Die Suche ergab 55 Treffer

von Noelia05
11. März 2009, 11:07
Forum: Kinder mit Behinderungen
Thema: OP Beine bei Kniescheibefraktur bei einem Kind mit Diplegie - Erfahrungen, Anregungen gesucht
Antworten: 3
Zugriffe: 14803

Hallo Kann dir jetzt zu dieser OP keine Infos oder Erfahrungen geben. Unsere Tochter hatte noch nie eine OP aber sie ist auch erst 3.5 Jahre. Sie hat auch eine Diplegie und kann noch nicht frei laufen. Was ich dich aber fragen wollte, hast du schon mal etwas von der Selektiven dorsalen Rhizotomie ge...
von Noelia05
6. März 2009, 21:01
Forum: Kinder mit Behinderungen
Thema: Juhuii Raphael macht die ersten Schritte (mein Aufsteller) -habt Ihr auch solche?
Antworten: 10
Zugriffe: 24901

Wow...das ist ja einfach SUUUPER! Du weisst ja, unsere beiden sidn zusammen in dem ZEKA-Grüppli...bei Noelia gehts auch immer vorwärts mit dem Gleichgewicht, sie macht aber noch keine freien Schritte aber ich glaube daran das sie es schafft! Habt ihr viel geübt?
von Noelia05
10. Februar 2009, 21:57
Forum: Schulkariere von Intensivkids
Thema: Spielgruppe.. ein schritt weiter!
Antworten: 5
Zugriffe: 25282

Hallo zäme Schön etwas von euch zu lesen! Es freut mich das es Mael in der Spielgruppe gefällt und hoffe es klappt gut dass er in Zukunft regelmässig gehen kann. Noelia geht ja auch seit November 1 x pro Woche in die Spielgruppe Glückspilz und es klappt sehr gut. Ein paar mal hat sie beim Abschied g...
von Noelia05
2. Februar 2009, 14:06
Forum: Vorstellung der Mitglieder
Thema: wir stellen uns vor .... Phebe hat das Prader Willi Syndrom
Antworten: 6
Zugriffe: 17722

Herzlich willkommen
Habe eure Homepage angesehen und ihr habt ganz tolle Kinder! Ich kenne mich mit PWS gar nicht aus. Die Photos von Phebe sind sehr schön! Alles Gute..

Liebe Grüsse
von Noelia05
27. November 2008, 15:36
Forum: Vorstellung der Mitglieder
Thema: Hallo, wir stellen uns endlich auch einmal vor! Kinder mit Joubert Syndrom
Antworten: 42
Zugriffe: 99946

Hallo Myriam, Uns gehts soweit ganz gut bis auf Erkältungen und Schnupfen bei den Kindern, gehört halt dazu bei dem Wetter...Wow...schon 17 Monate ist Jeremia jetzt...wie schnell die zeit vergeht!! Unsere jüngste Giulia ist inzwischen auch schon 8 Monate alt...es ist für uns ein unglaubliches Wunder...
von Noelia05
17. November 2008, 21:55
Forum: Vorstellung der Mitglieder
Thema: Hallo, wir stellen uns endlich auch einmal vor! Kinder mit Joubert Syndrom
Antworten: 42
Zugriffe: 99946

Hallo
Habe oft an euch gedacht... Wie geht es euch? Liebe Grüsse
von Noelia05
22. September 2008, 21:53
Forum: Vorstellung der Mitglieder
Thema: Unser Sohn Dean Justin
Antworten: 34
Zugriffe: 67590

Hallo Biafrachnebeli

So schön, ich bin zwar viiiiel zu spät aber gratuliere zum Nachwuchs!! Wie heisst er denn? Wir haben uns ja in deinem Thema mal über ein drittes Kind unterhalten und bei uns kam unser 3.Kind im März 2008 zur Welt, sie heisst Giulia. Im Moment ist es sehr streng bei uns, ich denke bei dir wirds auch ...
von Noelia05
26. Juni 2008, 14:16
Forum: Vorstellung der Mitglieder
Thema: Hallo, wir stellen uns endlich auch einmal vor! Kinder mit Joubert Syndrom
Antworten: 42
Zugriffe: 99946

