Lang, lang ist es her. Margot, Jonathans Mutter schrieb hier im Forum mit seitdem die Diagnose der schweren Muskelerkrankung bei Jonathan gestellt worden war als kleiner Junge.
Jonathan ist heute ein 21jähriger junger Mann voller Lebensträume, wie sie jeder junge Mensch im Herzen trägt.
Den Unterschied zu den vielen anderen gleichaltrigen Menschen in der Welt macht Morbus Duchenne, die Muskelkrankheit, die ihn ein Leben lang begleitet.
Jonathan ist inzwischen auf einen E-Rolli angewiesen, aber zum Glück noch ohne Beatmung unterwegs. Das gibt ihm noch eine gewisse Freiheit, z.B. die, von der Verwirklichung seiner Traumreise nach Japan. Dieses Ziel möchte er im September 2026 erreichen, mit soviel Selbständigkeit wie möglich -aber wegen Duchenne kann er nicht alleine reisen -er braucht Assistenzpersonen. Würde seine Reise sonst ca. 9000 Franken kosten, so belaufen sich seine Kosten auf deutlich höhere 36000 Franken, denn natürlich brauchen auch die Assistenzpersonen ein Flugticket, ein Hotelzimmer, zu Essen und müssen ihn zu den einzelnen Etappen seiner Reise begleiten. Jonathan kann diese Betrag allein nicht stemmen, auch die Familie schafft das nicht.
Deshalb gibt es nun ein Gofundme-Spendenplattform für Jonathan, die ich gerne den Forumsbesuchern ans Herz legen möchte. Ich kenne Jonathan und auch seine Eltern, es hat alles seine Richtigkeit
Jonathan freut sich über jeden Betrag, der ihn ein wenig näher zu seinem Traumziel bringt
https://gofund.me/8272b02eb
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Liebe Grüsse
Bea