Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Hier könnt ihr Tipps zu Bücher, Zeitschriften oder gute Texte eintragen.
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 6. November 2020, 18:58

Der Autor hat 1988 bei seiner Geburt durch einen Ärztefehler einen irreversiblen Gehirnschaden erlitten. Die düsteren Prognosen bremsten weder seine Eltern noch ihn. Heute ist Alexander sechsfacher Buchautor und am liebsten unterwegs auf Reisen
Mehr zum Autor: http://www.paperdogs.de/blog/buchtipp-a ... n-greifen/

ERFAHRUNGEN EINES JUNGEN MANNES
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°

Titel: Am liebsten unterwegs
Untertitel: Träume es, wage es und du schaffst es
Autor: Alexander Reeh
Verlag: Engelsdorfer, Dezember 2017
ISBN 978-3-96145-232-3, Taschenbuch, 128 Seiten, zahlreiche farbige Fotosgrafien

Preisinfo ca: CHF 16.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Der junge Autor Alexander Reeh, (geb. 1988) hat durch einen Ärztefehler bei seiner Geburt einen irreversiblen Gehirnschaden erlitten. Die frühen Prognosen sogenannter Experten klangen düster: Alexander würde wohl niemals Lesen und Schreiben lernen und auch sonst kein 'normales Leben' führen können. Seine Eltern ließen sich davon jedoch nicht beeindrucken und als ihm nach der vierten Grundschulklasse der Rektor den Übertritt auf die Hauptschule verwehrte, beschlossen sie, ihren Sohn selbst zu unterrichten - gegen den Widerstand der Schulbehörden.
Heute ist er ein junger Mann, der ständig irgendwo in der Welt unterwegs ist, sich für fremde Länder und Kulturen interessiert, Aquarelle malt und mittlerweile sechs Bücher herausgebracht hat. Seine Lebensgeschichte ist ein Plädoyer dafür, dass Glück und die Aussicht auf ein erfülltes Leben nicht nur davon abhängen, was uns in die Wiege gelegt wurde. Nein, wir müssen selbst entscheiden, was wir daraus machen. Tauchen Sie also ein in Alexanders Lebensgeschichte und lassen Sie sich einfangen von Freiheit, Hoffnung, Schmerz und Glück - von allen Facetten menschlicher Emotionen. -
Am liebsten unterwegs (Andere).jpg
Am liebsten unterwegs (Andere).jpg (13.14 KiB) 16817 mal betrachtet
LEBENSERFAHRUNGEN EINES JUNGEN GEISTIG BEHINDERTEN MANNES
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°


Titel: Immer nach den Sternen greifen.
Untertitel: Freunde sind wie Sterne, du kannst sie nicht immer sehen, aber sie sind immer da...
Autor: Alexander Reeh
Verlag : Engelsdorfer Verlag, Dezember 2009
Daten des leider vergriffenen gedruckten Buches: ISBN : 978-3-86901-753-2 (Paperback,110 Seiten, zahlr. farb. u. schw.-w. Abb )
ehem. Buchhandelspreis CHF 19.50

Als gedrucktes Buch vergriffen im Buchhandel, als E-Book noch erhältlich via EAN
9783957444929


Verlagstext:
Der 21-jährige Autor, Alexander Reeh, hat bei seiner Geburt aufgrund eines Ärztefehlers einen irreversiblen Gehirnschaden erlitten und ist geistig behindert. Schon früh erklärten Experten, dass er vermutlich nie Lesen und Schreiben lernen und auch kein „normales Leben“ führen werde. Nach der vierten Klasse verwehrte ihm sein Rektor mit der Begründung, in dessen Schule würde man seinem Förderbedarf nicht gerecht, den Übertritt in die Hauptschule. Die Eltern des Kindes beschlossen daraufhin, Alexander selbst zu unterrichten. Heute ist er ein junger Mann und Künstler, der bereits die halbe Welt bereist hat, Aquarelle malt und schreibt. Seine Lebensgeschichte ist ein Plädoyer dafür, dass Glück und die Aussicht auf ein erfülltes Leben nicht nur davon abhängen, was uns in die Wiege gelegt wurde. Nein, wir müssen selbst entscheiden, was wir daraus machen. Tauchen Sie also ein in Alexanders Lebensgeschichte und lassen Sie sich einfangen von Freiheit, Hoffnung, Schmerz und Glück – von allen Facetten menschlicher Emotion.
Immer nach den Sternen greifen Doppel (Andere).JPG
Immer nach den Sternen greifen Doppel (Andere).JPG (34.98 KiB) 16817 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 6. November 2020, 19:24

MONATS-WANDKALENDER
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°


Wandkalender Pictogenda 2021
eine Seite pro Monat

1. Auflage 2020, 66 x 48 cm, Spiralbindung, ISBN 9789492711694
Bestellnummer LAM 003,
24,50 Euro [D]; 30.– sFr.
Sonderpreis für Lebenshilfe-Mitglieder: 22,05 Euro [D]

Zu bestellen via:
https://www.lebenshilfe.de/shop/artikel ... enda-2021/


Der Wandkalender im Format 66 x 48 cm zeigt auf jeder Seite einen Kalendermonat mit den Piktogrammen und Farben, so wie Sie es von Ihrem Terminplaner gewohnt sind. Durch seine Größe bietet er Platz für viele Informationen – z. B. auch für ganze Klassen oder Gruppen – und er ist eine gut sichtbare Erinnerung oder Vergewisserungsmöglichkeit. Ebenso wie dem bekannten Pictogenda-Terminplaner liegen dem Wandkalender 25 Blätter mit insgesamt über 1500 vorgedruckten Klebeetiketten bei.

