AD(H)S bei Kindern und Jugendlichen

Hier hat es HP von Eltern besonderer Kinder.
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Beatrice
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AD(H)S bei Kindern und Jugendlichen

Beitragvon Beatrice » 12. März 2010, 22:53

Homepages über Kinder mit AD(H)S
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Gian, Alicia und Noah
Stefanie bloggt über ihr Leben und darüber, wie es ist, drei besondere Kids zu haben.
Gian Christopher, geboren 1996, hat ADHSBei Alicia Chiara, geboren 1999, wird ADHS vermutet.
Noah Elia, geboren 2005, ist ein mehrfachbehinderter Junge mit Epilepsie, Entwicklungsstörung, Muskelhypotonie, habitueller Spitzfußgang, Sprachentwicklung bzw. Sprachverständnisstörung, Sigmatismus,Hyperopie, Astigmatismus und +8 Dioptrin beidseits, Fieberkrämpfe,V.a ADS. Gerade bei ihm hatte die Mutter lange schon das Gefühl, dass etwas nicht stimmt, doch sie wurde sehr lange einfach nicht ernst genommen.
http://www.stefanie-mittendrin.blogspot.com/


Justin
Justin, geboren am 30.11.1999, ist in erster Linie ein liebenswürdiger, lebensfroher Junge, Da Justin auch ein besonderes Kind mit ADHS ist, hat seine Mama das Ebenich-Forum zum Austausch mit anderen Eltern gleichbetroffener Kinder gegründet.
http://www.repage3.de/member/ebenich/index.htm



Kevin und Matze
Yanaica- eine nicht ganz alltägliche Familie
Nachdem unsere eigenen Kinder mit wenigen Handicaps geboren wurden, haben wir uns zum Ziel gesetzt, Kindern die nicht so viel Glück hatten, eine neue Familie zu geben. so haben wir 3 Pflegekinder mit ganz unterschiedlichen Handicaps
Andy, 1994, schwerstmehrfachbehindert, blind, kein Sprachvermögen, Epilepsie, Button
Matze,geboren 1994, schwerbehindert, Tetraparese, links beinbetont, BPD, ADHS in leichterer Form
Kevin, geboren 1999, ADHS hochgradig, grob-und feinmotorische Störungen, Graphomotorik schwer gestört
http://www.yanaica.de/



Lisa Marie
Lisa-Marie kam im Jahr 2001 zur Welt und lebt in Mainz. Sie ist ein Schmetterlingskind, das heisst, sie leidet seit ihrer Geburt an einem Gendefekt der Haut, genauer an EB – Epidermolyis bullosa. Ihre Haut ist so verletzlich wie die Flügel eines Schmetterlings, die Haut platzt bei kleinsten Berührungen auf. Durch die EB ist Lisa-Marie zu 80% schwerstbehindert und sie muss oft im Rollstuhl sein. Daneben wurde auch noch ADHS festgestellt.
Wie es Lisa-Marie mit dieser schmerzhaften Erkrankung geht, das erzählen die Eltern auf der HP
http://schmetterlingskind.eu/


Niclas
Niclas ist am 17.01.2002 mit schwerem Herzfehler (Pulmonalstenose) geboren worden und bekam einen Schrittmacher.So richtig zur Ruhe kam der tapfere Bub aber auch dann noch nicht, mehrfach war er in Lebensgefahr, doch er meisterte alles.
Im Rahmen einer Abdomensonographie zur Abklärung des persistierenden arteriellen Hypertonus bei unbekannter Nierenagenesie links, wurde im März 2004 ein deutlicher Leberumbau festgestellt, welcher bisher nicht bekannt war. Es gibt definitiv keine linke Niere und die rechte Niere ist leicht vergrößert und arbeitet gut. Leider wurde auch eine Leberschädigung bei ihm entdeckt.
Nichtsdestotrotz, Aufgeben ist nicht Niclas Ding. Fast alle Bilder zeigen ihn lachend, auch im Spital. Vielleicht als Folge der Extrembelastung, der er wegen dem Herzfehler im Babyalter ausgesetzt war, hat Niclas heute manchmal heftige Ausraster. So steht neu auch die Diagnose ADHS im Raum.
http://niclas-leben.repage4.de/


Nico aus der Schweiz
Nico kam am 4. Juni 2007 in Liestal BL auf die Welt. Er ist ein sehr quirliger liebenswürdiger Lausbub. Früh fiel den Eltern auf, dass Nico nicht gerne unter Leuten war - er zog sich zurück und weinte viel. Auch seine Sprachentwicklung wollte sich nicht so richtig zeigen. Bis er drei war, sprach er nur wenig. Und dazu kam eine dauernde Unruhe bei ihm. Inzwischen ist klar geworden, dass Nico mit Autismus-Spektrum-Störungen lebt und er hat auch Anzeichen für ADHS. Dies ist aber noch in genauerer Abklärung. Auf der HP erzählen seine engagierten Eltern viel aus dem Alltag mit ihrem besonderen Jungen und zeigen auch, wo er Hilfe bekommt
http://www.nicokiefer.ch



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Eine Seite für Kinder mit Einschränkungen (mit Forum)

KIMIEI – das steht für den Begriff „Kinder mit Einschränkungen“

Diese Seite hat ein Papa gemacht, der einen Sohn hat mit Neurofibromatose. Das ist eine Erbkrankheit, die auch zu Behinderungen führen kann, aber Robin sieht genau so aus wie auch gesunde Kinder. Man sieht ihm von aussen nicht an, was er hat.
Manchmal ist das ganz toll, aber manchmal ist gerade das ein grosses Problem.
Kinder mit Einschränkungen (man könnte auch sagen, mit unsichtbaren Behinderungen oder Krankheiten) werden oft als unerzogene, freche, faule Mädchen und Buben von den Mitmenschen wahrgenommen und verspottet.

Kinder mit ADHS (Hyperaktivität) gehören in diese Gruppe, aber auch Kinder mit Neurofibromatose, Kinder mit Krankheiten in den Gelenken, Kinder, die einfach mit der Entwicklung etwas hinten nach sind, warum auch immer und die aber in ganz normale Schulen gehen können oder in eine Kleinklasse, die aber nicht anders aussehen.
Mit Einschränkungen ist alles gemeint, was irgendwie einschränkt.
auch Teilleistungsstörungen, motorische und/oder sprachliche Probleme, Konzentrationsstörungen, Lese-Rechen-Schwäche, Legasthenie, Dyskalkulie

Du bist nicht allein. Es gibt viele Kinder, denen es geht wie Dir und genau für Euch ist die KIMIEI-Seite gemacht worden

Wenn Du Dich jetzt angesprochen fühlst, klicke doch einfach auf den Link

http://kimiei.de/pages/hauptmenu.php

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Erfahrungsberichte Betroffener
habt Anteil am Schicksal einzelner, holt Euch wertvolle Tipps für den Umgang mit ADHS-Kindern, lest auch positive Erfahrungen und schöpft dabei vielleicht Mut Eure eigenen Erfahrungen auf zu schreiben und hier veröffentlichen zu lassen.
http://www.ads-gruppe.de
Zuletzt geändert von Beatrice am 17. Juli 2012, 14:45, insgesamt 8-mal geändert.
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Man sieht nur mit dem HERZEN gut.
Antoine de Saint-Exupéry

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