Mundmotorikprobleme? Handi Capable, Lausanne (Suisse)
Verfasst: 2. Dezember 2015, 20:05
Verein Handi Capable, Lausanne (Schweiz) TalkTools Lausanne/Crissier VD-
Der Verein Handi-Capable wurde im Frühjahr 2014 von Maggie und Guillaume Goudy gegründet.
Ihre Tochter Emma wurde 2009 mit Zerebralparese geboren. Im Laufe der Zeit sahen Emmas Eltern eine echte Notwendigkeit, den Zugang zu Ressourcen zu verbessern, die Familien, Kindern und Erwachsenen mit besonderen Bedürfnissen zur Verfügung stehen.
Motiviert durch das Handeln und die Energie des Vereins engagierten sich schnell andere Familien. Das sehr engagierte Team von Handi-Capable entwirft und unterstützt jedes Jahr eine wachsende Anzahl von Aktivitäten und hilft immer mehr Familien und Kindern.
Unsere Mission ist es, Kindern und Erwachsenen mit Behinderungen zu helfen, über Grenzen hinweg zu leben.
Wir geben Zugang zu verschiedenen Therapien, damit Eltern mehr Informationen haben und so ihren Kindern helfen können, ihr Leben in vollen Zügen zu genießen. Vor allem fördern wir die Anwendung der Mundmotorik-Therapie namens TalkTools und der Methode CME und ermöglichen den Zugang zu diesen Therapien auch Schweizer Familien.
Wir führen Sensibilisierungsmaßnahmen im Zusammenhang mit Behinderungen durch, indem wir verschiedene Veranstaltungen organisieren und daran teilnehmen.
https://www.handi-capable.org/Association-handi-capable
Unser Team
Die Gründer:
"Unsere Welt dreht sich um Emma und ihre Bedürfnisse, wie alle Familien mit Kindern mit 'besonderen' Bedürfnissen. Wir haben den Wunsch und die Chance, Therapien und Aktivitäten mit Emma auszuprobieren, die möglicherweise nicht für alle Familien leicht zugänglich sind. Unser Wunsch ist es, diese Therapien mit anderen Familien zu teilen."
Guillaume und Maggie Goudy
Über Emma
Emma wurde im August 2009 in Lausanne, Schweiz, geboren. Obwohl es während der Schwangerschaft oder Geburt keine Probleme gab, bemerkten wir kleine Unterschiede, als Emma 4 Monate alt war. Nach 6 Monaten fiel die Diagnose, Emma hatte Zerebralparese und unser neues Leben begann!
Emma ist ein entzückendes Kind, voller Leben, sie ist voller innerer Stärke und Intelligenz. Aber ihr Körper tut nicht immer, was sie will!
Sie ist unsere Prinzessin und die Menschen, die sie treffen, freuen sich über ihr Lächeln, die Brillanz in ihren Augen und ihren Wunsch, Fortschritte zu machen.
Die Homepage des Vereins ist derzeit nur in Französisch und Englisch verfügbar, das Angebot steht aber auch Eltern mit deutscher Muttersprache offen.
http://www.handi-capable.org
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1 Was ist Zerebralparese?
17 Millionen Menschen weltweit mit Zerebralparese
Wenn das Gehirn während der Schwangerschaft, der Geburt oder in den frühen Lebensjahren geschädigt wird, führt dies häufig zu motorischen Behinderungen unterschiedlichen Ausmaßes und Schweregrades. Darüber hinaus können sensorische (Seh- oder Hör-), kognitive, Sprach- und Verhaltensstörungen und in einigen Fällen Epilepsie in unterschiedlichem Maße hinzukommen, die das Ausmaß der Einschränkungen im täglichen Leben entscheidend bestimmen.