Auf dem Pictogenda-Kalender können für jeden Tag Informationen, konkrete Ereignisse und Termine bildlich und einfach festgehalten werden, sowohl für eine Person als auch für die Familie, Gruppe oder Klasse. Mithilfe der mitgelieferten Piktogramme können Informationen über das alltägliche Leben selbstständig und einfach wiedergegeben werden. Man kann auch eigene Zeichnungen oder Fotos verwenden. Der Rahmen kann um den richtigen Tag geschoben werden. So wird für jeden klar, welcher Tag heute ist. Weitere Informationen und Tipps gibt es bei www.pictogenda.de/pictogenda-club.
Pictogenda_Wandkalender_2021_e633830738 (Andere).jpg
Pictogenda_Wandkalender_2021_e633830738 (Andere).jpg (7.23 KiB) 16815 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 6. November 2020, 23:53

VORLESEGESCHICHTE FÜR KINDER -UM DIE FREUNDSCHAFT VON 2 MÄDCHEN, VON DENEN EINES DAS DOWN-SYNDROM HAT
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°

Titel: Puppe Elke Doll
Untertitel: Ein Pechvogel bringt Glück
Autorin: Ingrid Ursula Stockmann (Jg. 1954)
Verlag: Stockwärter Verlag, Juni 2020
ISBN 978-3-96692-012-4, Taschenbuch, 64 Seiten, Preisinfo ca: CHF 17.90
oder
ISBN 978-3-96692-014-8, Gebunden, 64Seiten, Preisinfo ca: CHF 41.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Beide Ausgaben erhältlich im Buchhandel

Die Geschichte dreht sich nicht nur um eine Puppe, den Pechvogel, der Glück bringt.
Durch Puppe Elke Doll entsteht eine besondere Freundschaft zwischen zwei kleinen Mädchen.
Die jüngere Ingela ist gesund und munter. Angela kam mit einer Behinderung zur Welt. Die beiden Mütter und Väter der Kinder werden auch Freunde.
Diese schöne Verbindung bleibt für immer erhalten und wird später an die Kinder der Mädchen und deren Familien weitergegeben. Schliesslich übernehmen die Enkelkinder von ihnen die Puppe mit den dicken gelben Zöpfen.
In der Geschichte drückt sich der Wunsch nach Mitgefühl, friedlichem Umgang miteinander und Frieden auf der Erde aus. Sie wird mit Ernst und Humor erzählt. Das Buch kann auch schon jüngeren Schulkindern vorgelesen werden.
Puppe Elke Doll (Andere).jpg
Puppe Elke Doll (Andere).jpg (28.93 KiB) 16808 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 28. März 2021, 00:58

Die Tochter des Autors wurde 1993 geboren und hat eine geistige Behinderung, ist schwer an Epilepsie erkrankt und tetraspastisch

DER BESONDERE ERFAHRUNGSBERICHT EINES ALLEINERZIEHENDEN VATERS
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°

Titel: Du bist ein verhüllter Engel
Untertitel: Warum gibt es Menschen mit Behinderungen?
Autor: Peter J. Wöll
Verlag: Der Erzählverlag, erscheint am 17. April 2021
ISBN 978-3-947831-55-5, Taschenbuch, 340 Seiten

Preisinfo ca: CHF 38.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Viele Ratgeber beschäftigen sich damit, wie Eltern mit der Aufgabe zurechtkommen, ein Kind mit Behinderung gross zu ziehen. Andere wiederum setzen sich mit den Lebensumständen von Erwachsenen mit Behinderung auseinander. Eines ist ihnen jedoch gemeinsam: Sie geben keine Antworten auf die Fragen: Warum ist das geschehen? Warum ist mein Kind beeinträchtigt? Warum ist dieser Mensch, der in einer Einrichtung für Menschen mit Behinderung lebt, beeinträchtigt? Dass ein Kind mit Behinderung auf diese Welt kommt, ist nicht sinnlos. Es gibt viele Gründe, warum solches geschieht, und es gibt Antworten. Dieses Buch ist den Antworten gewidmet.


Der Autor Peter J. Wöll findet in den grossen Religionen und Philosophie der Welt Antworten auf die Fragen: Was ist der Mensch? Warum gibt es Leid? Wie entwickeln wir das Beste in uns? Und: Es sind immer auch biografische Antworten eines alleinerziehenden Vaters, die er auch in Form von Briefen an seine beeinträchtigte Tochter schrieb. Sie vermitteln ein tiefes Verständnis vom Wert eines Menschen mit Behinderung und geben Einblicke in das religiöse Denken der Bahá'í und anderer Religionen und Weltanschauungen.

