammen waren. Die untereinander eine Art Sprache zur Kommunikation gefunden hatten, die sie sich verstehen liessen, obwohl man von aussen nichts als unterschiedliche Seufzlaute hörte - und niemand anders als die beiden deren Sprache beherrschte - solche Kinder wurden einfach getrennt - eines blieb in Münsingen, das andere kam nach Biel. Sie konnten sich nicht wehren, aber jenen, die es mitbekamen, riss es fast das Herz heraus.
Ich habe oft gesagt, wenn heute ein Katzengeschwisterpaar zusammen ins Tierheim kommt, setzt man alles daran, dass die beiden zusammen in ein neues Zuhause ziehen - und das ist schön. Aber bei behinderten Kindern wird so herzlos entschieden, über alle Köpfe und Seelen hinweg.
Und es bleibt nur die Hoffnung, dass solche schwerbehinderten Kinder es spüren, dass die Eltern das nicht gewollt haben, dass es sich nicht abgeschoben fühlt. Verstehen kann man es trotzdem nicht, egal wie hoch ein IQ ist.
Du fragtest, welches Kind an MPS verstorben ist - das war Marie
https://dasanderekind.ch/phpBB2/viewtop ... 404#p12679 -
Es tut mir sehr leid, dass Dein Herz mit solchen Sorgen belastet ist, das ist furchtbar quälend. Irgendwie an jedem Menschenrecht vorbei, das behinderte Kinder und deren Eltern genauso haben, wie alle anderen auch.
Wird in diesem festen Platz wenigstens die Flexibilität gegeben sein, dass Du Tag und Nacht zu ihm kannst, wenn Du es brauchst oder er es braucht?
Wie wird er dort leben? Darf er auf sein -und darf er was machen, was ihm gefällt (Musik hören, Snoezelen z.B.), an Arbeit im eigentlichen Sinne ist ja wohl eher nicht zu denken, wo ihm doch die Krankheit alles Selbständige längst genommen hat. Wird das eine Art Pflegeheim sein? Schlimm, wenn so ein junger Mensch dort sein muss - wir hatten im Pflegeheim, wo ich gearbeitet habe, eine seinerzeit 35jährige MS-Patientin - auch für sie war das schwer, in mitten von Personen zu wohnen, die alle mehr als doppelt so alt wie sie selber waren. So freundlich ältere Menschen sein können, sie ersetzen nicht die gleichaltrigen.
Kann man sagen, was Dein tapferer Grosser noch realisiert? Wohl eher nicht, denn er kann sehr viel mitbekommen, auch wenn er nach aussen keine Signale mehr senden kann - so ähnlich wie im Koma.
Ich kann nur ahnen, was das für Dich bedeutet - als Mami, die immer das Beste für ihre Kinder will - und der die Hände gebunden, das Handeln verwehrt bleibt, die Stimme verstummt, weil es eh keiner hört, bzw. weil es keine andere Lösung in der hoch entwickelten Schweiz gibt.
Du bist bei vollem Bewusstsein in einem Zustand der Ohnmacht - es gibt fast nichts Schlimmeres als dies.
Und es hilft wenig, dass ich das in Ansätzen nachvollziehen kann - es liegt gewiss kein Trost darin.
Es tut mir leid, dass ich Dir nicht mehr geben kann, als einfach mein Mitgefühl.
Ich hoffe, dass er in sich eine Schatztruhe hütet, in der sich alle schönen und freudvollen Erlebnisse seines Lebens befinden. Ein Schatztruhe, die duftet wie eine süsse Marmelade, die er öffnen und daran schnuppern kann, sodass ein wenig vom guten Gefühl eines Erlebnisses in ihm zum Schwingen kommt und ihm gute Gefühle bereitet - wo auch immer er ist.
Möge es an diesem Ort, wo er leben wird, ein paar menschliche Engel geben für Euch beide, die etwas von der Schwere nehmen
Hebed Sorg
Bea
Re: Mukopolysaccharidose - Eltern mit Austauschwunsch gesucht
Hallöchen Bea
Wer mich kennt, weiss, dass ich meinen Sohn nie abgeben würde - auch nicht, wenn das die "Ämter" so vorsehen. Wir verzichten auf sämtliche Zahlungen, die uns zustehen würden und nehmen diesen "Vollzeitpflegeplatz" weil wir die Hilfe/Entlastung dringend nötig haben. Wir werden älter!
