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- 15. September 2012, 22:14
- Forum: Kinder mit Behinderungen
- Thema: Ataktisch-dyskinetische Cerebralparese - suche Austausch mit Eltern gleichbetroffener Jugendlicher / Kinder
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Re: Ataktisch-dyskinetische Cerebralparese
Liebe Meli Herzlich willkommen in unserem Forum Ich hoffe, Du bekommst bald eine Antwort von einem mitbetroffenen User bei uns. Wir haben viele Eltern, deren Kind eine Form der Cerebralparese hat. Bist Du aus der Schweiz oder aus einem Nachbarland? Je nachdem kann ich ein bisschen recherchieren. Ich...
- 12. September 2012, 23:46
- Forum: Kinder mit Behinderungen
- Thema: Williams-Beuren-Syndrom - suche mitbetroffene Eltern
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Re: Williams-Beuren-Syndrom
Noch ein WBS-Kind mit eigener Homepage, ganz neu in "unserer" Sammlung: Lissi Lissi wurde am 20.Juni 2009 geboren. Den ersten Lebensmonat verbrachte sie im Kinderkrankenhaus, da sie eine Darmverengung hatte, die operiert werden musste. Die erste Zeit zu Hause gestaltete sich schwierig. Lis...
- 12. September 2012, 23:10
- Forum: Kinder mit Behinderungen
- Thema: 3-rädriges Therapievelo oder Giger MD- Gerät gesucht!
- Antworten: 9
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Re: 3-rädriges Therapievelo oder Giger MD- Gerät gesucht!
Liebe Sabine Schön, Dich zu lesen. Leider habe ich die von Dir gesuchten Geräte nicht. Ich rate Dir aber dazu, Deine Suchanzeige auch noch hier in unserer Hilfsmittelbörse unter diesem Link: http://www.dasanderekind.ch/phpBB2/viewforum.php?f=9 zu veröffentlichen. Der Link zu dieser Börse ist auf et...
- 12. September 2012, 21:43
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Nine und Familie
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Re: Nine und Familie
Hallo Nine Evtl. hast Du Interesse, andere Di-Georg-Buben näher kennen zu lernen. 1 Familie hat eine persönliche Homepage. In der Regel freuen sich Eltern über die Kontaktaufnahme gleichbetroffener Eltern. Sende Dir liebe Grüsse Bea Timmy Tim wurde im April 2003 geboren. Bei der U2 horchte der Kinde...
- 12. September 2012, 15:46
- Forum: Die Angst vor dem Ende und das danach
- Thema: Herzensbilder.ch - Erinnerungsphotos an besondere Kinder
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Herzensbilder.ch - Erinnerungsphotos an besondere Kinder
Kerstin Birkeland, die Initiantin von herzensbilder.ch , ist eine Sternenkindermama . Ihr Sohn Till starb im Kindesalter durch einen bösartigen Hirntumor. Viele Fotos hat die Familie von ihm - Laien-Fotos, die unermesslichen Wert für die Eltern und die Angehörigen haben. Doch in manchen Momenten tr...
- 9. September 2012, 20:49
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: unser Sonnenschein
- Antworten: 8
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Re: unser Sonnenschein
Liebe Calendula und liebe Maus
Es gibt noch ein weiteres aktives Mitglied, deren Kind ein Dysmorphiesyndrom hat
Jolanda, - hier ist ihre Vorstellung. Wäre super, wenn Ihr Euch findet
http://www.dasanderekind.ch/phpBB2/memb ... ofile&u=13
Es gibt noch ein weiteres aktives Mitglied, deren Kind ein Dysmorphiesyndrom hat
Jolanda, - hier ist ihre Vorstellung. Wäre super, wenn Ihr Euch findet
http://www.dasanderekind.ch/phpBB2/memb ... ofile&u=13
- 9. September 2012, 20:32
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Familie mit WBS Kind stellt sich vor!
- Antworten: 3
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Re: Familie mit WBS Kind stellt sich vor!
Hallo Yaelia Herzlich willkommen in unserem Forum. Alleine bist Du hier schon mal nicht, mindestens 2 Schweizer Mamis mit einem WBS-Mädchen sind hier aktiv. Ich habe ihnen in deren Thread auch schon mal einen Hinweis auf Dich gegeben. Das ist der Thread, wo beide Mütter - Jeannette und frabo zu WBS...
- 9. September 2012, 20:26
- Forum: Kinder mit Behinderungen
- Thema: Williams-Beuren-Syndrom - suche mitbetroffene Eltern
- Antworten: 21
- Zugriffe: 73015
Re: Williams-Beuren-Syndrom
Liebe Jeannette, liebe Frabo Wir haben seit heute Zuwachs bekommen bei Usern aus der Schweiz, die mit einem WBS-Kind leben. Hier findet Ihr die Vorstellung von Yaelia aus dem Raum Bern http://www.dasanderekind.ch/phpBB2/viewtopic.php?f=1&t=2098 Liebe Grüsse Bea @Jeannette: Flurinas Homepage läs...