Peter J. Wöll, Jahrgang 1957, ist promovierter Jurist. Seit 25 Jahren arbeitet er in einer supranationalen Behörde, in den letzten Jahren im Bereich des Jugendschutzes in den neuen Medien und in EU-Forschungsprojekten, die digitale Technologien zur Unterstützung von Menschen mit Beeinträchtigungen entwickeln. Seine einzige Tochter wurde 1993 geboren und hat eine geistige Behinderung, ist schwer an Epilepsie erkrankt und tetraspastisch. Der Autor erzieht und betreut seine Tochter seit ihrem fünften Lebensjahr allein. Dank intensiver Förderung hat sie sich weit über das medizinisch Erwartbare hinaus entwickelt. Peter J. Wöll hat sich intensiv mit der jüdischen und christlichen Religion, dem Islam und den Grundzügen weiterer Religionen sowie den Schriften der Bahá'í-Religion beschäftigt. Er hat zahlreiche Vorträge zu religiösen und weltanschaulichen Grundsatzfragen gehalten. Du bist ein verhüllter Engel wurde in seinen Leitgedanken von den Schriften der Bahá'í-Religion inspiriert.
Du bist ein verhüllter Engel0 (Andere).jpeg
Du bist ein verhüllter Engel0 (Andere).jpeg (14.37 KiB) 15411 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 5. Mai 2021, 15:38

3. ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°


Titel: Weil Du weißt, wie glücklich geht
2. Fortsetzung von "Weil Liebe keine Fehler kennt"
Weil Liebe keine Fehler kennt Band 3
Autorin: Ulrike Solo
Verlag: Books on Demand, März 2021
ISBN 978-3-7534-6248-6, Taschenbuch, 352 Seiten

Preisinfo ca: CHF 33.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Dies ist die zweite Fortsetzung zu dem Buch "Weil Liebe keine Fehler kennt" und der direkte Nachfolger von "Weil gemeinsam leben Alle glücklich macht". Weitere sechs Jahre sind vergangen, in denen das Leben meiner Tochter und mir zeigte, dass auch zusätzliche Chromosomen und halbe Herzen erwachsen werden. Die Pubertät hat das Leben von Lea auf wundervolle und auch herausfordernde Art durcheinandergewirbelt und so Platz für die junge Frau geschaffen, zu der sie sich darin entwickeln durfte. Es gab viele Zeiten voller Lachen, Abenteuer und Spass, aber auch unzählige Momente, in denen uns das Leben in all unseren Grundsätzen und Überzeugungen auf die Probe stellte. Auch im Sturm der Hormone durften wir erleben, dass mit mütterlicher Geduld und der tiefen Gabe das Glück zu sehen und zu begreifen, alles im Leben möglich wird, weil Menschen wie Lea wissen, wie glücklich geht.

Ulrike Solo lebt im Münsterland, nahe der holländischen Grenze. Anfang 2014 gab sie ihren ursprünglichen Beruf als Arzthelferin auf, um neue Wege zu gehen. Neben ihrer Selbstständigkeit als psychologisch-systemische Lebens-beraterin und Selbstfindungscoach arbeitet sie heute auch voller Freude als Schulbegleiterin an der Seite von behinderten Kindern. Im August 2014 hat sie ihr erstes Buch > veröffentlicht, wodurch ihre Kreativität als Autorin geweckt wurde. In all ihren Büchern lässt sie die Menschen an ihren privaten und beruflichen Lebenserfahrungen teilhaben. Ihre grösste Gabe ist es, jegliche Emotionen und ihre eigene Sicht auf die Welt auf verschiedenen wundervollen Wegen anderen Menschen nahe zu bringen, ohne sich jemals aufzudrängen. Mit der Lebensgeschichte ihrer Tochter möchte Ulrike der Gesellschaft einen Blick auf das Anders-sein ermöglichen, der keine Bewertung kennt, sondern im Herzen spüren lässt, dass alle Menschen gleichwertig und einzigartig sind.
Weil_Du_weißt,_wie_glücklich_geht (Andere).jpg
Weil_Du_weißt,_wie_glücklich_geht (Andere).jpg (9.21 KiB) 14899 mal betrachtet
Die Vorstellung der beiden Vorgänger-Publikationen findet man via
http://www.dasanderekind.ch/phpBB2/view ... =15#p14089
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 15. Juni 2021, 19:18

ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°


Titel: Geliebte Ronja
Untertitel: Unser Wunschkind hat das Down Syndrom
Autorin: Gundula Rath-Bingart
Verlag: Kösel, Mai 2021
ISBN 978-3-466-37263-8, Gebunden mit Schutzumschlag, 223 Seiten

Preisinfo ca: CHF 31.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Buchrückseite:
Was ist denn schon normal?

Ronja ist ein absolutes Wunschkind und ganz wunderbar. Sie hat bezaubernde blonde Locken, das süsseste Lachen – und das Downsyndrom. In der 26. Schwangerschaftswoche erfuhren ihre Eltern, das Ronja mit einem Chromosom zu viel und einem löchrigen Herzen auf die Welt kommen würde. Alle Vorstellungen und Erwartungen, die sie für ihr Leben mit Baby hatten, wurden auf den Kopf gestellt. Trotzdem war schnell klar: Ronja wird geliebt und ist willkommen, genau wie sie ist.