Aber wir werden unseren Sohn mindestens 3 Nächte wöchentlich zu Hause haben. Vorher, in der Rodtegg, waren es 2 von 7 Nächten, die er in der Institution verbracht hat (5 zu Hause) und nun werden es 4 von 7 Nächten sein, die er in der Institution verbringt (3 zu Hause). Er wird auch an Wochenenden zu Hause sein und in den Ferien. Die Ämter können bestimmen, dass uns nur ein Vollzeitplatz zugeteilt wird aber sie können nicht bestimmen, ob und wann unser Sohn die Zeit dort verbringen wird. Da es ein Vollzeitplatz ist, werden wir keine finanzielle Unterstützung für zu Hause mehr bekommen. Das heisst, der Platz in der Institution ist auch dann finanziert (inkl. Personal), wenn unser Sohn nicht anwesend ist. Aber das spielt keine Rolle. Uns ist viel wichtiger, dass unser Sohn Zeit mit uns verbringen darf.
Es ist kein Alters- und/oder Pflegeheim. Auch das hätte ich nie zugelassen. Dann hätte ich meinen Sohn zu Hause betreut. Es ist eine bekannte Institution für schwer mehrfachbehinderte Erwachsene. Unser Sohn wird auf einer Wohngruppe mit 10 anderen Mitbewohner leben.
Den Rest sind wir am Organisieren: Therapien, Snoezelen, Musik ... und eine durchgehende Nachtüberwachung mit Bildgebung. Sein WG-Zimmer wird sich in einen gut eingerichteten Freizeitraum entwickeln, in dem er mit vielen Dingen beschäftigt werden kann, ohne dass jemand Vollzeit bei ihm ist. Die Institution hat uns versichert, dass es sich dabei tagsüber höchstens um 1 bis 2h täglich handelt, in denen aber immer mal wieder jemand bei ihm vorbeischaut. Es ist auch möglich, dass er diese "Grauzonen-Zeiten" mit anderen Bewohnern im Gemeinschaftsraum verbringt.
Auch die Nachtüberwachung werden wir so einrichten, dass es möglich ist, über ein Tablet unseren Sohn im Blick zu haben. Die Personen, die Nachtwache haben, können das Tablet nachts bei sich tragen, wenn sie auf Kontrollgang sind!
Zudem werde ich über eine Woche für die Einführung zur Verfügung stehen. Ich werde mich also mehrere Tage davon überzeugen, dass eine gute Betreuung gewährleistet ist.
Unser Sohn wird auch ab und zu ins Hallenbad dürfen und täglich an die frische Luft.
In den 4 Tagen unter der Woche, die er auf der WG verbringt, wird er mehr als beschäftigt sein mit 3x Atemtherapie und dem Programm, welches die WG bzw. die Institution bietet. Und die Wochenenden werden wir sehen, wie diese aufgeteilt werden. Voraussichtlich wird er jeweils am FR nach Hause kommen und am SO-Abend wieder in die WG gehen.
Weisst du, Bea, es gibt schon Gründe, wieso wir so lange auf einen Platz warten mussten. Der eine ist, weil viele Institutionen keine Kompromisse eingehen und auf diesen Vollzeitplatz ohne Flexibilität beharren.
Auch die Institution, in der wir nun einen Platz bekommen haben, hat uns vor einem Jahr abgesagt. Damals war eine sture Leiterin, die keine Kompromisse eingeht. Inzwischen gab es einen Personalwechsel und damit kehrte auch gewisse Flexibilität ein. Wir werden uns anfangs Jahr diese Flexibilität schriftlich geben lassen und wir haben die mündliche Zusage, dass eine Vorausplanung von 6 bis 8 Wochen gewährleistet werden muss. Aber so flexibel sind wir auch, dass wir 6 bis 8 Wochen im Voraus planen können, wann unser Sohn zu Hause ist und wann auf der WG. Das Personal wird dann entsprechend eingeteilt!
Du siehst, wir werden nicht auf unseren Sohn verzichten - nur weil das die Ämter so vorsehen. Ich werde um meinen Sohn kämpfen und wenn es nicht klappt, werden wir die Betreuung zu Hause organisieren! Schliesslich sind mein Mann und ich vollumfänglich als Beistand eingesetzt und somit liegt es in unseren Händen, wo und wie unser Sohn leben wird! Nie werde ich zulassen, dass unser Sohn seine Familie vermissen muss!