- 7. September 2012, 22:35
- Forum: Selbsthilfegruppen und Dienstleistungen für betroffene Eltern
- Thema: Schweiz. Neurofibromatose-Vereinigung, Seewen
- Antworten: 1
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Schweiz. Neurofibromatose-Vereinigung, Seewen
Neurofibromatose Typ 1 bei Kindern Für viele Eltern ist es schwer, die Tatsache zu akzeptieren, dass das eigene Kind von NF 1 betroffen ist, also von einer Krankheit, die es sein gesamtes Leben begleiten wird. Häufig tauchen dann Schuldgefühle auf wie z.B.: Haben wir etwas falsch gemacht? Hätte ich...
- 6. September 2012, 22:18
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Ich stelle mich wieder vor
- Antworten: 3
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Re: Ich stelle mich wieder vor
Liebe Flavia und Petra
Danke für Eure Hilfe. Das Buschtelefon hier im Forum funktioniert phantastisch. Jolanda hat sich schon bei mir gemeldet und ich konnte ihr die Infos senden.
Ganz liebe Grüsse sendet Euch und Jolanda
Bea
Danke für Eure Hilfe. Das Buschtelefon hier im Forum funktioniert phantastisch. Jolanda hat sich schon bei mir gemeldet und ich konnte ihr die Infos senden.
Ganz liebe Grüsse sendet Euch und Jolanda
Bea
- 6. September 2012, 00:50
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Ich stelle mich wieder vor
- Antworten: 3
- Zugriffe: 17627
Re: Ich stelle mich wieder vor
Liebe Jolanda Ich weiss nicht, ob Du hier noch mitliest, aber falls ja, bitte melde Dich bei mir. Ich habe etwas Schönes für Max. @ alle anderen, vor allem die langjährigen Mitglieder. Hat jemand von Euch mit Jolanda Kontakt oder weiss, wie ich sie erreichen kann? PN's werden leider nicht abgeholt....
- 5. September 2012, 21:52
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Wir sagen Hallo
- Antworten: 13
- Zugriffe: 32137
Re: Wir sagen Hallo
Liebe Reni
Ich freue mich, dass Du zurück bist!
Hat die Schule bei Euch auch wieder begonnen und habt Ihr gut angefangen?
Ich hoffe, es geht Dir und dem besonderen Neffen gut und sende ganz liebe Grüsse
Bea
Ich freue mich, dass Du zurück bist!
Hat die Schule bei Euch auch wieder begonnen und habt Ihr gut angefangen?
Ich hoffe, es geht Dir und dem besonderen Neffen gut und sende ganz liebe Grüsse
Bea
- 5. September 2012, 21:50
- Forum: Vorstellung der Mitglieder
- Thema: Hallo, mein Sohn hat Neuronale intestinale Dysplasie
- Antworten: 2
- Zugriffe: 13673
Re: Hallo
Liebe Daniela Hat Dich oder Alain gestern abend gegen 18.00h die Nase gejuckt? Wenn ja, bin ich dafür verantwortlich. Wegen Streckenunterbruch bei Münsingen wurde unser Zug vom Wallis nach Bern über Euren Wohnort umgeleitet. Klar, dass ich da an Euch gedacht habe. Ich hoffe, Ihr habt nach den Somme...
- 5. September 2012, 18:21
- Forum: Empfehlenswerte Literatur
- Thema: Wachkoma/Intensivstation/Amputation/Lähmung/SHT/Hirnverletzung nach Unfall
- Antworten: 22
- Zugriffe: 91337
Re: Wachkoma/Amputation/Lähmung/Hirnverletzung nach Unfall
WACHKOMA AUTOBIOGRAPHISCHER ROMAN DER MUTTER EINES WACHKOMA-KINDES °°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°° Titel: Im Kokon Untertitel: Auf der Suche nach dem verlorenen Glück Autorin: Bärbel Hiltscher Verlag: Goethe-Werkstatt für autobiographisches Schreiben, April 2013 ISBN : ...
- 5. September 2012, 17:03
- Forum: Empfehlenswerte Literatur
- Thema: Bücher und Filme von Behinderten Kindern
- Antworten: 27
- Zugriffe: 89126
Re: Bücher und Filme von Behinderten Kindern
FILM-DVD °°°°°°°° Titel: Mondscheinkinder Laufzeit: 86 Minuten, Film in Farbe, Sprache Deutsch Preisinfo: ca. 13.90 Erhältlich im Buchhandel Zum Inhalt: Jeden Nachmittag verbringt Lisa mit ihrem kleinen 6 Jahre alten Bruder Paul. Dunkel ist es in der Wohnung, denn Paul leidet an einer seltenen Haut...