Mit grosser Offenheit und voller Optimismus schreibt Gundula Rath-Bingart über die ersten zwei Jahre mit ihrer besonderen kleinen Tochter. Und sie stellt fest: Ihr Alltag ist meistens genauso wundervoll und wenig normal wie bei vielen anderen jungen Eltern auch. Schwierig wird es vor allem dann, wenn die Bürokratie unsinnige Hürden aufstellt oder Vorurteile anderer die Eltern behinderter Kinder in eine ungewollte Rechtfertigungshaltung drängen. Dagegen wehrt Ronjas Mutter sich selbstbewusst. Was ist schliesslich schon normal? Und wer definiert das?

Dieses Buch will anderen Eltern Mut machen. Ein moderner, positiver Blick auf das Eltern- und Muttersein, Pränataldiagnostik und unseren Umgang mit Menschen mit Behinderung.


Gundula Rath-Bingart, geb. 1985, beschäftigte sich schon während ihres Studiums der Philosophie, Geschichte und Islamwissenschaft intensiv mit den damaligen Debatten zur Präimplantationsdiagnostik. Sie lebt mit ihrem Partner in Bayreuth, 2017 wurde sie schwanger. Nachdem sie erfahren hatte, dass ihre Tochter mit einer Trisomie 21 und einem Herzfehler auf die Welt kommen würde, begann Gundula Rath-Bingart das Blog »Geliebte Ronja« https://geliebte-ronja.com/ zu schreiben.
Geliebte Ronja (Andere).jpg
Geliebte Ronja (Andere).jpg (12.98 KiB) 14309 mal betrachtet
-----------
ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°

Titel: Down Syndrom
Untertitel: Hab keine Angst, das Leben mit mir ist wunderschön
Autorin: Agate M.
Verlag: MyMorawa, März 2021
ISBN des gebundenen Buches: 978-3-99125-519-2, Gebunden, 178 Seiten, Preisinfo ca: CHF 26.90
ISBN des Taschenbuches: 978-3-99125-518-5, Paperback, 178 Seiten, Preisinfo ca: CHF 17.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Die authentische Geschichte erzählt von einer Mutter, die kurz nach der Geburt ihres zweiten Kindes einen tiefen Schock erfährt: Ihr Neugeborenes hat das Down-Syndrom/Trisomie 21.
Langsam tastet sich die Mutter an diese plötzlich alles verändernde Tatsache heran und erfährt Schritt für Schritt, was für sie im Leben das Wichtigste ist. Für sie ist ihr Kind nicht behindert – ein Wort, das sie nie verwendet. Sie glaubt an seine Fähigkeiten und traut ihm alles zu. Dabei zeigt sie auf, wie schön und bereichernd das Leben mit einem Down-Syndrom Kind sein kann und will betroffenen Eltern – aber auch unserer Gesellschaft – Mut machen, Berührungsängste abzubauen.
Keine Angst das leben mit mir ist wunderschön (Andere).jpeg
Keine Angst das leben mit mir ist wunderschön (Andere).jpeg (11.28 KiB) 14304 mal betrachtet
ERFAHRUNGEN EINER MUTTER
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°


Titel: Miteinander in Liebe sein - Down-Syndrom
Autorin: Marisa Gaggl
Verlag: Hermagoras, Februar 2020
ISBN 978-3-7086-1085-6, Kunststoff-Einband, 128 Seiten

Preisinfo ca: CHF 18.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel


Dieses Buch ist nicht nur für Menschen, die in irgendeiner Weise mit Personen mit Trisomie 21 eng oder weniger eng verbunden sind, sondern für all jene, die bereit sind, sich davon zu verabschieden, Menschen oder Menschengruppen zu kategorisieren, zu schubladisieren oder ihnen Stempel aufzudrücken, und dafür offen sind, die Einzigartigkeit, die Perfektion, die Schönheit, den göttlichen Funken eines jeden von uns zu sehen.
Dieses Buch umfasst persönliche Erfahrungen der Autorin mit ihrem Sohn Matheo, der das Down Syndrom hat, und zieht aus den Herausforderungen liebevolle, für jeden Einzelnen im Alltag zu integrierende Essenzen. Es werden Themenbereiche wie Lebenswille, Nahrungsverweigerung, Lebensfreude, blockierende Verhaltensweisen, Kommunikation, Wunder u.v.m. anhand von Selbsterlebtem erklärt, Losungswege aufgezeigt und es wird zu einer übergeordneten Sichtweise eingeladen.
Lesenswert für ALLE, die ihre ureigene Individualität in Liebe zu sich selbst und zu ihren Mitmenschen entfalten möchten!