Lass es dir gut gehen und ich wünsche dir einen guten Start ins neue Jahr!
Wer mich kennt, weiss, dass ich meinen Sohn nie abgeben würde - auch nicht, wenn das die "Ämter" so vorsehen. Wir verzichten auf sämtliche Zahlungen, die uns zustehen würden und nehmen diesen "Vollzeitpflegeplatz" weil wir die Hilfe/Entlastung dringend nötig haben. Wir werden älter!
Aber wir werden unseren Sohn mindestens 3 Nächte wöchentlich zu Hause haben. Vorher, in der Rodtegg, waren es 2 von 7 Nächten, die er in der Institution verbracht hat (5 zu Hause) und nun werden es 4 von 7 Nächten sein, die er in der Institution verbringt (3 zu Hause). Er wird auch an Wochenenden zu Hause sein und in den Ferien. Die Ämter können bestimmen, dass uns nur ein Vollzeitplatz zugeteilt wird aber sie können nicht bestimmen, ob und wann unser Sohn die Zeit dort verbringen wird. Da es ein Vollzeitplatz ist, werden wir keine finanzielle Unterstützung für zu Hause mehr bekommen. Das heisst, der Platz in der Institution ist auch dann finanziert (inkl. Personal), wenn unser Sohn nicht anwesend ist. Aber das spielt keine Rolle. Uns ist viel wichtiger, dass unser Sohn Zeit mit uns verbringen darf.
Es ist kein Alters- und/oder Pflegeheim. Auch das hätte ich nie zugelassen. Dann hätte ich meinen Sohn zu Hause betreut. Es ist eine bekannte Institution für schwer mehrfachbehinderte Erwachsene. Unser Sohn wird auf einer Wohngruppe mit 10 anderen Mitbewohner leben.
Den Rest sind wir am Organisieren: Therapien, Snoezelen, Musik ... und eine durchgehende Nachtüberwachung mit Bildgebung. Sein WG-Zimmer wird sich in einen gut eingerichteten Freizeitraum entwickeln, in dem er mit vielen Dingen beschäftigt werden kann, ohne dass jemand Vollzeit bei ihm ist. Die Institution hat uns versichert, dass es sich dabei tagsüber höchstens um 1 bis 2h täglich handelt, in denen aber immer mal wieder jemand bei ihm vorbeischaut. Es ist auch möglich, dass er diese "Grauzonen-Zeiten" mit anderen Bewohnern im Gemeinschaftsraum verbringt.
Auch die Nachtüberwachung werden wir so einrichten, dass es möglich ist, über ein Tablet unseren Sohn im Blick zu haben. Die Personen, die Nachtwache haben, können das Tablet nachts bei sich tragen, wenn sie auf Kontrollgang sind!
Zudem werde ich über eine Woche für die Einführung zur Verfügung stehen. Ich werde mich also mehrere Tage davon überzeugen, dass eine gute Betreuung gewährleistet ist.
Unser Sohn wird auch ab und zu ins Hallenbad dürfen und täglich an die frische Luft.
In den 4 Tagen unter der Woche, die er auf der WG verbringt, wird er mehr als beschäftigt sein mit 3x Atemtherapie und dem Programm, welches die WG bzw. die Institution bietet. Und die Wochenenden werden wir sehen, wie diese aufgeteilt werden. Voraussichtlich wird er jeweils am FR nach Hause kommen und am SO-Abend wieder in die WG gehen.
Weisst du, Bea, es gibt schon Gründe, wieso wir so lange auf einen Platz warten mussten. Der eine ist, weil viele Institutionen keine Kompromisse eingehen und auf diesen Vollzeitplatz ohne Flexibilität beharren.
Auch die Institution, in der wir nun einen Platz bekommen haben, hat uns vor einem Jahr abgesagt. Damals war eine sture Leiterin, die keine Kompromisse eingeht. Inzwischen gab es einen Personalwechsel und damit kehrte auch gewisse Flexibilität ein. Wir werden uns anfangs Jahr diese Flexibilität schriftlich geben lassen und wir haben die mündliche Zusage, dass eine Vorausplanung von 6 bis 8 Wochen gewährleistet werden muss. Aber so flexibel sind wir auch, dass wir 6 bis 8 Wochen im Voraus planen können, wann unser Sohn zu Hause ist und wann auf der WG. Das Personal wird dann entsprechend eingeteilt!
