Andrea mit Max aus Oberbayern / BNS-Epilepsie
Verfasst: 1. Juni 2012, 12:07
Hallo Ihr Lieben,
mein Name ist Andrea, ich bin 34 Jahre alt und die Mama von Max *29.9.09 und Anna *21.4.12. Bei Max wurde mit einem halben Jahr BNS-Epilepsie/West-Syndrom diagnostiziert.
Als erste Anlaufstelle sind wir zur "normalen" Krampfabklärung im Krankenhaus gelandet. Nachdem die eingestellten Medi´s unser Kind nur lahmgelegt hatten, waren wir eifrig auf der Suche nach Alternativen. So war das keine Lösung für uns.
Nach vielen Stationen hatten wir dann mit der Homöopathie und einem Epilepsie erfahrenen Homöopathen den Durchbruch.
Mit den Absetzten der Medi´s am 5.5.11 begann Max sich deutlich Weiterzuentwickeln und ist seit 27.5.11 anfallsfrei!!!
Er bekommt nach wie vor sein antimiasmatische Mittel und macht weiter seine Entwicklungsschritte. Er hat noch einiges aufzuholen, wir sind aber überzeugt, dass er das in seiner Geschwindigkeit macht. Und die bekommt er.
Er ist ein fröhlicher, lustiger Junge, der jeden Tag seine Welt ein bisschen mehr entdeckt und er will sich entwickeln. Ob er jetzt genau so ist wie andere Kinder in seinem Alter ist nebensächlich, solange er glücklich ist. Und das war er unter Sabril und bei regelmäßigen EEG´s und Untersuchungen nicht.
Wer mehr über unsere Geschichte lesen möchte, den lade ich recht herzlich dazu ein, unsere Seite zu besuchen:
http://www.diagnose-epilepsie.de
Natürlich freue ich mich über Nachrichten von euch und beantworte auch gerne etwaige Fragen.
Liebe Grüße aus der Idylle,
Andrea.
mein Name ist Andrea, ich bin 34 Jahre alt und die Mama von Max *29.9.09 und Anna *21.4.12. Bei Max wurde mit einem halben Jahr BNS-Epilepsie/West-Syndrom diagnostiziert.
Als erste Anlaufstelle sind wir zur "normalen" Krampfabklärung im Krankenhaus gelandet. Nachdem die eingestellten Medi´s unser Kind nur lahmgelegt hatten, waren wir eifrig auf der Suche nach Alternativen. So war das keine Lösung für uns.
Nach vielen Stationen hatten wir dann mit der Homöopathie und einem Epilepsie erfahrenen Homöopathen den Durchbruch.
Mit den Absetzten der Medi´s am 5.5.11 begann Max sich deutlich Weiterzuentwickeln und ist seit 27.5.11 anfallsfrei!!!
Er bekommt nach wie vor sein antimiasmatische Mittel und macht weiter seine Entwicklungsschritte. Er hat noch einiges aufzuholen, wir sind aber überzeugt, dass er das in seiner Geschwindigkeit macht. Und die bekommt er.
Er ist ein fröhlicher, lustiger Junge, der jeden Tag seine Welt ein bisschen mehr entdeckt und er will sich entwickeln. Ob er jetzt genau so ist wie andere Kinder in seinem Alter ist nebensächlich, solange er glücklich ist. Und das war er unter Sabril und bei regelmäßigen EEG´s und Untersuchungen nicht.
Wer mehr über unsere Geschichte lesen möchte, den lade ich recht herzlich dazu ein, unsere Seite zu besuchen:
http://www.diagnose-epilepsie.de
Natürlich freue ich mich über Nachrichten von euch und beantworte auch gerne etwaige Fragen.
Liebe Grüße aus der Idylle,
Andrea.