Marisa Gaggl, geboren 1981 in Klagenfurt, verheiratet, zwei Kinder.
Der jüngere Sohn hat das Down-Syndrom. Das war auch der Anlass, dass sie sich seitdem in der Kärntner Selbsthilfegruppe Down-Syndrom engagiert und als Ansprechpartnerin für Eltern/werdende Eltern eines Down-Syndrom Kindes gerne zur Verfügung steht. Als Lernende und Liebende des Lebens sind ihr die Gleichwertigkeit aller Menschen mit ihren unterschiedlichen Bedürfnissen und Fähigkeiten
eine Herzensangelegenheit.
Ihr eigenes erfüllendes Bedürfnis ist das Schreiben.
Durch die bewusste Begleitung beim Heranwachsen ihrer beiden Söhne hat sie schliesslich ihre eigenen Erfahrungen in Buchform gebracht.
Miteinander in Liebe sein (Andere).jpeg
Miteinander in Liebe sein (Andere).jpeg (27.27 KiB) 14303 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 15. Juni 2021, 19:28

Down-Syndrom Plus.... Autismus

ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER (Teil 1)
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°


Titel: Meine besondere Tochter
Untertitel: Liebe zu einem Kind mit Behinderung
Autorin: Doro May
Verlag : Paulinus, Juni 2010
ISBN : 978-3-7902-5794-6 , Kartoniert, 144 Seiten

Preisinfo : CHF 24.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Klappentext:
Herzlichen Glückwunsch. Was ist es denn?", fragt die Putzfrau im Krankenhaus. „Es ist - behindert", antwortet die junge Mutter und erschrickt über sich selbst. Doch Doro May lernt schnell. Ihre Tochter Tina ist nicht nur schwerbehindert mit dem Down-Syndrom, sie ist auch etwas ganz besonderes. Ihr „anderes Kind" hat eben andere Pläne mit ihr und zeigt ihr eine Welt, die sie bis dato nicht kannte. Wie Doro May diese Welt entdeckt, sie trotz aller Sorgen und Ängste mehr und mehr schätzen und lieben lernt, beschreibt sie in ihrem bewegenden autobiografischen Buch. Ein Lebensbericht nicht ohne drastischen Realismus und doch voller Wärme und Liebe.
Das Buch erzählt von den Erfahrungen einer Mutter, die ihr Kind von Geburt bis ins Arbeitsleben begleitet.

Doro May wurde 1953 in Essen geboren und studierte Germanistik, Musik und Erziehungswissenschaften. Seit mehr als 20 Jahren unterrichtet sie an einem Aachener Gymnasium Deutsch, Musik und Pädagogik. Sie ist verheiratet und hat drei Töchter. Tina ist ihre zweite Tochter.
Meine besondere Tochter neu (Andere).jpg
Meine besondere Tochter neu (Andere).jpg (14.29 KiB) 14309 mal betrachtet
ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER (Teil 2)
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°

Titel: Das Leben ist schön, von einfach war nicht die Rede
Untertitel: Meine besondere Tochter wird erwachsen.
Autorin: Doro May - In Kooperation mit der Bundesvereinigung Lebenshilfe e. V.
Verlag: Neufeld, September 2016
ISBN 978-3-86256-075-2, Taschenbuch, 141 Seiten

Preisinfo ca. CHF 21.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Doro May erzählt von ihrer Tochter Tina (27), die mit Down-Syndrom und Autismus zur Welt kam.
„Als Tina vor 27 Jahren in meine ,heile Welt‘ kam, hätte ich als unerfahrene Mutter eines besonderen Kindes gerne über die Themen gelesen, die mein Buch nun aufgreift: Sexualität bei Behinderung, Werkstätten für Behinderte, Lebenshilfe … Überhaupt hätte es mich getröstet zu erfahren, dass das Leben munter weitergeht, dass man interessante Menschen kennenlernt, dass man sich nicht mit dem besonderen Kind verstecken muss; dass man aber auch nicht so tun muss, als sei alles eitel Freud und Sonnenschein – kurz: Ich hätte so ein Buch verschlungen!“

Portrait
Doro May, geboren in Essen, studierte Germanistik, Musik und Erziehungswissenschaften und lebt mit ihrer Familie als Autorin in Aachen. Tina ist die zweite von drei Töchtern
DS das_leben_ist_schoen_von_einfach_war_nicht_die_rede [50%].jpg
DS das_leben_ist_schoen_von_einfach_war_nicht_die_rede [50%].jpg (23.29 KiB) 14306 mal betrachtet

ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER (Teil 3)
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°


Titel: Alles außer planmäßig
Untertitel: Meine autistische Tochter mit Down-Syndrom
Autorin: Doro May
Verlag: Neufeld, März 2021 Neuerscheinung 2021
ISBN 978-3-86256-167-4, Taschenbuch, 157 Seiten

Preisinfo ca: CHF 21.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

„Heute ist der 7. März und Tina wird 30. Vor 30 Jahren brach meine Welt in Trümmer. Hört sich dramatisch an – und genau das war es. Mein Kummer war grenzenlos, denn mein Baby war behindert und kämpfte auf der Intensivstation um sein kleines Leben.

Tina! Du moderierst meinen Alltag komplett anders, als ich mir das jemals hätte vorstellen können. Dass ich im Erwachsenenalter noch so viel lernen musste, stand wirklich nicht auf meiner To-do-Liste. Das Leben mit dir bleibt ein Abenteuer! Ich möchte es nicht missen.“

Doro May erzählt von Tina, die mit Down-Syndrom auf die Welt kam und dazu im Autismus-Spektrum unterwegs ist. Dabei berichtet sie unverblümt aus dem Wohnheim-Alltag, schildert dramatische Arztbesuche ebenso wie die ganz praktischen Folgen von Inklusion. Unterhaltsam schreibt sie von überraschenden Begegnungen in einem Alltag, der alles andere ist als planmässig.