Du siehst, wir werden nicht auf unseren Sohn verzichten - nur weil das die Ämter so vorsehen. Ich werde um meinen Sohn kämpfen und wenn es nicht klappt, werden wir die Betreuung zu Hause organisieren! Schliesslich sind mein Mann und ich vollumfänglich als Beistand eingesetzt und somit liegt es in unseren Händen, wo und wie unser Sohn leben wird! Nie werde ich zulassen, dass unser Sohn seine Familie vermissen muss!
Lass es dir gut gehen und ich wünsche dir einen guten Start ins neue Jahr!
Re: Mukopolysaccharidose - Eltern mit Austauschwunsch gesucht
Hallo Zusammen
Wir befinden uns in einem Alptraum ... unsere ganze Familie!
Jan liegt seit SO auf der Intensivstation und es ist immer noch ungewiss, ob er es schafft. Die Prognosen schlecht. Ein ständiges Auf und Ab. Es geht an die Substanz und ist emotional kaum aushaltbar! Er hat eine Lungenentzündung. Fieber. Schlechte Atmung. Die Ärzte haben uns am DI gesagt, dass er die Nacht wohl nicht überleben wird. Es wurde uns empfohlen, dass die Geschwister auf die Intensivstation kommen, um sich zu verabschieden. Was wir auch gemacht haben. Jetzt ist FR und er liegt immer noch auf der Intensivstation und zeigt den Ärzten, dass Laborwerte nicht immer gleich Laborwerte sind! Aber leider ist er immer noch nicht über dem Berg ...
müde Grüsse
orphan
Wir befinden uns in einem Alptraum ... unsere ganze Familie!
Jan liegt seit SO auf der Intensivstation und es ist immer noch ungewiss, ob er es schafft. Die Prognosen schlecht. Ein ständiges Auf und Ab. Es geht an die Substanz und ist emotional kaum aushaltbar! Er hat eine Lungenentzündung. Fieber. Schlechte Atmung. Die Ärzte haben uns am DI gesagt, dass er die Nacht wohl nicht überleben wird. Es wurde uns empfohlen, dass die Geschwister auf die Intensivstation kommen, um sich zu verabschieden. Was wir auch gemacht haben. Jetzt ist FR und er liegt immer noch auf der Intensivstation und zeigt den Ärzten, dass Laborwerte nicht immer gleich Laborwerte sind! Aber leider ist er immer noch nicht über dem Berg ...
müde Grüsse
orphan
Re: Mukopolysaccharidose - Eltern mit Austauschwunsch gesucht
Liebe Orphan
Habe Deine Nachricht heute via Handy gelesen, konnte dort aber nicht schreiben- ich habe den ganzen Tag an Dich gedacht, bin auch jetzt noch wach, weil ich eine Kerze hüte - noch bis 1.00h für Deinen Grossen -und für Euch.
Ich kenne dieses Wachen. Ich habe es bei Lukas erlebt, bei meinem Patenkind, das mit knapp 10 Jahren ging und bei dem es vorher zig Vorkommnisse gab, wo alle Ärzte glauben, nun erlebt er den nächsten Tag nicht mehr - so oft kam er zurück -und eines Morgens .....nicht mehr.
Man hat es gewusst seit der Diagnose Ponsgliom - genau wie Du es gewusst hast, seit der Diagnose Mukopolysaccharidose - man konnte, aus der Distanz mit anderen darüber reden - relativ "ruhig" - er wird sterben, er hat gegen diese Krankheit keine Chance.
Irgendwann hat es geheissen, wir müssen ihm nun sagen können: Wenn Du nicht mehr magst, Lukas, dann darfst Du gehen, lass los, wenn Du nicht mehr magst, flieg zum Opa -und wir werden Dich immer lieben, wir werden immer bei Dir sein... - das letztere konnten wir gut sagen, seine Mama, seine Schwester und ich, das Gotti - aber das erste...das fiel so schwer - wir haben das geübt, wochenlang, es hörte sich für uns an, als würden wir ihn wegschicken wollen.
