"KCTD7 Mutation" Die seltene und unheilbare Krankheit

Hier hat es HP von Eltern besonderer Kinder.
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Vera69
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"KCTD7 Mutation" Die seltene und unheilbare Krankheit

Beitrag von Vera69 » 29. Oktober 2013, 07:10

Wir schildern hier wie es zu der Krankheit unseres Sohnes kam und wie es ihm und uns heute geht.

Unser Sohn leidet an einem seltenen Gendefekt, den bisher nur 20 Kinder weltweit haben.


https://sites.google.com/site/epilepsie ... 7mutation/


Lieben Gruß
Vera
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