Doro May studierte Germanistik, Musik sowie Erziehungswissenschaften und lebt als Autorin in Aachen. Tina ist die mittlere ihrer drei erwachsenen Töchter.
Alles ausser planmässig0.jpeg
Alles ausser planmässig0.jpeg (18.53 KiB) 14309 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 15. Juni 2021, 20:10

BILDBAND
°°°°°°°°


Titel: Ich bin nur einmalig
Untertitel: Portraits von Menschen mit Down-Syndrom mit Fotos von Britt Schilling
Herausgeber: Touchdown21
Verlag: Verein DS Kultur, Februar 2017
ISBN 978-3-9818595-1-5, Gebunden, 242 Seiten, 130 Abbildungen

Preisinfo ca: CHF 35.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel


Zum Inhalt
In diesem aussergewöhnlichen Buch haben 104 Menschen mit Down-Syndrom Fragen beantwortet. Sie sind zwischen 60 Jahren und 6 Monaten alt. Sie haben verraten, was sie der Welt zu sagen haben.

Was ist Ihnen wichtig im Leben?
Kaffee und Kuchen. Mein Bruder.
(Frank Risch, geboren 1962)

Haben Sie einen Lieblings-Ort?
Wohnmobil.
(Anna Karthaus, geboren 2007)

Was wollen Sie der Welt über sich sagen?
Die Leute sollen mich nicht wie ein kleines Kind behandeln, auch wenn ich das Down-Syndrom habe.
Ich bin erwachsen.
(Julia Bertmann, geboren 1981)

Die Freiburger Fotografin Britt Schilling hat am 29. Oktober 2016 in Bonn 104 Portrait-Fotos von Menschen mit Down-Syndrom gemacht.Ihre Fotos und die Fragebögen finden Sie in diesem Buch.
iCH BIN NUR EINMALIG.jpeg
iCH BIN NUR EINMALIG.jpeg (12.36 KiB) 14300 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 29. Dezember 2021, 02:21

Wie entscheiden, wenn ein Kind behindert ist - 3 Frauen aus der Schweiz erzählen
https://www.aargauerzeitung.ch/leben/ge ... ld.1528941
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 16. Januar 2022, 15:09

DVD-Tipp
°°°°°°°°°


Titel: Mein Bruder, der Superheld
Alessandro Gassman, Isabella Ragonese, Rossy de Palma
Medium: DVD, Freigegeben ab 12 Jahren
Studio: Spirit Media, Juni 2021
EAN 4250148718718, Sprache Deutsch ( Tonformat Deutsch: DD 5.1, Italienisch: DD 5.1)
Spieldauer 102 Minuten - der Film hat diverse Auszeichnungen erhalten

Preisinfo ca: CHF 16.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Jack hat sich immer schon einen kleinen Bruder zum Spielen gewünscht. Als Gio geboren wird, erzählen seine Eltern ihm, dass er ein besonderes Kind sei. In Jacks Vorstellung wird Gio dadurch zum Superhelden mit unglaublichen Fähigkeiten. Gio hat das ansteckendste Lachen der Welt.. Er bringt seinen Schwestern jeden Tag eine Blume aus dem Garten und fängt mitten in der Stadt an zu tanzen. Giovanni hat das Down-Syndrom. Als Jack auf die Highschool kommt und sich in Arianna verliebt, entscheidet er sich dafür, Gios Existenz vor ihr und seinen Freunden zu verheimlichen. Doch wie konnte er annehmen, so etwas Wichtiges verbergen zu können? Jack stellt sich seiner Scham und Angst vor dem Anderssein und begreift, dass die zwei so unterschiedlichen Brüder doch ein ganz starkes Team sind.
(nach einer wahren Begebenheit)
DVD Mein Bruder der Superheld (Andere).JPG
DVD Mein Bruder der Superheld (Andere).JPG (23.68 KiB) 10546 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 24. September 2022, 23:28

BILDERBUCH FÜR GESCHWISTER EINES KINDES MIT TRISOMIE 21 UND FÜR DEREN FREUNDE
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°


Titel: Mein Bruder ist einfach besonders.
Autor: Patrick Guttenberger
Verlag: Books on Demand, Feb. 2022
ISBN 978-3-7557-2379-0, Gebunden, 42 Seiten, durchgehend farbig illustriert, Altersempfehlung: 3-6 Jahre

Preisinfo ca: CHF 39.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Buchrückseite:

Liebevoll farbig illustriertes pädagogisches Kinderbuch zum Thema Leben mit Behinderung. Ideal zum Vorlesen & für Erstleser. Prädikat Wertvoll

Jeder ist gut so wie er ist:

Diese bebilderte Geschichte handelt von einer lieben Bärenfamilie: Eine Mutter, ein Vater und ihre zwei Söhne. Einer der beiden hat Trisomie 21 - umgangssprachlich / veraltet oft als Down-Syndrom bezeichnet.

Dieses Buch befasst sich auf herzliche Art neben dem wichtigen Thema -Umgang mit Menschen mit Behinderungen- mit der Tatsache, dass alle Menschen gleichermassen wertvoll sind. Es ist essentiell, Kindern schon früh zu vermitteln, dass jeder Mensch im Kern gut ist, wie er ist. Was das angeht, spielt auch eine Behinderung keine Rolle. Diese wichtige Lehre versucht Jungautor Patrick Guttenberger, welcher in seinem Berufsleben als Heilerziehungspfleger schon mit vielen Menschen mit verschiedensten Einschränkungen gearbeitet hat, zu vermitteln.