Dann kam eine wunderbare Kinderkrankenschwester zu uns - auch sie hat ein Kind gehen lassen müssen. Sie hat uns geholfen, es anders zu sehen und zu verstehen, dass wir Lukas nicht wegschicken, aber ihn frei geben. Früher hat man das Kind geformt und gezügelt, wenn es zu wild war - man hat es ans "Rössligeschirr" genommen, damit es einem nicht fortlief - vor ein Auto z.B.. Im Sterben nimmt man den Zug von Zügel, lässt ihn los, sagt dem Kind, "Du darfst gehen, wohin Du möchtest" - Wenn Du nicht mehr kämpfen kannst, lass los.... es bleibt trotzdem schwer, es bleibt der schwerste Satz glaube ich, den eine liebende Mutter ihrem Kind sagen muss - (es ist auch für ein liebendes Gotti so schwer), doch es ist ein wichtiger Satz, viele Kinder brauchen ihn, um loslassen zu können.
Uns hat auch geholfen, dass wir wussten, wenn er diesmal wieder zurückkäme -in letzter Sekunde sozusagen, es wäre nicht mehr Lukas, wie wir ihn kannten, die Krankheit hat ihn sich selbst genommen - schon lange. Nichts, was er geliebt hat, konnte er noch - aber natürlich, wir hätten ihn bis an unser Lebensende gepflegt und lieben wollen. Das 2. tue ich noch immer - ihn lieben, an ihn denken, wie ich es ihm versprochen habe (und ich täte es wohl auch, wenn ich es ihm nicht versprochen hätte).
So mache ich es auch bei meinem Papa. Auch bei ihm haben wir gewacht, anno 2015 - alle Ärzte waren sich sicher, dass er die Nacht nicht überlebt. Alle Werte waren entgleist - der Zucker, die Nierenwerte, die Leberwerte, das Herz- hätte man dem einen geholfen, wäre das andere noch schlimmer geworden - eigentlich gab es nichts - das einzige, was sie ihm gaben, war Morphin - damit er nicht merken würde, wenn er erstickt. Er lag da, weiss wie ein Leintuch, schwer atmend, gelblich werdend und wir wachten Stunden bei ihm, ich konnte als einzige die verschiedenen Linien auf dem Monitor "lesen", sie sagten lange nichts gutes - aber dann, gegen halb 3 Uhr morgens, gab es plötzlich stärkere Herzfrequenzen, Farbe kam in die Wangen meines Papas - ganz seltsam, war das -dann schlug er die Augen auf -zum ersten Mal, registrierte offenbar rasch, es ist mitten in der Nacht -und er fragte erstaunt: Was mached denn Ehr alli do?* - dann hat er uns regelrecht heimgeschickt, er wolle jetzt schlafen und wir sollten das auch tun. Niemand konnte glauben, was in jener Nacht passiert war, die Werte hatten sich "von allein" wieder ins Lot gebracht. Es war damals noch nicht Zeit für meinen Papa zu geben.
Warum ich Dir das sage: Für uns hat es schrecklich ausgesehen, wie er da lag, nach Luft zu ringen schien (mit Wasser auf der Lunge -hörbar), aber er hat von allem nichts gemerkt - er sagte hinterher, das wäre ein schöner Tod gewesen, weil er irgendwas schönes Geträumt hätte -und nichts davon gemerkt hat, wie schlecht es ihm gehen würde.
Liebe Orphan, da ich Deinen Grossen kenne, ihn noch erlebt habe, wie er sich freuen konnte - diese reife Seele in einem Körper, der nicht mehr so mittut, wie er das sicher gewollt hätte, in einem Körper, der ihn immer mehr im Stich gelassen hat - dieser Junge, der so herzhaft gluksen konnte, wenn er den Schimpansen beim Spiel zusah - der sich für andere freute - auch ich wäre traurig, wenn er geht. Doch er würde ohne die Krankheit gehen, irgendwohin, wo es diese Krankheit nicht mehr gibt, nie mehr.
Unsere Daniela hat ihre Celine nach deren Sterben in einem Jenseitskontakt besucht -sie hat sie tanzen sehen - und das hat ihr geholfen.
Dir wird es die Seele aus dem Leib reissen, aber die Liebe bleibt - das ist nicht nur so ein Satz. Ich habe erlebt, ganz oft, dass es stimmt.
Ich bin ganz nah bei Dir und Jan - in Gedanken
Stille, mitfühlende Grüsse
Bea
Habe Deine Nachricht heute via Handy gelesen, konnte dort aber nicht schreiben- ich habe den ganzen Tag an Dich gedacht, bin auch jetzt noch wach, weil ich eine Kerze hüte - noch bis 1.00h für Deinen Grossen -und für Euch.