Eine Schädigung des kindlichen Gehirns kann die unterschiedlichsten Ursachen haben. Vor der Geburt können es zum Beispiel Hirnfehlbildungen, Virusinfektionen oder Gefäßauslöschungen sein. Während der Geburt können Sauerstoffmangel oder andere Komplikationen wie Hirnblutungen das Gehirn schädigen. In den ersten Lebensjahren sind es meist Unfälle, die zu Kopfverletzungen oder Sauerstoffmangel führen, wie Ertrinken oder Entzündungen der Hirnhäute oder des Gehirns, die zu einer zerebralen motorischen Behinderung führen. Auch Stoffwechselstörungen sind mögliche Ursachen.
1.3 Ist eine Heilung möglich?
Da große Regionen des Gehirns die meiste Zeit betroffen sind, ist es nicht möglich, zerebrale motorische Behinderung im eigentlichen Sinne des Wortes zu heilen. Aber zielgerichtete Therapien ermöglichen es, maximale Autonomie zu erreichen. Die Verbesserung der motorischen Fähigkeiten und damit der täglichen Aktivitäten spielt dabei eine wesentliche Rolle. Es ist wichtig, eine zerebrale motorische Behinderung so schnell wie möglich zu erkennen und unverzüglich mit geeigneten Therapien zu reagieren. An diesem Punkt sind die Erfolgschancen, gesunde Bereiche des Gehirns dazu zu bringen, die verschwundenen Funktionen zumindest teilweise zu ergänzen, real.
1.4 Wie oft treten zerebrale motorische Behinderungen auf?
Zerebrale motorische Behinderungen treten mit einer Häufigkeit von 2 bis 2,5 pro 1000 Geburten auf und sind damit die häufigste motorische Behinderung bei Kindern. Trotz erheblicher Fortschritte in der Medizin hat ihre Häufigkeit in westlichen Ländern in den letzten Jahrzehnten kaum abgenommen. Verbesserte Überwachung während der Schwangerschaft, geburtshilfliche Nachsorge und große Fortschritte in der medizinischen Behandlung von Neugeborenen haben sicherlich dazu beigetragen, geburtsbedingte Komplikationen und angeborene Infektionskrankheiten zu reduzieren, aber gleichzeitig ist die Überlebensrate von Kindern, die sehr früh mit einem niedrigen Geburtsgewicht geboren und insbesondere durch eine zerebrale motorische Behinderung gefährdet wurden, weiter gestiegen.
Der Verein Handi-Capable wurde im Frühjahr 2014 von Maggie und Guillaume Goudy gegründet.
Ihre Tochter Emma wurde 2009 mit Zerebralparese geboren. Im Laufe der Zeit sahen Emmas Eltern eine echte Notwendigkeit, den Zugang zu Ressourcen zu verbessern, die Familien, Kindern und Erwachsenen mit besonderen Bedürfnissen zur Verfügung stehen.
Motiviert durch das Handeln und die Energie des Vereins engagierten sich schnell andere Familien. Das sehr engagierte Team von Handi-Capable entwirft und unterstützt jedes Jahr eine wachsende Anzahl von Aktivitäten und hilft immer mehr Familien und Kindern.
Unsere Mission ist es, Kindern und Erwachsenen mit Behinderungen zu helfen, über Grenzen hinweg zu leben.
Wir geben Zugang zu verschiedenen Therapien, damit Eltern mehr Informationen haben und so ihren Kindern helfen können, ihr Leben in vollen Zügen zu genießen. Vor allem fördern wir die Anwendung der Mundmotorik-Therapie namens TalkTools und der Methode CME und ermöglichen den Zugang zu diesen Therapien auch Schweizer Familien.
Wir führen Sensibilisierungsmaßnahmen im Zusammenhang mit Behinderungen durch, indem wir verschiedene Veranstaltungen organisieren und daran teilnehmen.
https://www.handi-capable.org/Association-handi-capable
Unser Team
Die Gründer:
"Unsere Welt dreht sich um Emma und ihre Bedürfnisse, wie alle Familien mit Kindern mit 'besonderen' Bedürfnissen. Wir haben den Wunsch und die Chance, Therapien und Aktivitäten mit Emma auszuprobieren, die möglicherweise nicht für alle Familien leicht zugänglich sind. Unser Wunsch ist es, diese Therapien mit anderen Familien zu teilen."