"Es ist normal verschieden zu sein" Richard von Weizsäcker

Zum Autor:
Patrick Guttenberger durfte in seinen Jahren als gelernter Heilerziehungspfleger mit vielen verschiedenen Menschen in verschiedensten Lebenssituationen intensiv zusammenarbeiten. Menschen mit körperlichen, geistigen und seelischen Behinderungen vom Kindes- bis zum Rentenalter. Derzeit arbeitet der Autor hauptberuflich in einer Fördergruppe mit jungen Erwachsenen im Spektrum (Autismus).

Es ist dem Autor ein grosser Wunsch, gesellschaftliche Tabuthemen pädagogisch wertvoll zu behandeln und diese Tabus ein Stück weit aufzubrechen. Generell wünscht sich der Autor global mehr Normalität und Einfühlungsvermögen im Umgang mit Menschen mit verschiedensten Einschränkungen und möchte mit seinen Büchern nicht nur Kindern zu mehr Offenheit und Empathie verhelfen.

Seine Bücher sind dazu gedacht, Kinder schon in jungen Jahren auf den wertschätzenden Umgang mit verschiedensten Menschen vorzubereiten und den moralischen Kompass zu justieren. Folgende Botschaft will vermittelt werden: Alle Menschen haben es verdient, dass man ihnen mit Respekt und Empathie begegnet. Völlig egal wie sie aussehen, wo sie herkommen, was ihnen gefällt, ob sie gesund oder krank sind. Weltweit sollen die Bücher als Tor zur Behandlung verschiedener emotionaler Themen dienen.
Mein Bruder ist einfach besonders (Andere).JPG
Mein Bruder ist einfach besonders (Andere).JPG (40.13 KiB) 5728 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 4. Oktober 2022, 22:15

BILDERBUCH
°°°°°°°°°°


Titel: Nicht zwei, sondern drei.
Untertitel: Hermine, ihr Bruder Theodor und das Down-Syndrom
Autorin: Ira Nemeth
Illustrator: Billy Bock
Verlag. Independent Publishing, 2022
ISBN 978-3-000-71222-7, Gebunden, 32 Seiten, durchgehend farbig

Preisinfo: 9,95 Euro

Bestellt werden kann das Buch über https://rudolfundregine.de/verkaufsstar ... 2sondern3/

Buchrückseite:
Zum Welt-Downsyndrom-Tag 2022 ging ein besonderes Bilderbuch an den Start. Autorin Ira Nemeth nimmt uns mit in ihre Familienwelt und erzählt vom Leben und Alltag mit ihrem Sohn Theodor, der das Down-Syndrom hat.

Aber was genau ist denn bitte das Down-Syndrom? Auf 32 Seiten zeigt das Bilderbuch kindgerecht was Chromosomen sind, welche Aufgabe sie haben und was es bedeutet, wenn eins mehr vorhanden ist. Und auch wie ein Kind mit Down-Syndrom das Familienleben prägt.

Als der Sohn der Autorin zur Welt kam, suchte sie nach Kinderliteratur, um Theodors Schwerster Hermine das Down-Syndrom zu erklären. Weil sie keine passenden Titel fand, reifte der Entschluss, selbst ein Buch darüber zu schreiben. Und sie setze ihn nach einer finanziellen Föderung durch einen Bundeswettbewerb mit professioneller Hilfe die Tat um. Das Buch soll Geschwistern, Eltern, Großeltern, Freunden, aber auch betroffenen Kindern selbst helfen zu verstehen, wie sich ein Extra-Chromosom auf das alltägliche Leben auswirken kann. Dabei geht es auch um Herausforderungen, die spürbare Sorge der Eltern, die vermehrte Aufmerksamkeit und den größeren Zeiteinsatz für Therapien. Aber vor allem geht es um ganz viel Liebe und Lebensfreude.

Das von Billy Bock durchgängig illustrierte Buch möchte Familien Mut machen und ihren Gesprächsanlässe zum Thema verschaffen.

Gefördert wurde das Buchprojekt durch den Wettbewerb "Gesellschaft der Ideen" des Bundesministeriums für Forschung und Bildung. Die Lebenshilfe Berlin e. V. unterstützt das Projekt, organisiert Lesungen und Veranstaltungen – auch in inklusiven Kindertageseinrichtungen.
Nicht2sondern3.JPG
Nicht2sondern3.JPG (31.92 KiB) 5517 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 23. Dezember 2022, 21:39

BROSCHÜRE ZUR DIAGNOSE-ÜBERMITTLUNG
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°


Titel: Diagnose Trisomie 21
Untertitel: Diagnoseübermittlung - die richtigen Worte finden