Hallo Myriam

Wie geht es euch so? Wie entwickeln sich deine beiden? Liebe Grüsse...
von Noelia05
26. Juni 2008, 13:49
Forum: Vorstellung der Mitglieder
Thema: Kleine Vorstellung unserer Tochter Noelia
Antworten: 23
Zugriffe: 49030

Hallo

Ich wiedermal... Wollte mich auch zwischendurch wieder mal melden. Habe gerade mal ein wenig Zeit, was momentan eher selten vorkommt! Giulia ist schon 3 Monate alt und sie macht sich so super! Jeder neue Entwicklungsschritt macht uns Eltern stolz und glücklich! Wir sind so froh das sie gesund sein d...
von Noelia05
29. März 2008, 16:38
Forum: Vorstellung der Mitglieder
Thema: Kleine Vorstellung unserer Tochter Noelia
Antworten: 23
Zugriffe: 49030

Hallo

Ich wollte hier noch die schöne Neuigkeit verkünden dass am 16. März unser süsses Töchterlein Giulia geboren ist! Alles lief super, die Geburt war die angenehmste meiner drei Geburten und das sicher vor allem dank der tollen Hebamme die sich so viel Mühe gegeben hat. Unsere Kleine kam nach nicht gan...
von Noelia05
30. Januar 2008, 12:42
Forum: Kinder mit Behinderungen
Thema: Botox spritzen bei Spastik
Antworten: 11
Zugriffe: 40311

Hallo Ich kann dir leider noch keine Erfahrungen mit Botox berichten, aber unsere Tochter soll in ca. 6 Monaten auch ein Kanditat werden. Bei ihr betrifft es jedoch nicht die Arme sondern Beine da sie eine Diparese hat. Ich werde dir dann aber berichten, ich bin mir zwar noch nicht so ganz sicher üb...
von Noelia05
13. Januar 2008, 17:02
Forum: Kinder mit Behinderungen
Thema: Wer hat Erfahrungen mit dem Gerät GIGER MD??
Antworten: 3
Zugriffe: 12780

Herzlichen Dank für die Antwort! Das freut mich wie sich bei euch alles entwickelt hat...Gibt es vielleicht sonst noch jemanden der mit dem Gerät erfahrung hat?
von Noelia05
2. Dezember 2007, 13:46
Forum: Kinder mit Behinderungen
Thema: Wer hat Erfahrungen mit dem Gerät GIGER MD??
Antworten: 3
Zugriffe: 12780

Wer hat Erfahrungen mit dem Gerät GIGER MD??

wir machen demnächst eine Probestunde in Solothurn bei der Firma COMBO AG. (www.gigermd.ch) Es klingt ja alles recht gut aber meine Fragen: -Wer hatte und hat immer noch so ein Gerät zu hause? -Gab es Probleme mit dem Kind? Hat es das Gerät gerne benutzt? Und ging es lange bis es begriffen hatte wie...
von Noelia05
26. November 2007, 17:19
Forum: Kinder mit Behinderungen
Thema: Vojta-Therapeut im Kanton AG, ZH oder LU
Antworten: 4
Zugriffe: 14231

Muss das unbedingt abklären, ich will mir später nicht vorwerfen etwas verpasst zu haben. Aber sie ist halt kein Säugling mehr, trotzdem soll es ja was bringen. Danke euch!!
von Noelia05
23. November 2007, 13:46
Forum: Vorstellung der Mitglieder
Thema: Hallo, wir stellen uns endlich auch einmal vor! Kinder mit Joubert Syndrom
Antworten: 42
Zugriffe: 99946

Hallo!!!

Jetzt habt ihr einen Namen für das was eure Kinder haben, ihr gehört jetzt zu einer Gruppe dazu, ich habe den Begriff Joubert-Syndrom auch schon gehört. Ihr seit nicht alleine! Mir gings jedenfalls so als wir endlich wussten das unsere Tochter eine Diparese hat. Man fühlt sich einfach nicht mehr so ...