Ich kenne dieses Wachen. Ich habe es bei Lukas erlebt, bei meinem Patenkind, das mit knapp 10 Jahren ging und bei dem es vorher zig Vorkommnisse gab, wo alle Ärzte glauben, nun erlebt er den nächsten Tag nicht mehr - so oft kam er zurück -und eines Morgens .....nicht mehr.
Man hat es gewusst seit der Diagnose Ponsgliom - genau wie Du es gewusst hast, seit der Diagnose Mukopolysaccharidose - man konnte, aus der Distanz mit anderen darüber reden - relativ "ruhig" - er wird sterben, er hat gegen diese Krankheit keine Chance.
Irgendwann hat es geheissen, wir müssen ihm nun sagen können: Wenn Du nicht mehr magst, Lukas, dann darfst Du gehen, lass los, wenn Du nicht mehr magst, flieg zum Opa -und wir werden Dich immer lieben, wir werden immer bei Dir sein... - das letztere konnten wir gut sagen, seine Mama, seine Schwester und ich, das Gotti - aber das erste...das fiel so schwer - wir haben das geübt, wochenlang, es hörte sich für uns an, als würden wir ihn wegschicken wollen.
Dann kam eine wunderbare Kinderkrankenschwester zu uns - auch sie hat ein Kind gehen lassen müssen. Sie hat uns geholfen, es anders zu sehen und zu verstehen, dass wir Lukas nicht wegschicken, aber ihn frei geben. Früher hat man das Kind geformt und gezügelt, wenn es zu wild war - man hat es ans "Rössligeschirr" genommen, damit es einem nicht fortlief - vor ein Auto z.B.. Im Sterben nimmt man den Zug von Zügel, lässt ihn los, sagt dem Kind, "Du darfst gehen, wohin Du möchtest" - Wenn Du nicht mehr kämpfen kannst, lass los.... es bleibt trotzdem schwer, es bleibt der schwerste Satz glaube ich, den eine liebende Mutter ihrem Kind sagen muss - (es ist auch für ein liebendes Gotti so schwer), doch es ist ein wichtiger Satz, viele Kinder brauchen ihn, um loslassen zu können.
Uns hat auch geholfen, dass wir wussten, wenn er diesmal wieder zurückkäme -in letzter Sekunde sozusagen, es wäre nicht mehr Lukas, wie wir ihn kannten, die Krankheit hat ihn sich selbst genommen - schon lange. Nichts, was er geliebt hat, konnte er noch - aber natürlich, wir hätten ihn bis an unser Lebensende gepflegt und lieben wollen. Das 2. tue ich noch immer - ihn lieben, an ihn denken, wie ich es ihm versprochen habe (und ich täte es wohl auch, wenn ich es ihm nicht versprochen hätte).
So mache ich es auch bei meinem Papa. Auch bei ihm haben wir gewacht, anno 2015 - alle Ärzte waren sich sicher, dass er die Nacht nicht überlebt. Alle Werte waren entgleist - der Zucker, die Nierenwerte, die Leberwerte, das Herz- hätte man dem einen geholfen, wäre das andere noch schlimmer geworden - eigentlich gab es nichts - das einzige, was sie ihm gaben, war Morphin - damit er nicht merken würde, wenn er erstickt. Er lag da, weiss wie ein Leintuch, schwer atmend, gelblich werdend und wir wachten Stunden bei ihm, ich konnte als einzige die verschiedenen Linien auf dem Monitor "lesen", sie sagten lange nichts gutes - aber dann, gegen halb 3 Uhr morgens, gab es plötzlich stärkere Herzfrequenzen, Farbe kam in die Wangen meines Papas - ganz seltsam, war das -dann schlug er die Augen auf -zum ersten Mal, registrierte offenbar rasch, es ist mitten in der Nacht -und er fragte erstaunt: Was mached denn Ehr alli do?* - dann hat er uns regelrecht heimgeschickt, er wolle jetzt schlafen und wir sollten das auch tun. Niemand konnte glauben, was in jener Nacht passiert war, die Werte hatten sich "von allein" wieder ins Lot gebracht. Es war damals noch nicht Zeit für meinen Papa zu geben.