Format: 12 Seiten, 210x210mm

Bestellen kann man diese wertvolle Broschüre via info(ät)hope21.ch
www.hope21.ch

Der Verein hope21 unterstützt Frauen und Paare, welche für ihr Kind die Diagnose Trisomie 21 erhalten haben, indem er sie mit Familien vernetzt, die bereits mit einem Kind mit Extra-Chromosom leben. Diese Begegnungen sollen helfen, Ängste und Vorurteile abzubauen. Hier finden betroffene Familien einen Ort, an dem sie alle Fragen stellen und über alle Sorgen sprechen können.
Im Rahmen unserer Arbeit hören wir die vielen unterschiedlichen Geschichten der Eltern, die unsere Unterstützung suchen, aber auch der vielen HopeFamilies (Familien aus unserem Netzwerk), wie sie von der Diagnose Trisomie 21 bei ihrem Kind erfahren haben. Aus diesen Erfahrungsberichten wird immer wieder deutlich, wie viele Eltern die Situation der Diagnoseübermittlung als sehr belastend oder sogar traumatisierend erlebt haben. Diese Erfahrungen prägen die Eltern ein Leben lang.
Es ist uns ein Herzensanliegen, dass die Eltern die Diagnose Trisomie 21 auf eine möglichst sensible und unterstützende Weise empfangen dürfen. Die Wahl der Worte und die von der medizinischen Fachperson eingenommene Perspektive haben einen wesentlichen Einfluss darauf, wie Eltern der die Situation der Diagnoseübermittlung erleben und verarbeiten können.
Wir sind uns bewusst, dass es eine grosse Herausforderung ist, die richtigen Worte zu finden. Auch für Sie als medizinische Fachperson ist die Situation belastend. Auf den folgenden Seiten finden Sie Empfehlungen, Anregungen und Beispiele, die Ihnen helfen können, die richtigen Worte zu finden, den Eltern Halt zu geben, ihre individuellen Bedürfnisse abzuholen und sie auf ihrem weiteren Weg zu unterstützen.

Hope21 Diagnose Trisomie 21 (Andere).JPG
Hope21 Diagnose Trisomie 21 (Andere).JPG (37.25 KiB) 4473 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 26. Februar 2023, 23:33

Lara von Burgs Bruder wurde mit Trisomie 21 geboren – und liebt das Kochen.
Damit er seine Lieblingsrezepte selbständig zubereiten kann, hat Lara für ihn ein
Kochbuch gestaltet – ohne grosse Worte, dafür mit vielen Bildern.


DAS ETWAS ANDERE KOCHBUCH
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°

Titel: 21Sterneküche
Autorn: Lara de Burg


Bestellbar via:
https://www.21sternekueche.ch/_files/ug ... fabb3b.pdf
https://www.21sternekueche.ch/

21Sterneküche.JPG
21Sterneküche.JPG (18.66 KiB) 3749 mal betrachtet
Benutzeravatar
Beatrice
Beiträge: 4347
Registriert: 3. Dezember 2005, 22:47
Wohnort: Gossau/SG
Kontaktdaten:

Re: Trisomie 21/ Down-Syndrom/ Geistige Behinderung bei Kindern

Beitrag von Beatrice » 27. April 2023, 22:43

BILDBAND
°°°°°°°°°°


Titel: Diese Kinder sind der Himmel
Farbfotographien: Christel Manske
Verlag: Lehmanns, Nov. 2021
ISBN: 978-3-96543-239-0, Paperback, 376 Seiten, durchgehend mit Farbfotos bebildert
Sprachen: Chinesisch, Deutsch, Englisch, Französisch, Russisch, Spanisch***
*** Hauptbestandteil des Buches sind Farbfotos, die wenigen Texte sind in den oben genannten Sprachen verfasst

Preisinfo ca: CHF 44.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung
Diese Kinder sind der Himmel ... besser lässt es sich kaum ausdrücken, wie Christel Manske in liebevollen Fotos den Alltag ihrer pädagogischen Praxis beschreibt. 1.000 Fotos sagen mehr als 100.000 Worte und kein Kind darf zurückbleiben.
Diese Kinder sind der Himmel.jpg
Diese Kinder sind der Himmel.jpg (26.38 KiB) 3189 mal betrachtet
--------
BILDBAND UND LYRISCHE TEXTE
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°

Titel: DOWN UNDER. DEIN HIER IST NICHT MEIN DORT
Untertitel: BEGEGNUNGEN MIT KINDERN MIT DOWN-SYNDROM
Fotos und Texte: Heike Hendl und Bernhard Dedera
Verlag: Loeper Literaturverlag, Juli 2022
ISBN 978-3-86059-253-3, Taschenbuch, 116 Seiten, mit zahlreichen farbigen Fotos aus dem Leben von Kindern mit Trisomie 21

Preisinfo ca: CHF 26.90
Alle Preisangaben in CHF sind unverbindliche Preisempfehlungen

Erhältlich im Buchhandel

Der Bildband "Down Under" versammelt Porträts von Kindern mit Down-Syndrom, fotografiert mit dem offenen Blick des ersten Kontaktes, sowie lyrische Texte, die entstanden sind aus der Erfahrung des Lebens mit einem Kind mit Down-Syndrom. Die Autoren Heike Hendl und Bernhard Dedera lassen sich berühren von den Begegnungen mit Kindern und entdecken im Eintauchen in deren Welt die eigene Welt neu.
Down Under.jpg
Down Under.jpg (21.74 KiB) 3188 mal betrachtet
Antworten