Vorstellung: Jejunalsonde auch Jet-peg
Verfasst: 5. März 2008, 14:21
Hallo zusammen
Ich wollte Euch nur mal die Möglichkeit einer Jejunalsonde oder auch Darmsonde vorstellen. Michael hat ja seit Dez. 06 eine Jejunalsonde oder auch Jet-peg genant. Wir sind wirklich sehr zufrieden mit dieser Lösung. Bevor Michael diese Sonde hatte hat er immer wieder mehr Mals in der Woche erbrochen. Was sehr belastend wurde. Dazu kam das er auch nicht mehr zugenommen und sogar abgenommen hatte. Zuerst meinten die Ärzte wir sollten ihm mehr Nahrung geben. Aber es hat nichts gebracht, weil er es ja immer wieder Erbrochen hat. Dann standen wir vor der Entscheidung, entweder eine Jejunalsonde oder Mageneingang verkleinern. Die Ärzte haben uns zur Jejunalsonde geraten, was wir dann auch gemacht haben.
Diese Sonde wird durch die Pegsonde mit einem dünneren schlauch in den Magen und dann weiter in den Dünndarm geführt. Das wird mit einer Spieglung gemacht. Also zum wechseln braucht es immer eine Narkose. Zum testen kann man diese Sonde auch durch die Nase machen und das wird dann in der Radiologie gemacht. Also es braucht keine Narkose.
Das Problem bei dieser Sonde sie kann aus dem Dünndarm rutschen und wieder im Magen liegen, dann muss sie aber wieder erneut gelegt werden. Was man einfach wissen muss bei einer Jet-Peg muss man Dauer Sonderer. Das heisst man muss die ganze Menge über etwa 22 Stunden dauernd Sondieren. Also es geht nur mit einem Sondomat. Die erste Sonde hatte Michael 10 Montage lang drin und sie wäre heute noch drin, wenn ich sie nicht aus versehen gezogen hätte. Bin mit der Sonde am Buggy hängen geblieben. Die zweite hatte er dann zwei Wochen drin. Er hat die Sonde erbrochen. Jetzt hat er die dritte drin und sie ist schon wieder seit Oktober dort wo sie sein sollte.
Die Ärzte meinen das ist schon nicht mehr ganz so normal das diese Art von Sonde so lange hält. Normal sei es nur so drei Monate. Wir haben das dann so begründet das es vielleicht an dem liegt das sich Michael nicht so viel bewegt. Aber sie meinten das hat kein Einfluss. Vielleicht ist es halt auch so, weil wir sie immer gut befestigen und die Sonde sich nicht drehen kann. Weil das drehen kann sie auch aus dem Darm holen. Ich weiss es nicht. Also Michael geht es viel besser seit wir diese Sonde haben. Er hat zwar immer wieder Zeiten wo er immer noch Erbricht aber es kommt nichts mehr ausser Galle. Er hat auch wieder zugenommen und ist jetzt sehr gut im Gewicht. Wir sind wirklich froh haben wir diese Sonde machen lassen. Übrigens diese Sonde hat zwei Eingänge, einer ist für den Magen und der andere ist für den Darm. Also man kann immer noch was in den Magen geben wenn es sein muss. Auch ist diese Sonde wieder schnell entfernt wenn das Kind es wieder verträgt die Nahrung mit dem Magen zu verarbeiten. Es gibt immer wieder Kinder die diese Sonde nur vorübergehend brauchen.
Ich wollte Euch nur mal die Möglichkeit einer Jejunalsonde oder auch Darmsonde vorstellen. Michael hat ja seit Dez. 06 eine Jejunalsonde oder auch Jet-peg genant. Wir sind wirklich sehr zufrieden mit dieser Lösung. Bevor Michael diese Sonde hatte hat er immer wieder mehr Mals in der Woche erbrochen. Was sehr belastend wurde. Dazu kam das er auch nicht mehr zugenommen und sogar abgenommen hatte. Zuerst meinten die Ärzte wir sollten ihm mehr Nahrung geben. Aber es hat nichts gebracht, weil er es ja immer wieder Erbrochen hat. Dann standen wir vor der Entscheidung, entweder eine Jejunalsonde oder Mageneingang verkleinern. Die Ärzte haben uns zur Jejunalsonde geraten, was wir dann auch gemacht haben.
Diese Sonde wird durch die Pegsonde mit einem dünneren schlauch in den Magen und dann weiter in den Dünndarm geführt. Das wird mit einer Spieglung gemacht. Also zum wechseln braucht es immer eine Narkose. Zum testen kann man diese Sonde auch durch die Nase machen und das wird dann in der Radiologie gemacht. Also es braucht keine Narkose.
Das Problem bei dieser Sonde sie kann aus dem Dünndarm rutschen und wieder im Magen liegen, dann muss sie aber wieder erneut gelegt werden. Was man einfach wissen muss bei einer Jet-Peg muss man Dauer Sonderer. Das heisst man muss die ganze Menge über etwa 22 Stunden dauernd Sondieren. Also es geht nur mit einem Sondomat. Die erste Sonde hatte Michael 10 Montage lang drin und sie wäre heute noch drin, wenn ich sie nicht aus versehen gezogen hätte. Bin mit der Sonde am Buggy hängen geblieben. Die zweite hatte er dann zwei Wochen drin. Er hat die Sonde erbrochen. Jetzt hat er die dritte drin und sie ist schon wieder seit Oktober dort wo sie sein sollte.
Die Ärzte meinen das ist schon nicht mehr ganz so normal das diese Art von Sonde so lange hält. Normal sei es nur so drei Monate. Wir haben das dann so begründet das es vielleicht an dem liegt das sich Michael nicht so viel bewegt. Aber sie meinten das hat kein Einfluss. Vielleicht ist es halt auch so, weil wir sie immer gut befestigen und die Sonde sich nicht drehen kann. Weil das drehen kann sie auch aus dem Darm holen. Ich weiss es nicht. Also Michael geht es viel besser seit wir diese Sonde haben. Er hat zwar immer wieder Zeiten wo er immer noch Erbricht aber es kommt nichts mehr ausser Galle. Er hat auch wieder zugenommen und ist jetzt sehr gut im Gewicht. Wir sind wirklich froh haben wir diese Sonde machen lassen. Übrigens diese Sonde hat zwei Eingänge, einer ist für den Magen und der andere ist für den Darm. Also man kann immer noch was in den Magen geben wenn es sein muss. Auch ist diese Sonde wieder schnell entfernt wenn das Kind es wieder verträgt die Nahrung mit dem Magen zu verarbeiten. Es gibt immer wieder Kinder die diese Sonde nur vorübergehend brauchen.