Warum ich Dir das sage: Für uns hat es schrecklich ausgesehen, wie er da lag, nach Luft zu ringen schien (mit Wasser auf der Lunge -hörbar), aber er hat von allem nichts gemerkt - er sagte hinterher, das wäre ein schöner Tod gewesen, weil er irgendwas schönes Geträumt hätte -und nichts davon gemerkt hat, wie schlecht es ihm gehen würde.
Liebe Orphan, da ich Deinen Grossen kenne, ihn noch erlebt habe, wie er sich freuen konnte - diese reife Seele in einem Körper, der nicht mehr so mittut, wie er das sicher gewollt hätte, in einem Körper, der ihn immer mehr im Stich gelassen hat - dieser Junge, der so herzhaft gluksen konnte, wenn er den Schimpansen beim Spiel zusah - der sich für andere freute - auch ich wäre traurig, wenn er geht. Doch er würde ohne die Krankheit gehen, irgendwohin, wo es diese Krankheit nicht mehr gibt, nie mehr.
Unsere Daniela hat ihre Celine nach deren Sterben in einem Jenseitskontakt besucht -sie hat sie tanzen sehen - und das hat ihr geholfen.
Dir wird es die Seele aus dem Leib reissen, aber die Liebe bleibt - das ist nicht nur so ein Satz. Ich habe erlebt, ganz oft, dass es stimmt.
Ich bin ganz nah bei Dir und Jan - in Gedanken
Stille, mitfühlende Grüsse
Bea
Re: Mukopolysaccharidose - Eltern mit Austauschwunsch gesucht
Mein Kerzchen brennt....
***************************
Mein Kerzchen brennt ab heute
für Dich, Orphan und für einen der tapfersten Jungen, die ich kenne
jetzt real auf dem Tisch, andere Tage auch so in Gedanken.
Mein Kerzchen brennt,
in dieser angebrochenen palliativen Zeit,
wo es keine Heilung mehr geben kann, aber immer noch Hoffnung
auf einen letzten gemeinsamen Weg für Dich und Deine Lieben
der trotz allem Schmerzlichen, viel Gutes in sich tragen mag.
Palliative Zeit ist eine bedeutungsvolle Zeit,
fast nie im Leben
tauscht man wesentlichere Worte, Gesten und Gedanken aus.
Palliative Zeit ist eine fruchtbare Zeit,
sowohl in den Sterbenden, als auch jenen, die weiterleben
wachsen neue Gefühle, die helfen können
im Abschied, wie im Bleiben.
Palliative Zeit ist eine geschenkte Zeit,
in der alle Liebe, alle Zuneigung gelebt und geteilt sein darf
und Wärme in einem zurückbleibt und die Gewissheit,
alles, was man konnte, miteinander gelebt zu haben.
Mein Kerzchen brennt,
heute, morgen, viele Tage
und Gebete finden zum Himmel,
dass es gut werden möge,
wie es auch immer weitergeht....
In tiefer Verbundenheit mit Dir und Deinen Lieben
Bea Pfister, 07.05.2022 00:57h für Orphan und ihren Grossen..
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Mein Kerzchen brennt ab heute
für Dich, Orphan und für einen der tapfersten Jungen, die ich kenne
jetzt real auf dem Tisch, andere Tage auch so in Gedanken.
Mein Kerzchen brennt,
in dieser angebrochenen palliativen Zeit,
wo es keine Heilung mehr geben kann, aber immer noch Hoffnung
auf einen letzten gemeinsamen Weg für Dich und Deine Lieben
der trotz allem Schmerzlichen, viel Gutes in sich tragen mag.
Palliative Zeit ist eine bedeutungsvolle Zeit,
fast nie im Leben
tauscht man wesentlichere Worte, Gesten und Gedanken aus.
Palliative Zeit ist eine fruchtbare Zeit,
sowohl in den Sterbenden, als auch jenen, die weiterleben
wachsen neue Gefühle, die helfen können
im Abschied, wie im Bleiben.
Palliative Zeit ist eine geschenkte Zeit,
in der alle Liebe, alle Zuneigung gelebt und geteilt sein darf
und Wärme in einem zurückbleibt und die Gewissheit,
alles, was man konnte, miteinander gelebt zu haben.
Mein Kerzchen brennt,
heute, morgen, viele Tage
und Gebete finden zum Himmel,
dass es gut werden möge,
wie es auch immer weitergeht....
In tiefer Verbundenheit mit Dir und Deinen Lieben
Bea Pfister, 07.05.2022 00:57h für Orphan und ihren Grossen..