Guillaume und Maggie Goudy
Über Emma
Emma wurde im August 2009 in Lausanne, Schweiz, geboren. Obwohl es während der Schwangerschaft oder Geburt keine Probleme gab, bemerkten wir kleine Unterschiede, als Emma 4 Monate alt war. Nach 6 Monaten fiel die Diagnose, Emma hatte Zerebralparese und unser neues Leben begann!
Emma ist ein entzückendes Kind, voller Leben, sie ist voller innerer Stärke und Intelligenz. Aber ihr Körper tut nicht immer, was sie will!
Sie ist unsere Prinzessin und die Menschen, die sie treffen, freuen sich über ihr Lächeln, die Brillanz in ihren Augen und ihren Wunsch, Fortschritte zu machen.
Die Homepage des Vereins ist derzeit nur in Französisch und Englisch verfügbar, das Angebot steht aber auch Eltern mit deutscher Muttersprache offen.
http://www.handi-capable.org
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1 Was ist Zerebralparese?
17 Millionen Menschen weltweit mit Zerebralparese
Wenn das Gehirn während der Schwangerschaft, der Geburt oder in den frühen Lebensjahren geschädigt wird, führt dies häufig zu motorischen Behinderungen unterschiedlichen Ausmaßes und Schweregrades. Darüber hinaus können sensorische (Seh- oder Hör-), kognitive, Sprach- und Verhaltensstörungen und in einigen Fällen Epilepsie in unterschiedlichem Maße hinzukommen, die das Ausmaß der Einschränkungen im täglichen Leben entscheidend bestimmen.
Eine Schädigung des kindlichen Gehirns kann die unterschiedlichsten Ursachen haben. Vor der Geburt können es zum Beispiel Hirnfehlbildungen, Virusinfektionen oder Gefäßauslöschungen sein. Während der Geburt können Sauerstoffmangel oder andere Komplikationen wie Hirnblutungen das Gehirn schädigen. In den ersten Lebensjahren sind es meist Unfälle, die zu Kopfverletzungen oder Sauerstoffmangel führen, wie Ertrinken oder Entzündungen der Hirnhäute oder des Gehirns, die zu einer zerebralen motorischen Behinderung führen. Auch Stoffwechselstörungen sind mögliche Ursachen.
1.3 Ist eine Heilung möglich?
Da große Regionen des Gehirns die meiste Zeit betroffen sind, ist es nicht möglich, zerebrale motorische Behinderung im eigentlichen Sinne des Wortes zu heilen. Aber zielgerichtete Therapien ermöglichen es, maximale Autonomie zu erreichen. Die Verbesserung der motorischen Fähigkeiten und damit der täglichen Aktivitäten spielt dabei eine wesentliche Rolle. Es ist wichtig, eine zerebrale motorische Behinderung so schnell wie möglich zu erkennen und unverzüglich mit geeigneten Therapien zu reagieren. An diesem Punkt sind die Erfolgschancen, gesunde Bereiche des Gehirns dazu zu bringen, die verschwundenen Funktionen zumindest teilweise zu ergänzen, real.
1.4 Wie oft treten zerebrale motorische Behinderungen auf?
Zerebrale motorische Behinderungen treten mit einer Häufigkeit von 2 bis 2,5 pro 1000 Geburten auf und sind damit die häufigste motorische Behinderung bei Kindern. Trotz erheblicher Fortschritte in der Medizin hat ihre Häufigkeit in westlichen Ländern in den letzten Jahrzehnten kaum abgenommen. Verbesserte Überwachung während der Schwangerschaft, geburtshilfliche Nachsorge und große Fortschritte in der medizinischen Behandlung von Neugeborenen haben sicherlich dazu beigetragen, geburtsbedingte Komplikationen und angeborene Infektionskrankheiten zu reduzieren, aber gleichzeitig ist die Überlebensrate von Kindern, die sehr früh mit einem niedrigen Geburtsgewicht geboren und insbesondere durch eine zerebrale motorische Behinderung gefährdet wurden, weiter gestiegen.